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651.
TiO2/ACF复合材料吸附-光催化降解甲醛的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
甲醛作为对人类具有高致癌风险的有机污染物,对其工作场所的安全要求也越来越严格。其减少及脱除需要发展更加高效的技术手段。本文以甲醛为目标化合物,在自行设计的气相光催化反应器中,以254nm紫外灯作光源,研究其在TiOE/ACF复合材料上的吸附一光催化降解行为。探讨了甲醛的初始浓度,光照强度、空气湿度等对甲醛吸附一光催化降解效率的影响。初步探讨了甲醛的降解机理。结果表明:TiOE/ACF复合材料对甲醛具有极好的降解效果,较低浓度的甲醛,经2h光照,甲醛蒸气降解率达到99.9%(初始浓度为1.93mg/m^3);甲醛降解率随空气湿度增加而明显增加,适当地水分加入有利于产生羟基活性自由基,促进催化降解反应。实验结果对降低污染区域工作人员的职业中毒风险有重要的意义。 相似文献
652.
653.
TiO2-PTFE光催化膜的制备及性能 总被引:3,自引:3,他引:0
以聚四氟乙烯(PTFE)乳液和纳米TiO2粉末为原料,采用无水乙醇为溶剂,经辊压后与不锈钢网结合,制备了多孔固定化TiO2-PTFE光催化膜。膜性能研究结果表明,m(TiO2):m(PTFE)=4时,光催化反应处理质量浓度为20mg/L的苯甲酸溶液,2h内TOC去除率高达81.3%。通过扫描电子显微镜观察,TiO2-PTFE光催化膜表面平整,且孔隙分布均匀。TiO2最佳负载量为15mg/cm2。在优化反应条件下同悬浮态TiO2光催化反应体系相比,TiO2-PTFE光催化膜对光源有更高的利用率,表现出更佳的催化活性。 相似文献
654.
655.
废旧锂离子电池资源化研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了锂离子电池的基本结构、材料组成及工作原理,阐述了回收处理锂离子电池的必要性及迫切性,综述了当前国内外废旧锂离子电池的资源化研究现状及存在问题,并预测了今后废旧锂离子电池的资源化发展趋势. 相似文献
656.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好 相似文献
657.
啤酒酵母吸附Cu^2+的模拟实验 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了啤酒酵母吸附重金属Cu2+离子的可行性及反应条件对去除作用的影响.结果表明:用啤酒酵母处理Cu2+,在起始浓度ρ0为20~400mg/L的范围内,吸附量w为2.98~12.03mg/g,说明用啤酒酵母去除重金属Cu2+是可行的.吸附反应在10~20min基本达到吸附平衡.最适反应温度(θ)和pH分别为15~20℃和4.0~6.0,酵母细胞有一最适投加用量.Freundlich吸附等温方程的分析表明,η与重金属离子种类有关,与酵母细胞种类关系较小;k值与酵母种类和重金属离子种类有关. 相似文献
658.
采用臭氧(O3)-序批式膜生物反应器(SBBR)组合工艺深度处理印染工业园生化尾水,运用控制变量法和对比研究法探究O3-SBBR组合工艺的脱氮特性和机理。结果表明:1)碳源种类、碳氮比(C/N)、水力停留时间(HRT)和曝气强度是影响O3-SBBR组合工艺效能的关键因素;当以乙酸钠为外加碳源、C/N≥5、HRT 2~4 h、曝气强度20~40 mL/min时,组合工艺对生化尾水中TN的去除率可达46%以上,N负荷达到0.018 kg/(m3·d)。2)组合工艺处理生化尾水的主要步骤为:O3先将尾水中残留的难生物降解有机物转化为小分子物质,提高废水的可生化性;在适当投加碳源的条件下,由SBBR完成去碳和脱氮,脱氮主要由SBBR生物膜中的微生物进行同步硝化反硝化(SND)过程来完成。 相似文献
659.
离子强度对恒电荷土壤胶体吸附Cu2+和Pb2+的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
《环境化学》2001,20(6):566-571
采用平衡法研究了离子强度、表面电位对恒电荷土壤胶体吸附Cu2+和Pb2+的影响.结果表明,离子强度越小,表面电位越高,土壤胶体对Cu2+和Pb2+的吸附量越大.在离子强度小于1.0mol*kg-1范围内,土壤胶体对Cu2+和Pb2+的吸附包括静电吸附和专性吸附;离子强度大于1.0mol*kg-1以后,土壤胶体对Cu2+和Pb2+的吸附受专性吸附控制. 相似文献
660.
大气光化学烟雾反应机理比较(Ⅰ)O3和NOx的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
在相同初始和排放条件下,对四种应用较广的光化学烟雾反应机理(CB4-99,RADM2,RACM,SAPRC99)进行了比较.研究发现对于O3,在低VOCs/NOx时,四种机理模拟结果相关较小,平均相对标准偏差为7%,在高VOCs/NOx时,平均相对标准偏差为26%,差距较大;对于NOx,多数情况下RACM和RADM2的模拟结果较高,CB4-99和SAPRC99的模拟值偏低,其原因主要来源于不同机理中O3的生成对NOx及VOCs的敏感性不同而造成的.在用模式模拟O3和NOx时,应特别注意机理不同而带来的模拟结果差异. 相似文献