首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   826篇
  免费   100篇
  国内免费   689篇
安全科学   61篇
废物处理   120篇
环保管理   52篇
综合类   863篇
基础理论   238篇
污染及防治   247篇
评价与监测   27篇
社会与环境   6篇
灾害及防治   1篇
  2024年   3篇
  2023年   24篇
  2022年   53篇
  2021年   56篇
  2020年   68篇
  2019年   83篇
  2018年   86篇
  2017年   76篇
  2016年   77篇
  2015年   105篇
  2014年   91篇
  2013年   124篇
  2012年   102篇
  2011年   114篇
  2010年   56篇
  2009年   80篇
  2008年   34篇
  2007年   69篇
  2006年   40篇
  2005年   43篇
  2004年   25篇
  2003年   24篇
  2002年   28篇
  2001年   29篇
  2000年   23篇
  1999年   31篇
  1998年   11篇
  1997年   11篇
  1996年   8篇
  1995年   7篇
  1994年   8篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1990年   4篇
  1988年   2篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
  1967年   1篇
排序方式: 共有1615条查询结果,搜索用时 541 毫秒
701.
以桑树杆为原料,制备了原始桑树杆生物炭(M-BC)及磁性氧化铁/桑树杆生物炭(Fe-BC)并对其进行表征.通过土壤培养实验,研究了3个温度下炭化制备的Fe-BC和M-BC在不同培养时间对土壤浸出液溶解性有机碳(DOC)和土壤砷(As)形态等的影响.结果表明:①Fe-BC负载的铁氧化物主要为Fe3 O4,且有磁性,主要官能团有C=O双键、O—H键、C—O键和Fe—O键;Fe-BC-400、Fe-BC-500和Fe-BC-600的pHzpc分别为8.92、8.74和9.19,比表面积分别为447.412、482.697和525.708 m2 ·g-1.②土壤浸出液中ρ(DOC)随着M-BC和Fe-BC炭化温度的升高而分别降低11.6~315.6 mg ·L-1和78~365.6 mg ·L-1,土壤浸出液中DOC浓度与土壤电导率(EC)值呈负相关;在培养第35 d,添加Fe-BC-600的土壤浸出液中As浓度比对照组土壤浸出液中的降低了55.96%.土壤浸出液中As浓度与DOC浓度相关性不显著.③添加Fe-BC的土壤有效态As占比均低于对照组的,在培养第35 d时,Fe-BC-600可使土壤有效态As占比降低39.21%.④在培养第35 d时,添加M-BC的土壤残渣态As含量减少了17.76%~49.11%,添加Fe-BC-600的土壤残渣态As占比增加了80%.Fe-BC-600最有利于降低土壤溶液DOC浓度,提高残渣态As含量,从而降低土壤As生物有效性.研究可为磁性氧化铁/生物炭在砷污染土壤修复提供理论依据.  相似文献   
702.
主要探讨台湾过去二十年来,在治理氮氧化物(NOx)排放方面所作的努力,包括NOx防治技术的引进与开发,以及管制策略的制定.在防治技术的引进与开发方面,主要以在使用化石燃料的发电厂加装SCR(触媒除硝法)设备为主,此外,老的热电厂亦有加装SNCR(选择性非触媒还原法)以及采用再燃烧技术来抑制NOx的排放.进一步探讨了台湾使用的这些NOx防治技术的优缺点以及所获得的经验.在NOx管制策略的制定方面,可分为1995年以前所制定的《空气污染防制法》;1995年以后,基于污染者付费的原则,以及为了鼓励工业及发电厂加装高效率NOx污染防治设备,进一步制定《空气污染防制费收费办法》.此后,台湾固定污染源所排放的NOx已大为改善.  相似文献   
703.
背景溶液对纳米氧化铁吸附病毒的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
以噬菌体X174为病毒替代,通过等温静态批量吸附实验,研究了4种纳米氧化铁(α-Fe2O3、γ-Fe2O3-B、γ-Fe2O3-N、Fe3O4)对病毒在不同背景溶液中的吸附行为及其影响因素.结果表明,在模拟地下水中,4种纳米氧化铁对病毒均具有较高的吸附比例,其中α-Fe2O3对病毒吸附比例最高,在病毒初始浓度比较低(约1E+03PFU.mL-1)时可达100%.经Langmuir和Freundlich吸附等温线方程对上述吸附结果进行拟合表示,纳米氧化铁对病毒的吸附均为有利吸附(favorable adsorption),并可能存在多层吸附,吸附比例均随着病毒初始浓度的增加而减少.纳米氧化铁对病毒的吸附比例随着背景溶液离子强度的增加而降低,表示其吸附行为以电性吸附为主.背景溶液中阴离子存在显著降低了病毒的吸附量,这可能与阴离子竞争病毒吸附位点有关,其中HPO24-比HCO3-表现得更为明显.结果同时显示背景溶液中多价阳离子的存在(比如Ca2+和Mg2+)比单价阳离子(比如Na+和K+)更有利于纳米氧化铁对病毒的吸附.综上可知,纳米氧化铁是一种潜在的病毒净化理想材料,应用时需考虑其环境因素的影响.  相似文献   
704.
Studies of forest nitrogen (N) budgets generally measure inputs from the atmosphere in wet and dry deposition and outputs via hydrologic export. Although denitrification has been shown to be important in many wetland ecosystems, emission of N oxides from forest soils is an important, and often overlooked, component of an ecosystem N budget. During 1 year (2002–03), emissions of nitric oxide (NO) and nitrous oxide (N2O) were measured from Sessile oak and Norway spruce forest soils in northeast Hungary. Accumulation in small static chambers followed by gas chromatography-mass spectrometry detection was used for the estimation of N2O emission flux. Because there are rapid chemical reactions of NO and ozone, small dynamic chambers were used for in situ NO flux measurements. Average soil emissions of NO were 1.2 and 2.1 μg N m−2 h−1, and for N2O were 15 and 20 μg N m−2 h−1, for spruce and oak soils, respectively. Due to the relatively high soil water content, and low C/N ratio in soil, denitrification processes dominate, resulting in an order of magnitude greater N2O emission rate compared to NO. The previously determined N balance between the atmosphere and the forest ecosystem was re-calculated using these soil emission figures. The total (dry+wet) atmospheric N-deposition to the soil was 1.42 and 1.59 g N m−2 yr−1 for spruce and oak, respectively, while the soil emissions are 0.14 and 0.20 g N m−2 yr−1. Thus, about 10–13% of N compounds deposited to the soil, mostly as and , were transformed in the soil and emitted back to the atmosphere, mostly as greenhouse gas (N2O).  相似文献   
705.
Integrated modelling of the interaction between environmental pressure and economic development is a useful tool to evaluate environmental consequences of policy initiatives. However, the usefulness of such models is often restricted by the fact that these models only include a limited set of environmental impacts, which are often energy-related emissions. In order to evaluate the development in the overall environmental pressure correctly, these model systems must be extended. In this article an integrated macroeconomic model system of the Danish economy with environmental modules of energy related emissions is extended to include the agricultural contribution to climate change and acidification. Next to the energy sector, the agricultural sector is the most important contributor to these environmental themes and subsequently the extended model complex calculates more than 99% of the contribution to both climate change and acidification. Environmental sub-models are developed for agriculture-related emissions of CH(4), N(2)O and NH(3). Agricultural emission sources related to the production specific activity variables are mapped and emission dependent parameters are identified in order to calculate emission coefficients. The emission coefficients are linked to the economic activity variables of the Danish agricultural production. The model system is demonstrated by projections of agriculture-related emissions in Denmark under two alternative sets of assumptions: a baseline projection of the general economic development and a policy scenario for changes in the husbandry sector within the agricultural sector.  相似文献   
706.
In this study,the effects of soluble readily biodegradable COD (sCOD) and particulate slowly biodegradable COD (pCOD) on anammox process were investigated.The results of the longterm experiment indicated that a low sCOD/N ratio of 0.5 could accelerate the anammox and denitrification activity,to reach as high as 84.9%±2.8% TN removal efficiency.Partial denitrification-anammox (PDN/anammox) and denitrification were proposed as the major pathways for nitrogen removal,accounting for 91.3% and 8.7% o...  相似文献   
707.
随着河口区接收上游人为氮排放量的增加,为这一区域氧化亚氮(N2O)的排放增加了很大不确定性。选择长江河口潮间带湿地为研究对象,分别采用原位静态箱法和静态顶空法,从2011年1月至12月对长江口沉积物 大气界面以及涨潮水 大气界面的N2O排放通量进行了为期一年的现场观测和研究。研究结果表明,沉积物 大气界面N2O通量有着显著的时空差异。N2O排放通量在日变化以及季节变化上都表现出明显的源汇转变,就年平均排放通量,光滩带沉积物 大气界面达到了599 μgN2O/(m2〖DK〗·h),而海三棱藨草盐沼带与大气间N2O交换则十分微弱,为060 μgN2O/(m2〖DK〗·h)。对长江口涨退潮期光滩和草滩上覆水体 大气界面N2O排放通量的研究表明,长江口涨退潮期在夏季和秋季,无论是光滩还是草滩均表现为大气N2O的稳定排放源,其中夏季平均253 μgN2O/(m2〖DK〗·h),秋季平均排放通量为207 μgN2O/(m2〖DK〗·h)。作为河口区上游排放氮素的直接接收者,和沉积物 大气界面N2O排放相比,长江口涨潮水 大气界面N2O排放稳定而又显著,是长江口N2O排放的主要贡献者,应成为这一区域N2O排放的关注热点  相似文献   
708.
两种铁氧化物对土壤有效态汞的吸附作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用氧化物对土壤中汞的吸附特性,研究了汞污染土壤中添加铁锰和铁铝复合氧化物对土壤汞有效性的影响.结果表明,在土壤中添加氧化物后,土壤中有效态汞的含量明显降低,在相同添加量下铁铝复合氧化物比铁锰复合氧化物的吸附效果好.14 d时间内,添加铁铝氧化物后,两种土壤中有效态汞的含量分别降低了94.60%和93.11%;添加铁锰氧化物后,两种土样中有效态汞的含量分别降低了88.69%和87.85%,可见两种氧化物是土壤中有效态汞的有效吸附剂.通过方程拟合研究了氧化物对土壤中有效态汞吸附的规律,其中,铁铝氧化物对土壤中有效态汞的吸附规律以Elovich方程和权函数方程拟合度较好,铁锰氧化对土壤中有效态汞的吸附规律以Elovich方程拟合效果最好,零级速率方程及指数方程的拟合效果则相对较差.  相似文献   
709.
基于柔性SERS基底的快速原位检测环境污染物的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自组装方法,在新生的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜上形成有序的纳米金粒子(AuNPs)层结构,制备AuNPs/PMMA薄膜.因PMMA支撑层具有柔韧性和透光性的特点,可直接将AuNPs/PMMA薄膜置于被检测物表面,通过表面增强拉曼散射技术实现物体表面污染物的快速原位检测.相比于其它检测方法,该方法快速、简单、成本低,在环境监测、食品安全及医疗卫生等领域有着极为广泛的应用前景.  相似文献   
710.
该研究以高锰酸钾和硫酸锰溶液作为原料,在pH=10.0条件下,采用两种物质混合反应制备新生态二氧化锰。以新生态MnO2作为吸附剂,以活性艳红X-3B为目标物,采用静态吸附实验研究,考察改变pH值、吸附剂投加量、反应时间、反应温度、离子强度等因素对新生态MnO2吸附活性艳红X-3B染料废水性能的影响。该吸附剂作为一种高效、经济的吸附材料对染料废水的脱色处理具有较好的作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号