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241.
以废弃松木屑为原料,采用控制热分解法制备了生物炭。运用BET和FTIR等技术对生物炭进行了表征,考察了生物炭对铅离子的吸附效果,并探讨了吸附机理。表征结果显示,700℃氨气处理的生物炭,其比表面积和总孔体积显著增大。实验结果表明:生物炭对铅离子的吸附效果优于普通活性炭,且以700℃氨气处理的生物炭为最佳;随溶液pH的升高生物炭对铅离子的去除率增大,当pH为4~6时去除效果较好;在溶液pH为6、初始铅离子质量浓度为50 mg/L、吸附剂加入量为1 g/L、吸附时间为6 h的条件下,700℃氨气处理的生物炭对铅离子的去除率达99%以上;700℃氨气处理的生物炭的Langmuir吸附常数和Freundlich吸附常数远大于普通活性炭和其他工艺的生物炭;铅离子在生物炭上的吸附过程符合拟二级动力学方程。 相似文献
242.
243.
制备了4种改性铁覆膜砂,并对其吸附性能进行了全面的实验,分析比较了4种改性剂的作用和效果.实验中发现,添加改性剂对铁覆膜砂吸附性能的促进作用各不相同,改性剂和铁氧化物的性质共同决定了改性铁覆膜砂的性质.吸附等温线和连续动态过滤实验结果表明,活性炭和硅藻土对提高铁覆膜砂吸附性能有促进作用,但膨润土和粉煤灰的作用不明显,甚至还可能降低吸附容量.活性炭改性铁覆膜砂的吸附等温式符合Langmuir模型,硅藻土改性铁覆膜砂、膨润土改性铁覆膜砂和粉煤灰改性铁覆膜砂对Langmuir模型和Freundlich模型都有较好的相关性.改性铁覆膜砂对天然有机物(NOM)的吸附属于单分子层吸附,吸附的主要机理为静电相互作用、配位交换-表面络合作用和疏水/憎水作用等.溶液pH值对改性铁覆膜砂吸附NOM有很大的影响,表现为低"pH值去除效率高,高pH值去除效率低"的特点,其变化规律取决于添加物质的性质.磷酸盐会和腐殖酸在改性铁覆膜砂表面产生竞争吸附,磷酸盐对粉煤灰改性铁覆膜砂的吸附能力影响最大. 相似文献
244.
245.
采用延长边沟闷曝时间的方法对BOD降解模式T型氧化沟进行提高脱氮效率的改造。结果表明,边沟闷曝时间由0.5 h增至1 h,系统反硝化和硝化运行时间比tDN/tN由0.56调整至0.50时,提高了系统的NH3-N的硝化效率,强化了脱氮能力。工艺改造后出水NH3-N浓度由改造前15.5 mg/L显著降低至10.4 mg/L,达到了广东省地方标准(DB 44/26-2001)第一时段的二级排放要求;系统脱氮效率由改造前52.1%显著提高到68.3%,有效地解决了污水厂出水NH3-N浓度过高的问题;具有投资少、效果明显的特点,有一定的推广价值。 相似文献
246.
两性木质素接枝共聚物的聚合反应与离子化改性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究碱木质素与复合单体在水相中接枝共聚,以Mannich反应进一步对接枝产物进行阳离子化改性.结果表明:在70℃±5℃下进行木质素与复合单体接枝共聚反应,当pH值为7.0-8.0、反应时间为2h-2.5h,获得较理想的接枝效果,过硫酸盐引发效果优于过氧化氢,引发剂适宜的反应浓度约为10mmol·l-1.共聚物阳离子化改性的适宜条件为:醛、胺与木质素的质量比为0.5∶1.2∶1,反应温度60℃-70℃,反应时间2h,反应产物为一种具有阴、阳离子两性基团的木质素聚合物. 以丙酮分离产物,当体积比为0.75时,获得产物与水较好的分离效果. 红外光谱分析表明,木质素与复合单体实现了有效的接枝共聚和离子化改性. 相似文献
247.
2种改性活性炭对甲苯吸附性能的对比研究 总被引:5,自引:3,他引:2
利用微波、电炉加热对活性炭进行改性,并测定了改性前后不同种类活性炭对甲苯的吸附性能、表面酸碱官能团含量以及比表面积.结果表明,对于微波改性,随着改性温度升高,活性炭对甲苯的吸附量逐渐增大,表面碱性官能团含量也相应增加,比表面积相应减小.改性温度850℃时活性炭吸附甲苯性能最高,650℃与450℃改性后活性炭吸附甲苯的性能相差不大.电加热改性也具有类似的趋势,但对甲苯的吸附性能总体低于微波改性.扫描电镜表征显示,热改性去除了活性炭孔道内的杂质,使活性炭内部孔道更加通畅,有利于提高吸附甲苯的能力,但温度升高同样存在炭骨架收缩,孔道变窄的弊端.微波加热和电炉加热在原理和热传递方向上的不同.是导致改性结果之间差别的关键问题. 相似文献
248.
249.
250.