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851.
852.
感应热固定床(IHFB)作为新型热传递方式下非均相反应器,利用感应加热铁磁材料将热量传递至液相,形成固液界面高温微反应区,实现有机废水低能高效降解。实验以海绵铁为感应内核,淀粉为碳源,0.2 mol/L硝酸镍为浸渍溶液,按照一定固液比采用浸渍焙烧法制备了C包覆表层负载NiO的感应热催化剂(mNiO/C),对mNiO/C材料的形态结构进行了SEM、ES和XRD表征。结果表明,铁碳比(Fe/C)3∶1、浸渍固液比1∶1、500℃下焙烧2 h,重复包覆3次所得的mNiO/C材料结构最稳定、催化活性最大。并以直接紫D-BL模拟废水为进水,考察了流动状态下感应热固定床催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)降解染料废水的性能,在最优条件下,染料降解率高达80%以上。 相似文献
853.
Schaefer CE Fuller ME Condee CW Lowey JM Hatzinger PB 《Journal of contaminant hydrology》2007,89(3-4):231-250
Biological and abiotic approaches for treating co-mingled perchlorate, nitrate, and nitramine explosives in groundwater were compared in microcosm and column studies. In microcosms, microscale zero-valent iron (mZVI), nanoscale zero-valent iron (nZVI), and nickel catalyzed the reduction of RDX and HMX from initial concentrations of 9 and 1 mg/L, respectively, to below detection (0.02 mg/L), within 2 h. The mZVI and nZVI also degraded nitrate (3 mg/L) to below 0.4 mg/L, but none of the metal catalysts were observed to appreciably reduce perchlorate ( approximately 5 mg/L) in microcosms. Perchlorate losses were observed after approximately 2 months in columns of aquifer solids treated with mZVI, but this decline appears to be the result of biodegradation rather than abiotic reduction. An emulsified vegetable oil substrate was observed to effectively promote the biological reduction of nitrate, RDX and perchlorate in microcosms, and all four target contaminants in the flow-through columns. Nitrate and perchlorate were biodegraded most rapidly, followed by RDX and then HMX, although the rates of biological reduction for the nitramine explosives were appreciably slower than observed for mZVI or nickel. A model was developed to compare contaminant degradation mechanisms and rates between the biotic and abiotic treatments. 相似文献
854.
针对TiO2光催化反应中易出现电子-空穴对(e--h+)的复合、而Fenton技术又面临铁污泥的问题,向TiO2光催化反应中加入零价铁(Fe0)。通过调节溶液pH,使Fe0缓释Fe2+,且反应之后的pH仍能满足TiO2光催化反应所需。溶液中的Fe2+,一方面能减弱TiO2光催化产生的e--h+的复合,提高TiO2光催化反应的效率;另一方面,在紫外灯照射下也可以起到光Fenton降解作用。研究结果表明,Fe0共存下TiO2光催化对废水的降解率高于单独使用TiO2光催化或光Fenton对废水的降解率。对Fe0共存下TiO2光催化降解废水的褪色率的动力学研究表明,该反应属于三级动力学反应,且其对有机物的降解具有TiO2光催化和光Fenton加合增效的效果。 相似文献
855.
The peroxynitrite/porphyrin biomimetic system was established to investigate the effects of peroxynitrite on benzo[a]pyrene (B[a]P) metabolism. Through the comparison of three model systems consisting of different iron porphyrins, we found that the peroxynitrite/T(p-Cl)PPFeCl system showed the highest catalytic efficiency in the metabolism of B[a]P. We analyzed the B[a]P metabolites produced from this system by RP-HPLC method and firstly identified the formation of nitrobenzo[a]pyrenes which are the special metabolites of B[a]P induced by peroxynitrite. 相似文献
856.
Metal phthalocyanine has been extensively studied as a catalyst for degradation of carbamazepine (CBZ). However, metal phthalocyanine tends to undergo their own dimerization or polymerization, thereby reducing their activity points and affecting their catalytic properties. In this study, a catalytic system consisting of O-bridged iron perfluorophthalocyanine dimers (FePcF16-O-FePcF16), multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and H2O2 was proposed. The results showed MWCNTs loaded with FePcF16-O-FePcF16 can achieve excellent degradation of CBZ with smaller dosages of FePcF16-O-FePcF16 and H2O2, and milder reaction temperatures. In addition, the results of experiments revealed the reaction mechanism of non-hydroxyl radicals. The highly oxidized high-valent iron-oxo (Fe(IV)=O) species was the main reactive species in the FePcF16-O-FePcF16/MWCNTs/H2O2 system. It is noteworthy that MWCNTs can improve the dispersion of FePcF16-O-FePcF16, contributing to the production of highly oxidized Fe(IV)=O. Then, the pathway of CBZ oxidative degradation was speculated, and the study results also provide new ideas for metal phthalocyanine-loaded carbon materials to degrade emerging pollutants. 相似文献
857.
还原环境(如湖泊、海洋沉积物)中,FeS是重金属的重要载体。在富营养化过程中,磷酸盐可能对重金属在FeS上的吸附行为产生重要影响。本文通过不同pH、磷酸盐浓度的批次试验,结合X射线衍射仪(XRD)和场发射透射电子电镜-能谱仪(TEM-EDS)固体分析手段,进行磷酸盐对FeS吸附Sb(Ⅲ)的影响研究。结果表明:酸性和中性条件下,磷酸盐会与FeS溶解释放的Fe(Ⅱ)反应生成磷酸亚铁沉淀,促进FeS溶解,同时释放出更多的H2S(aq)/HS-与Sb(Ⅲ)结合形成Sb2S3沉淀,从而促进溶液中Sb(Ⅲ)的吸附。碱性条件下,FeS对Sb(Ⅲ)只有吸附作用,而磷酸盐会占据FeS表面部分的吸附位点,与Sb(Ⅲ)形成竞争关系,进而抑制溶液中Sb(Ⅲ)的吸附。 相似文献
858.
859.
零价铁对污泥厌氧消化过程中四环素抗性基因水平转移的作用影响 总被引:1,自引:3,他引:1
细菌抗药性问题已成为全球生态环境安全和人体健康领域的一个关注焦点.污水处理剩余污泥是抗生素抗性基因(ARGs)的一个重要储存库和排放源,采用荧光定量PCR方法检测分析了四环素抗性基因(TC-ARGs,包括tetA、tetC、tetG、tetM、tetO、tetW和tetX)及第一类整合子 intI1基因丰度在污泥厌氧消化过程中的变化特征,考察了不同投加量零价铁(Fe0)对目标基因的消长影响,初步分析了质粒DNA接合作用对TC-ARGs水平转移的作用影响,并探讨了TC-ARGs与 intI1基因之间的相关关系.结果表明,污泥厌氧消化过程对TC-ARGs和intI1基因丰度具有不同程度的削减作用,其中tetX基因丰度降幅可达2.4个数量级.Fe0的加入对TC-ARGs和intI1基因丰度削减不显著,并且随着Fe0投加量的增加,TC-ARGs和intI1基因丰度相比对照组出现逐渐升高的趋势.通过对质粒组DNA所携带的TC-ARGs基因丰度进行检测分析发现,质粒DNA接合作用对TC-ARGs的水平转移具有促进作用.相关性分析结果显示,tetG与intI1基因之间具有显著正相关关系,表明intI1基因在污泥厌氧消化过程中可能对tetG基因的演变过程具有重要影响. 相似文献
860.
为了研究不同铁矿物对土壤砷生物可给性的影响,利用PBET(physiologically based extraction test)、SBRC(solubility bioaccessibility research consortium assay)和IVG(in vitro gastrointestinal extraction)这3种in vitro方法研究水铁矿、针铁矿和赤铁矿对土壤砷在胃与小肠阶段生物可给性的影响以及砷形态转化对砷的生物可给性影响机制.结果表明,添加1%水铁矿时,根据PBET、SBRC和IVG这3种in vitro方法,胃阶段砷的生物可给性分别为2.22%、5.11%和7.43%,小肠阶段砷的生物可给性分别为3.39%、2.33%和6.18%;当投加量提高到2%时,各阶段砷的生物可给性都显著降低(P0.05).3种in vitro方法,在不同铁矿物投加量相同条件下,相比于空白对照组(CK),砷的生物可给性降低幅度大小依次为:水铁矿(F1)针铁矿(G1)赤铁矿(H1)(F2G2H2).3种in vitro方法中可交换态和专属吸附态砷总量(F1+F2)同胃阶段砷的生物可给性呈正相关性,依据PBET、SBRC和IVG法,相关系数分别为r=0.93,P=0.002、r=0.90,P=0.004和r=0.89,P=0.006;F1+F2同小肠阶段砷的生物可给性呈正相关性,PBET和IVG法的相关系数分别为r=0.94,P=0.001和r=0.87,P=0.009,而SBRC法则表现为没有相关性.同样,3种in vitro方法中都表现出无定型铁结合态砷(F3)与胃阶段砷的生物可给性有显著负相关性,而与小肠阶段砷生物可给性则除了SBRC法没有相关性之外,PBET和IVG法都表现出显著负相关性. 相似文献