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331.
甲醛光催化降解与过氧化氢生成的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用两种光催化剂(TiO2与Pd/TiO2)和三种紫外光源(黑光灯、杀菌灯、臭氧灯)分解水溶液中的甲醛,同时以酶法测定光催化降解过程中生成的低浓度过氧化氢.发现波长较短的紫外光源生成过氧化氢的浓度较高.当以臭氧灯为光源时,无论是否有催化剂存在,生成的过氧化氢浓度都在50mmol·m-3以上,因为185nm以下的紫外光可以直接由水与溶解氧生成臭氧,而后生成过氧化氢.不管有无催化剂存在,在臭氧灯作用下,甲醛溶液中生成的过氧化氢浓度高于纯水中生成的过氧化氢浓度.但是,在以黑光灯或臭氧灯为光源时,上述结果正好相反.此外,对于每种光源而言,当采用Pd/TiO2代替TiO2时,甲醛的分解和过氧化氢的生成都得到加强.甲醛光催化分解速率与相同条件下纯水中过氧化氢的生成速率呈正比,表明光催化降解的活性与光催化生成过氧化氢的能力近似呈正相关. 相似文献
332.
污水化学除磷技术的现状和进展 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了化学除磷的各种方法,原理,特点及其在使用过程中的不足之处。在此基础上,提出了一种新的化学除磷技术—固定化活性氧化镧的化学—吸附除磷技术。通过将其和一般的化学除磷技术进行对比,介绍了该技术所具备的开发潜质。 相似文献
333.
334.
采用物理、化学方法,研究了治理与综合利用环氧丙烷生产排放的高浓度有机氯化物废水的工艺,在小试、中试的基础上,确定生产的工艺条件,并投入实际运行,取得了令人满意的效果。有机氯化物回收利用率达到95%以上,废水达到零排放,走出了一条综合利用废水的新途径。 相似文献
335.
用SO2大气环境实测值、污染源排放浓度与大气扩散实用模式和高斯模式分别模拟计算SO2日均浓度及年均浓度,并与实测浓度进行了相关对比分析。结果表明:大气扩散实用模式的模拟结果好于高斯模式。 相似文献
336.
掺入金属离子的TiO2纳米粒子光催化降解吖啶橙 总被引:9,自引:0,他引:9
利用酸催化溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了 Fe3+和 Cr3+不同掺入量的 TiO2半导体纳米粒子研究了这些纳米粒子对吖啶橙光催化氧化降解的影响.结果表明,微量 Fe3+和 Cr3+的掺入可明显提高 TiO2的光催化活性.进一步研究表明,在 Fe3+-TiO2体系中,最佳掺入量为 0.1%,而且中性介质和自然光有利于光催化氧化反应的进行,反应3h后降解率可达97.75%.在Cr3+-TiO2体系中,弱碱性介质和自然光有利于光催化氧化反应,最佳掺入量为0.05%,降解率可达87.54%. 相似文献
337.
338.
研究了ph在3-5的范围内,大气浓度水平下、铁、锰和铁锰共存时的注相催化氧化的动力学,发现在不同的条件下反应级数,表观反应速率常数和活化能不同,证实了铁,锰对S(Ⅳ)的液相催化氧化有明显的协同作用,并给出了许多反应体系的经验速率表达式。 相似文献
339.
超声波/H2O2/CuO协同氧化降解苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,苯酚的降解效果最好.在溶液初始pH值为5.50,CuO加入量为1mg/mL,H2O2投加量为40mmol/L时,US/H2O2/CuO降解苯酚的速率常数(k)为3.04(10-2min-1,明显大于US、US/H2O2、H2O2/CuO处理下的k值(5.25(10-4,2.31(10-3,2.31(10-2min-1),降解过程均符合表观一级反应动力学. 相似文献
340.
通过相转化法制备了纳米PVDF/Mg(OH)_2共混超滤膜,研究了负载Mg(OH)_2对PVDF膜结构和性能的影响。以牛血清蛋白(BSA)为模拟污染物进行超滤试验,测试膜的纯水通量和截留率;测定膜表面和水之间的接触角,进而定量分析比较膜表面的亲水性;利用微机电子控制万能试验机测试膜的机械性能;通过扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)等方法表征膜表面特征。结果表明,添加纳米Mg(OH)_2的改性膜保持了原有膜的晶型结构,证明纳米Mg(OH)_2与PVDF材料有很好的相容效果。当纳米Mg(OH)_2添加量为0.8%(质量分数)时,改性效果达到最优。此时,接触角从73.1°降至59.6°,纯水通量为333.37 L/(m~2·h),较未改性前提高了126.3%,膜的拉伸最大力为6.8 N,断裂伸长率为16.2%,较未改性膜的机械性能有明显提高,膜的抗污染性也显著提高。 相似文献