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71.
72.
The three-dimensional structured Co3O4-CeO2 oxides with Co/Ce molar ratio 16:1 gave the highest catalytic activity, which provided more surface hydroxyl groups and more surface oxygenated species. 相似文献
73.
Enhui Wu Daifeng Lin Yinye Chen Xiaoshan Feng Kui Niu Yongjin Luo Baoquan Huang Jianbin Qiu Qingrong Qian Qinghua Chen 《环境科学学报(英文版)》2022,34(6):79-89
A series of nitrogen-doped CoAlO (N-CoAlO) were constructed by a hydrothermal route combined with a controllable NH3 treatment strategy. The effects of NH3 treatment on the physico-chemical properties and oxidation activities of N-CoAlO catalysts were investigated. In comparison to CoAlO, a smallest content decrease in surface Co3+ (serving as active sites) while a largest increased amount of surface Co2+ (contributing to oxygen species) are obtained over N-CoAlO/4h among the N-CoAlO catalysts. Meanwhile, a maximum N doping is found over N-CoAlO/4h. As a result, N-CoAlO/4h (under NH3 treatment at 400°C for 4 hr) with rich oxygen vacancies shows optimal catalytic activity, with a T90 (the temperature required to reach a 90% conversion of propane) at 266°C. The more oxygen vacancies are caused by the co-operative effects of N doping and suitable reduction of Co3+ for N-CoAlO/4h, leading to an enhanced oxygen mobility, which in turn promotes C3H8 total oxidation activity dominated by Langmuir-Hinshelwood mechanism. Moreover, in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTs) analysis shows that N doping facilities the decomposition of intermediate species (propylene and formate) into CO2 over the catalyst surface of N-CoAlO/4h more easily. Our reported design in this work will provide a promising way to develop abundant oxygen vacancies of Co-based catalysts derived from hydrotalcites by a simple NH3 treatment. 相似文献
74.
以多核羟基阳离子或简单金属阳离子为前驱体,合成了Al、Ce和Zr等金属氧化物-Laponite黏土复合材料,以之为载体负载制备Co3O4催化剂.结果表明,与原黏土Laponite相比,复合处理后材料的孔隙变得发达,孔体积增加,Al和Ce的氧化物复合的Laponite黏土材料的孔体积超过0.75 cm3·g-1;负载Co3O4催化剂后没有改变等温线的类型,但随着负载量的增加,材料对氮气的吸附量逐渐减少,表明Co3O4填充了部分孔道,导致孔体积的减小.复合的金属元素类型对负载型的Co催化剂的分散度和催化活性都有影响.结果表明,根据(311)衍射的半峰宽,使用Scherrer方程计算得到Co负载量为21.3%的Fe、Zr、Ce、Al氧化物复合Laponite黏土材料催化剂上,Co3O4颗粒的平均粒径分别为17.2、16.0、16.5和18.0 nm;对于氧化铝复合的Laponite黏土材料而言,21.3%的Co负载量比较合适,苯的完全转化温度约为350℃;不同金属氧化物与Laponite黏土复合的载体催化剂中,氧化锆的活性最好,能在310℃实现苯的完全转化. 相似文献
75.
利用水热浸渍法制备了生物炭基-Co3O4复合材料(Co-OB),采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪(ATR-IR)等手段对Co-OB进行表征,并研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解阿特拉津(ATZ)的性能,探究了PMS投加量、腐殖酸(HA)和Cl-对ATZ降解的影响.结果表明,在Co-OB活化投加量0.025g/L,PMS浓度200μmol/L,ATZ浓度20μmol/L,室温条件下10min内ATZ的去除率为86.3%,与生物炭(OB)和Co3O4相比,其去除率为后两者之和的2.2倍.随着PMS浓度增加,ATZ去除率显著提高.Cl-、HA的存在抑制了ATZ的降解,且随Cl-、HA浓度增加,抑制程度增大.自由基猝灭实验表明·OH和SO4·-是ATZ降解的主要活性物种.通过液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析出6种中间产物,并推测出ATZ的降解途径.稳定性实验表明Co-OB具有重复使用性及低Co2+溶出. 相似文献