N-doped CoAl oxides from hydrotalcites with enhanced oxygen vacancies for excellent low-temperature propane oxidation

A series of nitrogen-doped CoAlO (N-CoAlO) were constructed by a hydrothermal route combined with a controllable NH₃ treatment strategy. The effects of NH₃ treatment on the physico-chemical properties and oxidation activities of N-CoAlO catalysts were investigated. In comparison to CoAlO, a smallest content decrease in surface Co³⁺ (serving as active sites) while a largest increased amount of surface Co²⁺ (contributing to oxygen species) are obtained over N-CoAlO/4h among the N-CoAlO catalysts. Meanwhile, a maximum N doping is found over N-CoAlO/4h. As a result, N-CoAlO/4h (under NH₃ treatment at 400°C for 4 hr) with rich oxygen vacancies shows optimal catalytic activity, with a T₉₀ (the temperature required to reach a 90% conversion of propane) at 266°C. The more oxygen vacancies are caused by the co-operative effects of N doping and suitable reduction of Co³⁺ for N-CoAlO/4h, leading to an enhanced oxygen mobility, which in turn promotes C₃H₈ total oxidation activity dominated by Langmuir-Hinshelwood mechanism. Moreover, in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTs) analysis shows that N doping facilities the decomposition of intermediate species (propylene and formate) into CO₂ over the catalyst surface of N-CoAlO/4h more easily. Our reported design in this work will provide a promising way to develop abundant oxygen vacancies of Co-based catalysts derived from hydrotalcites by a simple NH₃ treatment.     

纳米Fe/Co催化降解土霉素效果及影响因素研究

为探究液相还原法制备的纳米Fe/Co催化剂的类芬顿催化效果,以单因素分析法研究了pH、OTC（土霉素）初始质量浓度、H₂O₂摩尔浓度和催化剂用量对纳米Fe/Co催化剂催化性能的影响,并通过SEM（扫描电子显微镜）和BET（比表面积测试仪）对纳米Fe/Co催化剂进行表征,进一步研究了纳米Fe/Co催化剂对OTC模拟废水的催化降解效果.结果表明:①纳米Fe/Co催化剂可以有效地改善催化体系的pH使用范围,在pH为3.0~11.0范围内,纳米Fe/Co催化剂对浓度为100 mg/L OTC的去除率（94.0%）高于纳米Fe催化剂（85.0%）;低浓度OTC有利于提高污染物的去除率,而高浓度的OTC有利于提高反应速率;H₂O₂摩尔浓度为200 mmol/L时,纳米Fe/Co催化剂对OTC的去除率最高（93.8%）;纳米Fe/Co催化剂用量为6 g/L时,其对OTC的去除率最高（92.8%）.②纳米Fe/Co催化剂粒径为20~30 nm,比表面积较高,为121.3 m2/g.③纳米Fe/Co催化剂在重复利用13次后OTC去除率仍在50.0%以上,其重复利用性能良好.研究显示,纳米Fe/Co催化剂对OTC废水具有较好的催化性能、重复利用性能以及较宽的pH使用范围,可为含抗生素废水处理提供理论支撑.      

石墨炉原子吸收法测定铅,镉的干扰及消除

进行了以添加铵盐来消除石墨炉原子吸收测定铅，镉时共存金属的干扰。进样量为１０μＬ时，直接将２００ｇ／Ｌ磷酸铵溶液２０μＬ加入石墨管内，能消除相当于１０００倍的共存金属对铅的干扰。加入１００ｇ／Ｌ硫酸铵溶液２０μＬ，能消除相当于１０００倍的共存金属对镉的干扰。     

信息不对称条件下企业物流外包过程的风险和防范

结合信息不对称理论 ,研究了物流外包过程中风险产生的途径和规律 ,从对第三方物流企业依赖程度入手 ,分析了多重外包、分散外包的风险模型讨论 ,提出了抽象的物流量的概念 ,将复杂的物流作业看成是量化了的、一般的物流作业。通过分析风险的成因 ,提出了 1 0种降低外包风险的途径 ,为企业物流外包决策提供参考。     

电化学CO_2浓缩技术进展

以电化学去极化ＣＯ２浓缩技术（ＥＤＣ）的基本原理为基础，综述了ＥＤＣ的技术进展和主要性能指标，结果表明了该技术作为载人航天飞行时座舱空气中ＣＯ２的浓缩和去除方法的可行性．     

影响土壤中钴活性的因素

用大样本统计分析上土壤性质对钴活性的影响及研究改变土壤ｐＨ值，有机质和氧化还原状况对钴活性的影响。结果表明，在其它土壤性质不变情况下，全钴提高，活性钴的数量增加，锰氧化物的作用则相反，在酸性及还原土壤中，土壤ｐＨ值，浸提剂ｐＨ值对钴的提取量有极显的影响；在中性和碱性并处于氧化状态的土壤中，影响不显，增加土壤有机质可以提高活性钴的数量。     

土壤含水层处理去除可吸附有机卤化物的试验研究

研究了土壤含水层处理工艺对典型城市二级出水以可吸附有机卤化物表征的有机物的去除效果。投加２４ｍｇ／ｌ臭氧预处理后，再经好氧含水层处理可去除约３２％的ＡＯＸ，厌氧柱进水中投加各８０ｍｇ／ｌ葡萄糖和谷氨酸，运行稳定性，通过共谢作用，可去除约５５％的ＡＯＸ。     

铜锰钴复合氧化物催化剂对环己烷或苯深度氧化的催化活性

本文应用了研究相图与床层温差评价催化活性的方法，研究了在催化深度氧化环己烷或苯的反应中，铜、锰、钴三元氧化物催化剂体系的组成与催化活性的关系。用反应物在催化剂上起燃温度的等温图，描绘出该体系氧化物催化剂对环己烷或苯的催化氧化活性的分布。所得结果指导了用于净化苯系物废气所需催化剂的研制。     

金属氧化物-Laponite黏土复合材料负载氧化钴催化剂的制备及对苯的催化消除性能

以多核羟基阳离子或简单金属阳离子为前驱体,合成了Al、Ce和Zr等金属氧化物-Laponite黏土复合材料,以之为载体负载制备Co3O4催化剂.结果表明,与原黏土Laponite相比,复合处理后材料的孔隙变得发达,孔体积增加,Al和Ce的氧化物复合的Laponite黏土材料的孔体积超过0.75 cm3·g-1;负载Co3O4催化剂后没有改变等温线的类型,但随着负载量的增加,材料对氮气的吸附量逐渐减少,表明Co3O4填充了部分孔道,导致孔体积的减小.复合的金属元素类型对负载型的Co催化剂的分散度和催化活性都有影响.结果表明,根据(311)衍射的半峰宽,使用Scherrer方程计算得到Co负载量为21.3%的Fe、Zr、Ce、Al氧化物复合Laponite黏土材料催化剂上,Co3O4颗粒的平均粒径分别为17.2、16.0、16.5和18.0 nm;对于氧化铝复合的Laponite黏土材料而言,21.3%的Co负载量比较合适,苯的完全转化温度约为350℃;不同金属氧化物与Laponite黏土复合的载体催化剂中,氧化锆的活性最好,能在310℃实现苯的完全转化.