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31.
H. D. Revanasiddappa B. P. Dayananda T. N. K. Kumar 《Environmental Chemistry Letters》2007,5(3):151-155
We developed a cost-effective and sensitive spectrophotometric method for the determination of arsenic at trace level using
a new reagent, leuco malachite green. Here we show that, arsenic reacts with potassium iodate in acidic conditions to liberate
iodine, and the liberated iodine selectively oxidizes leuco malachite green to malachite green dye. We studied the Beer’s
law at 617 nm, which showed linearity over the concentration range 0.09–0.9 μg ml−1 of arsenic. We show that the molar absorptivity, Sandell’s sensitivity and detection limit of the method are 6.1 × 104 l mol−1 cm−1, 0.0012 μg cm−2 and 0.025 μg ml−1, respectively. We applied the developed method for the determination of arsenic in environmental samples. 相似文献
32.
33.
采用流动注射分光光度法测定水中的硫化物,在酸化条件下,通过在线蒸馏释放出H:S气体,在酸性介质中与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应,形成亚甲基蓝,于660nm处比色测定。方法检出限为0.004mg/L,精密度和准确度均较好,操作简便,能满足大批量水样及时准确分析的需求。 相似文献
34.
35.
通过对重量法,容量法,比色法与仪器法的机理特点分析理顺环境监测分析的本质关系,以便更好地研究,开发和使用各种监测分析方法。 相似文献
36.
高效液膜分离富集测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜(Ⅱ).研究了流动载体(P204)、表面活性剂(SPan80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(2.5mol/LH2SO4)等液膜体系,对分离富集微量铜(Ⅱ)的影响.确定了Span80—P204─液体石蜡─煤油─H2SO4高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件.富集后的溶液用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定铜(Ⅱ).用本法富集水和土壤中微铜(Ⅱ).回收率在99%以上。应用于测定水和土壤中的微量铜.相对标准偏差为1.2%~4.5%。 相似文献
37.
消毒剂中PHMB和PHMG的测定方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
依据《胍类消毒剂卫生标准》(GB 26367—2010)聚六亚甲基双胍(PHMB)的曙红比色法,改用5 cm比色皿可使吸光度值变高,线性范围变宽,该方法亦可用于聚六亚甲基单胍(PHMG)的测定。紫外分光光度法适用于测定含PHMB的单方消毒剂;高效液相色谱法用于区别PHMB和PHMG,并能够排除其他组分的干扰。 相似文献
38.
甲基红分光光度法测定水中余氯 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了以甲基红褪色光度法测定水中的余氯。在酸性介质中,余氯使甲基红褪色,最大吸收波长524nm,摩尔吸光系数=1.25×104L/mol·cm。余氯质量浓度在0 0mg/L~1mg/L范围内遵守比耳定律。对甲基红混合溶液的加入量以及样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等作了条件试验,并与DPD分光光度法进行了对比测定,两种方法测定结果基本一致。 相似文献
39.
Reddy KJ Kumar JR Narayana SL Ramachandraiah C Thriveni T Reddy AV 《Environmental monitoring and assessment》2007,124(1-3):309-320
N-ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde-3-thio- semicarbazone (ECCT) as an new analytical reagent used for the development of a
highly sensitive extractive spectrophotometric method for the determination of copper(II). The ECCT forms a greenish-yellow
colored 1:1 (M:L) complex with copper(II) at pH 3.0, which is well extracted into n-butanol and shows maximum absorbance at
380nm. The color of the complex is stable for more than forty eight hours. The system obey Beer's law in the range 0.4–3.6
with 2.243 × 104lmol−1cm−1, 2.83 × 10-3μgcm−2 molar absorptivity and Sandell's sensitivity respectively. The regression coefficient is 0.412 with 0.99 correlation coefficient.
The precision and accuracy of the method was checked by finding the relative standard deviation (0.422%). This developed method
has been successfully employed for the determination of copper(II) in environmental and pharmaceutical samples. The method
is evaluated by analyzing samples from the bureau of analyzed samples (BCS 233, 266, 216/1, 207 and 179) and by inter comparison
of experimental values using AAS. 相似文献
40.