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11.
一种预测左半部成形极限图的简单方法 总被引:1,自引:0,他引:1
板材成形性能的评价一般基于成形极限图(FLD)。然而,无论是经由理论计算还是实验方法来获得成形极限图依然很困难而且很耗时。提出了一种预测深拉延部分成形极限图的新方法。假设对所有钢板来说其成形极限图的形状几乎都是一样的,而深拉延变形区域内其失效厚度应变也几乎一样,据此可利用体积不变原理推导出主应变和次应变之间的关系。结果表明,根据此方法计算的左半侧(拉深应变区)成形极限图与实验获得的FLD基本一致。 相似文献
12.
Andreas Züttel 《Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change》2007,12(3):343-365
Hydrogen storage and transportation or distribution is closely linked together. Hydrogen can be distributed continuously in
pipelines or batch wise by ships, trucks, railway or airplanes. All batch transportation requires a storage system but also
pipelines can be used as pressure storage system. Hydrogen exhibits the highest heating value per weight of all chemical fuels.
Furthermore, hydrogen is regenerative and environment friendly. There are two reasons why hydrogen is not the major fuel of
toady’s energy consumption: First of all, hydrogen is just an energy carrier. And, although it is the most abundant element
in the universe, it has to be produced, since on earth it only occurs in the form of water. This implies that we have to pay
for this energy, which results in a difficult economic task, because since the industrialization we are used to consuming
energy for free. The second difficulty with hydrogen as an energy carrier is the low critical temperature of 33 K, i.e. hydrogen
is a gas at room temperature. For mobile and in many cases also for stationary applications the volumetric and gravimetric
density of hydrogen in a storage system is crucial. Hydrogen can be stored by six different methods and phenomena: high pressure
gas cylinders (up to 800 bar), liquid hydrogen in cryogenic tanks (at 21 K), adsorbed hydrogen on materials with a large specific
surface area (at T < 100 K), absorbed on interstitial sites in a host metal (at ambient pressure and temperature), chemically bond in covalent
and ionic compounds (at ambient pressure), oxidation of reactive metals e.g. Li, Na, Mg, Al, Zn with water. These metals easily
react with water to the corresponding hydroxide and liberate the hydrogen from the water. Finally, the metal hydroxides can
be thermally reduced to the metals in a solar furnace. 相似文献
13.
为研究南水北调通水后,水源改变及水库调度对底泥盐分释放的影响,2005年7月,取0~60cm深度的北塘水库原状底泥样品,在实验室内模拟分析不同底泥含盐量、不同蓄水水质及水位变动和扰动条件下底泥氯化物释放规律。结果表明,底泥中Cl~-含量为0.043%,释放强度为0.12g/m~2·d,Cl~-含量越高,释放强度越大。在底泥含盐量相同的条件下,蓄去离子水的底泥Cl~-释放强度是蓄水库水的1.87倍。扰动状态下,底泥中的Cl~-有5.0%~9.5%释放出来,高于静止状态的3.2%~5.6%。水库运行水位发生变化,将影响底泥盐分的释放。1.0m水深条件下Cl~-的释放量是1.5m水深的5.8倍。水库四周地下水中Cl~-浓度为8.0×10~3~4.2×10~4mg/L,远高于目前水库水的Cl~-浓度。因此,一定要避免水库在低于设计低水位和周边地下水水位的条件下运行,防止底泥盐分释放及地下水反向补给造成水库水质的成化。 相似文献
14.
液氯泄漏事故模拟分析 总被引:5,自引:1,他引:5
针对1996年1月21日在西班牙发生的一起液氯泄漏事故的后果进行了模拟分析。模拟分析结果同事故实际所造成的后果是一致的。表明采用基于数学模型的事故后果模拟分析具有一定程度的可靠性。对于救灾和对重大危险源编制应急事故预案有一定程度的指导意义。 相似文献
15.
氯气和光气爆燃事故源强估算 总被引:2,自引:2,他引:2
在建立化学品泄漏的气体排放、液体排放、两相排放模式和爆炸燃烧的火球和气爆,蒸气云爆炸及绝热扩散和池蒸发扩展等模式的基础上,估计分析了氯气和光气爆燃事故源强,即爆炸能量及碎片抛射、冲击波、热辐射和毒云等后果影响 相似文献
16.
17.
工业企业事故性泄漏扩散模型 总被引:1,自引:0,他引:1
对工业企业的泄漏扩散模型的国内外研究情况进行了调查研究,在对各模型优缺点分析的基础上,针对目前工业企业的事故后果模拟评价中所采用泄漏扩散模型存在的问题和不足,提出应用PG扩散模型研究物质泄漏的扩散模式,结合某企业的物质扩散算例说明该模型的实际应用,为工业企业的事故后果模拟评价以及重大事故应急预案的编制提供了一定的参考. 相似文献
18.
硝酸甲胺反应过程的安全性研究 总被引:3,自引:3,他引:3
用反应量热仪(RC1e)对硝酸溶液与一甲胺溶液在反应过程中的热安定性进行初步研究,分别测试不同反应温度、加料速度和初始硝酸浓度下反应的放热情况。实验结果表明:该中和过程反应迅速,在室温就能进行;与反应温度、加料速度相比,起始硝酸浓度对反应安全性影响最大,且硝酸浓度越高,反应的速度和反应的完全程度也越高。实验还表明:RC1e是研究反应过程中热安定性情况的有效工具,能通过反应过程的热量变化体现反应速率,所得结果对硝酸甲胺的工业化生产具有重要的参考价值。 相似文献
19.
20.
Pushpendra Koli Braj B. Singh Jitendra Kumar Deeba Kamil 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(9):674-681
Controlled release nanoformulations of carbendazim (Methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamate), a systemic fungicide, have been prepared using laboratory synthesized poly(ethylene glycols) (PEGs)-based functionalized amphiphilic copolymers. The release kinetics of carbendazim from developed controlled release (CR) formulations was studied and compared with that of the commercially available 50% Wettable Powder (WP). Further, the bioefficacy evaluation of developed formulations was done against plant pathogenic fungi Rhizoctonia solani by the poison food technique method. The release of maximum amount of carbendazim from developed formulations was dependent on the molecular weight of PEGs and was found to increase with increasing molecular weights. The range of carbendazim release was found to be between 10th to 35th day as compared to commercial formulation which was up to 7th day. The diffusion exponent (n value) of carbendazim in water ranged from 0.37 to 0.52 in the tested formulations. The half-release (t1/2) values ranged between 9.47 and 24.20 days, and the period of optimum availability (POA) of carbendazim ranged from 9.15 to 26.63 days. Also, ED50 values of the developed formulations vary from 0.40 to 0.74 mg L?1. These formulations can be used to optimize the release of carbendazim to achieve disease control for the desired period depending on the matrix of the polymer used. 相似文献