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471.
Ehsan Aghdam Yingying Xiang Jianliang Sun Chii Shang Xin Yang Jingyun Fang 《环境科学学报(英文版)》2017,29(8):146-154
The formation of disinfection by-products(DBPs) from the degradation of N,N-diethyl-3-methyl benzoyl amide(DEET) and ibuprofen(IBP) by the ultraviolet irradiation(UV)/chlorine process and subsequent post-chlorination was investigated and compared with the UV/H_2O_2 process.The pseudo first-order rate constants of the degradation of DEET and IBP by the UV/chlorine process were 2 and 3.1 times higher than those by the UV/H_2O_2 process, respectively, under the tested conditions. This was due to the significant contributions of both reactive chlorine species U(RCS) and hydroxyl radicals(HO) in the UV/chlorine process. Trichloromethane, 1,1,1-trichloro-2-propanone and dichloroacetic acid were the major known DBPs formed after 90% of both DEET and IBP that were degraded by the UV/chlorine process. Their yields increased by over 50%after subsequent 1-day post-chlorination. The detected DBPs after the degradation of DEET and IBP comprised 13.5% and 19.8% of total organic chlorine(TOCl), respectively, and the proportions increased to 19.8% and 33.9% after subsequent chlorination, respectively. In comparison to the UV/H_2O_2 process accompanied with post-chlorination, the formation of DBPs and TOCl in the UV/chlorine process together with post-chlorination was 5%–63% higher,Ulikely due to the generation of more DBP precursors from the attack of RCS, in addition to HO. 相似文献
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在高级氧化工艺(AOPs)降解有机污染物过程中,卤代消毒副产物(DBPs)的形成已引起了广泛的关注。然而,氯离子(Cl−)在过硫酸盐(PS)降解污染物的过程中的作用机制仍存在争议。基于此,探究了在不同pH下Cl−对PS的作用机理,并对可能的反应途径进行了推断。结果表明:在酸性条件(pH=2.5)下,Cl−可以与PS反应生成HClO,从而可促进对苯胺(AN)的去除,但并不能对AN进行有效矿化,在PS溶液中加入10 mmol·L−1的Cl−后,AN的去除率升高了47.82%,但TOC去除率仅提高了9.78%,且会生成2, 4, 6-三氯苯胺等有害的氯代副产物;相反,在中性(pH=7.5)或碱性条件(pH=11.5)下PS自身能够有效矿化AN,AN的去除率分别提高了57.90%和74.96%,此时TOC去除率分别升高了44.98%和67.15%,而Cl−的作用并不显著。通过加入不同淬灭剂对反应过程中的氧化物质进行了识别,发现PS在碱性条件下会生成羟基自由基(HO·)、硫酸根自由基(${\rm{SO}}_4^{ - \cdot}$ )和超氧自由基(${\rm{O}}_2^{ - \cdot }$ ),且在反应过程中起主要作用的为HO·。在碱性条件下,当苯胺的去除率为74.96%时,HO·、${\rm{SO}}_4^{ - \cdot}$ 和${\rm{O}}_2^{ - \cdot }$ 对苯胺去除的贡献率分别为51.36%、11.25%和9.79%。对NaCl/PS体系中的产物进行鉴定,检测到7种中间产物,并在此基础上探讨了PS氧化降解AN的可能途径。以上研究结果有助于更好地理解和优化与PS相关的高级氧化技术在实际应用中的污染控制。 相似文献
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采用氯化亚铁(FeCl2)活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(${{\rm{SO}}^{\cdot -}_4} $ )和氯自由基(Cl·),实现了水中${{\rm{NH}}_4^ +} $ 、${{\rm{PO}}_4^{3 - }}$ 的同步无害化去除及磷的回收。研究了Fe2+/PMS/Cl−体系中的反应机制,考察了PMS浓度、Fe2+/Cl−、溶液pH、温度、溶液共存${\rm{CO}}_3^{2 - }$ 浓度及腐殖酸(HA)浓度等条件对反应体系的影响。结果表明:当溶液pH为4.0、PMS投加量为20 mmol·L−1、Fe2+/Cl−摩尔分数为1/12时,反应30 min后,溶液中的${{\rm{NH}}_4^ +} $ 去除率高达100%且以氮气(N2)形式实现${{\rm{NH}}_4^ +} $ 无害化去除;${{\rm{PO}}_4^{3 - }}$ 的去除率也高达100%且以磷酸铁(FePO4)沉淀形式被回收;随着PMS浓度、Fe2+/Cl−以及温度的升高,Fe2+/PMS/Cl−体系中,${{\rm{NH}}_4^ +} $ 去除率逐渐增大,但对${{\rm{PO}}_4^{3 - }}$ 的回收无明显影响;溶液中${\rm{CO}}_3^{2 - }$ 和HA的存在对${{\rm{NH}}_4^ +} $ 去除有抑制作用。通过自由基淬灭实验和ESR分析证明,${{\rm{SO}}^{\cdot -}_4 }$ 和Cl·在Fe2+/PMS/Cl−体系中起主要作用。本研究结果可为氮磷废水的处理及磷回收提供参考。 相似文献
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Sou Matsunaga Michihiro Mochida Takuya Saito Kimitaka Kawamura 《Atmospheric environment (Oxford, England : 1994)》2002,36(39-40)
Isoprene (2-methyl-1,3-butadiene) was measured on board of R/V Mirai for eight air samples and 14 seawater samples collected in the western North Pacific during ACE-Asia campaign (from 18 to 26 May 2001). The measurements were conducted in situ using a cryo-focus/gas chromatography/mass spectrometry (Cryo/GC/MS). Concentrations of isoprene ranged from 7.2 to 110 parts-per-trillion (pptv) in the marine air, and ranged from below 12 to 94 pmol l−1 in the seawater. Based on these results, sea-to-air fluxes of isoprene were calculated to be 184 and 300 nmol m−2 day−1 for two samples, and the upper limits of the fluxes were also calculated to be from 32 to 300 nmol m−2 day−1. Atmospheric isoprene concentrations cannot be explained only by the flux from the seawater. Thus, the concentrations of isoprene in the marine air in western North Pacific should be significantly affected by terrestrial vegetational emission and subsequent long-range atmospheric transport of isoprene. 相似文献
479.
480.
Chengsong Ye Yuming Chen Lin Feng Kun Wan Jianguo Li Mingbao Feng Xin Yu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(8):100