全文获取类型
收费全文 | 4430篇 |
免费 | 333篇 |
国内免费 | 1364篇 |
专业分类
安全科学 | 255篇 |
废物处理 | 155篇 |
环保管理 | 985篇 |
综合类 | 2587篇 |
基础理论 | 627篇 |
环境理论 | 1篇 |
污染及防治 | 829篇 |
评价与监测 | 348篇 |
社会与环境 | 275篇 |
灾害及防治 | 65篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 56篇 |
2022年 | 121篇 |
2021年 | 135篇 |
2020年 | 127篇 |
2019年 | 143篇 |
2018年 | 157篇 |
2017年 | 188篇 |
2016年 | 255篇 |
2015年 | 217篇 |
2014年 | 288篇 |
2013年 | 369篇 |
2012年 | 355篇 |
2011年 | 418篇 |
2010年 | 314篇 |
2009年 | 447篇 |
2008年 | 290篇 |
2007年 | 330篇 |
2006年 | 278篇 |
2005年 | 262篇 |
2004年 | 173篇 |
2003年 | 177篇 |
2002年 | 146篇 |
2001年 | 124篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 105篇 |
1998年 | 76篇 |
1997年 | 72篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 5篇 |
1974年 | 1篇 |
1968年 | 1篇 |
排序方式: 共有6127条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
通过对土地利用变化的碳循环影响、碳排放核算方法、碳排放效应分析、碳排放效率及碳减排潜力评价、土地利用结构优化等方面研究成果的梳理,明晰了碳中和目标下区域土地利用结构优化研究进展。针对现有研究存在的不足,从区域土地利用变化的视角,提出碳中和目标下区域土地利用结构优化研究的系统性框架,即构建碳收支“调查—监测—核算—评价—过程模拟—低碳优化—碳减排效益评价—低碳政策”的整体框架和方法体系,发挥其在区域碳减排、土地利用低碳结构优化和区域可持续发展中的作用。 相似文献
994.
超临界二氧化碳萃取-GC/MS测定土壤中的多环芳烃 总被引:10,自引:2,他引:10
本文开发了一种采用超临界二氧化碳萃取土壤中多环芳烃、不须经过纯化步骤,直接可用于GC/MS分析的简便、高效的方法。本实验中超临界革取的流体是二氧化碳,改善剂是5%的二氯甲烷/甲醇,萃取温度为120℃、压力为34MPa。GC/MS分析时除了采用外标外,还加入了6种同位素PAHs内标以校正各段PAHs的响应因子。采用本方法成功地测定了我国未开垦森林土壤中的PAHs。 相似文献
995.
996.
采用微球硅胶键合C_(18)固相萃取柱萃取水样中的3-甲基吲哚,并用气质联用法测定,方法在0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.2μg/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为89%~94%,7次测定结果的RSD为2.3%~6.9%。用该方法测定7个实际地表水样品,其中4个地表水样品检出3-甲基吲哚,地表水样的加标回收率为81.5%~97.0%。 相似文献
997.
通过建立直接进样-高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定污水处理厂进出水中的10种全氟化合物的方法,了解污水厂进出水中全氟化合物污染情况。10种目标分析物在10~500 ng/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限为2.3~8.3 ng/L,精密度为2.1%~7.1%,加标回收率为60.6%~91.7%。应用该方法测定某市典型污水厂进出水中的全氟化合物,进水中全氟化合物质量浓度为90.9~206 ng/L,主要污染物是PFOA、PFHxS和PFBS;出水中全氟化合物的质量浓度为67.4~158 ng/L,环境排放量为6.7~22.9 g/d,主要污染物是PFOA和PFHxS。结果表明,该方法能很好地适用于复杂基质中10种全氟化合物的检测。 相似文献
998.
固相萃取-气质联机测定水中嗅味物质2-甲基异茨醇和土霉素 总被引:4,自引:0,他引:4
分别利用固相萃取剂XAD-2树脂和C18SEP柱富集,二氯甲烷洗脱,固相萃取装置浓缩,通过气质联机(GC/MS)测定了水中土霉化合物MIB和Geosmin。该方法重现性好,相对标准偏差5.4%~7.0%,回收率80%~92%,MIB和Geosmin检出限分别为5ng/L和2ng/L。两种固相萃取剂对MIB和Geosmin吸附效率相当,吸附效率不受嗅味物质浓度影响,但当水溶液中其它有机质增多时,C18SPE的回收率明显下降。利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定,培养25天后代谢产物MIB和Geosmin的浓度达到200ng/L和130ng/L。 相似文献
999.
1000.
建立了用加速溶剂萃取法(ASE)提取、气相色谱-串联质谱法分析土壤中20种有机氯农药的方法。用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)的混合溶剂为提取剂,萃取温度100℃,压力1 500 psi,静态提取10 min,循环提取2次,提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化,浓缩后进行GC-MS/MS测定,外标法定量。试验结果表明,采用串联质谱多反应监测模式,降低了背景干扰,当取5 g土壤时,有机氯农药的检出限在0.1~3.0μg/kg之间,低浓度水平(8μg/kg)的基体加标回收率为70.3%~134%,相对标准偏差〈23%。测定方法背景干扰低,灵敏度高,适合土壤中20种有机氯农药残留的同时测定。 相似文献