砂页岩赤红壤磷肥活化效果及其机理研究

应用不同活化剂处理不同性质的磷肥，并对其在砂页岩赤红壤中的生物效应及作用机理进行了研究。结果表明，在砂页岩赤红壤上，施用供试的儿种经活化剂处理的磷肥均能显著提高蔬菜生物量。砂页岩赤红壤中的铁、锰质量分数与磷素的有效性有密切的关系，且在还原条件下，土壤铁、锰对磷的固定作用更大；硅、钙可促进土壤中磷的释放。供试活化剂不仅可促进难溶磷的释放，还可控制水溶性磷的释放，使土壤供磷性能平稳；有机活化剂的用量，用于难溶性磷促释时其质量分数为3％，用于水溶性磷控释时其质量分数约为14％。在土壤-植物体系中，活化剂对磷的促释和控释机理是它通过对土壤铁、锰、铝质量分数的调节而实现对磷的活化。     

乌鲁木齐市大气TSP中28种元素的测定与变化规律的研究

报道了乌鲁木齐市一年的内大气ＴＳＰ中２８种元素含量的监测结果，污染程度及变化规律，为进一步加强环境管理和大气污染治理，改善环境质量提供科学依据。     

Degradation of organic contaminants through the activation of oxygen using zero valent copper coupled with sodium tripolyphosphate under neutral conditions

In this study,sodium tripolyphosphate(STPP) was used to promote the removal of organic pollutants in a zero-valent copper(ZVC)/O_2 system under neutral conditions for the first time.20 mg/L p-nitrophenol(PNP) can be completely decomposed within 120 min in the ZVC/O_2/STPP system.The PNP degradation process followed pseudo-first-order kinetics and the degradation rate of PNP gradually increased upon the decreasing ZVC particle size.The optimal pH of the reaction system was 5.0.Our mechanism investigation showed that Cu~+generated by ZVC corrosion was the main reducing agent for the activation of 02 to produce ROS.-OH was identified as the only ROS formed during the degradation of PNP and its production pathway was the double-electron activation of O_2(O_2→H_2 O_2→·OH).In this process,STPP did not only promote the release of Cu~+through its complexation,but also promoted the production of OH by reducing the redox potential of Cu~(2+)/Cu~+.In addition,we could initiate and terminate the reaction by controlling the pH.At pH 8.1,ZVC/02/STPP could continuously degrade organic pollutants;at pH 8.1,the reaction was terminated.STPP was recycled to continuously promote the corrosion of ZVC and O_2 activation as long as the pH was 8.1.This study provided a new and efficient way for O_2 activation and organic contaminants removal.     

Innovatively employing magnetic CuO nanosheet to activate peroxymonosulfate for the treatment of high-salinity organic wastewater

Magnetic CuO nanosheet(Mag-CuO), as a cheap, stable, efficient and easily separated peroxymonosulfate(PMS) activator, was prepared by a simple one-step precipitation method for the removal of organic compounds from salt-containing wastewater.The experiments showed that the removal efficiencies of various organic pollutants including Acid Orange 7, Methylene Blue, Rhodamine B and atrazine in a high-salinity system(0.2 mol/L Na_2SO_4) with the Mag-CuO/PMS process were 95.81%, 74.57%, 100% and 100%,respectively.Meanwhile, Mag-CuO still maintained excellent catalytic activity in other salt systems including one or more salt components(NaCl, NaNO_3, Na_2HPO_4, NaHCO_3).A radical-quenching study and electron paramagnetic resonance analysis confirmed that singlet oxygen(~1O_2) was the dominant reactive oxygen species for the oxidation of organic pollutants in high-salinity systems, which is less susceptible to hindrance by background constituents in wastewater than radicals(~·OH or SO_4~(·-)).The surface hydroxylation of the catalyst and catalytic redox cycle including Cu and Fe are responsible for the generation of~1O_2.The developed Mag-CuO catalyst shows good application prospects for the removal of organic pollutants from saline wastewater.     

Fe (II)活化过硫酸盐处理喹啉工艺参数优化及生物毒性

以喹啉为处理目标物,采用Fe²⁺活化K₂S₂O₈（PS）的高级氧化体系在不同环境因素下降解喹啉.结果表明：与单一PS体系和Fe²⁺体系相比,Fe²⁺/PS体系可以有效降解喹啉.在初始喹啉浓度为250mg/L,喹啉/PS物质的量比为1：10,PS/Fe²⁺物质的量比为3,初始pH3,反应温度为45℃,反应时间为80min的条件下,喹啉降解率可达100%.提高PS和Fe²⁺浓度均能有效提高喹啉降解率,但超过一定限值后对喹啉去除效果不明显.Fe²⁺/PS去除喹啉的过程符合一级反应动力学.溶液初始pH值越高,喹啉去除率越低;反应温度越高,喹啉去除率越高.自由基淬灭实验证实,Fe²⁺活化PS体系中有SO₄^-·和OH·的存在,其中由SO₄^-·产生的OH·对喹啉的降解占主导地位.通过GC/MS检测到2种中间产物8-羟基喹啉和2（1H）-喹啉酮,据此推测基于硫酸根自由基强化喹啉降解的可能路径.大肠杆菌急性毒性实验结果证实,虽然Fe²⁺/PS体系去除喹啉过程中产生了毒性更强的中间产物,但酸性条件和较高的反应温度有利于体系脱毒.     

SO32-活化S2O82-降解偶氮染料废水的机制研究

为深度处理偶氮染料废水,以甲基橙（MO）为目标污染物,研究了亚硫酸盐活化过硫酸盐产活性物种的新型高级氧化处理方法,并对活化机制、氧化机理及动力学理论进行分析.通过对SO₃^2-/S₂O₈^2-,S₂O₈^2-,SO₃^2-3种体系进行降解对比和ESR等技术表征对比,发现亚硫酸盐能显著活化过硫酸根产生硫酸根自由基,其能氧化破坏MO偶氮双键形成的共轭体系,有较好的脱色降解效果.考察了亚硫酸盐和过硫酸盐摩尔比、过硫酸盐投加量、初始pH值对降解效果的影响,结果表明当初始pH值为3.0,摩尔比1：1,投加量为20.0mmol/L、反应时间在300min下对MO降解率能达到96.1%,进一步发现该体系对初始pH值的适应范围较广（3.0~11.0）.基于Box-behnken设计的响应面模拟和方差分析得到了可达显著水平的二次响应曲面模型,影响因子对MO降解的贡献排序为：过硫酸盐投加量 > 初始pH值 > 摩尔比.初始MO浓度动力学分析发现不同初始浓度下对MO的降解过程遵循准二级反应动力学规律,反应动力学常数从1.8212×10^-4~2.4649×10^-4min^-1.另一方面发现升高反应温度可以促进体系对MO的降解,根据不同温度下活化过程的反应速率常数的阿累尼乌斯准二级反应的活化能计算结果（E_a=44.9kJ/mol）,发现其相比常规金属活化方式较低,因此该体系对有毒有害的工业有机废水处理有潜在的商业应用价值.     

天然有机物活化过硫酸盐降解土壤有机污染物效果

采用模拟装置研究了不同大分子物质(多聚糖、腐殖酸、柠檬酸)联合亚铁离子和不同糖类(单聚糖、双聚糖、多聚糖)活化过硫酸盐氧化降解土壤中石油烃、多环芳烃的氧化效果和机制.结果表明,不同活化过硫酸盐对总石油烃和多环芳烃的降解效果依次为:腐殖酸联合亚铁离子多糖柠檬酸螯合铁多糖加亚铁离子双糖单糖CK对照组.其中,腐殖酸联合亚铁离子活化过硫酸盐对两种污染物的去除效率最高,分别达79.21%和79.89%,处理后土壤中石油烃的反弹含量最小,氧化效果最稳定.此外,腐殖酸联合亚铁离子和多糖活化过硫酸盐对难降解的高环多环芳烃均能实现很好的去除效果,降解效率分别达77.96%和84.37%,相比其他处理提高了14.37%~59.10%和20.78%~65.51%.腐殖酸联合亚铁离子活化处理后土壤氧化还原电位(Eh)最高(618~676 m V),多糖处理次之,表明大分子材料活化过硫酸盐的氧化性能最好,能高效去除土壤中有机污染物.     

UV强化草酸络合Fe3+活化过硫酸盐氧化降解苯胺

采用UV-草酸络合Fe~(3+)[UV-Fe(C_2O_4)3-3]活化过硫酸钠(PS)氧化降解苯胺,研究了Fe(C_2O_4)3-3浓度,PS浓度,pH对PS活化效率及苯胺氧化降解效果的影响机制.结果表明,Fe(C_2O_4)3-3浓度和pH决定了UV-Fe(C_2O_4)3-3体系中Fe~(3+)向Fe2+的转化过程,并对活化PS氧化降解苯胺产生显著影响.随着Fe(C_2O_4)3-3浓度增加,PS的分解率不断提高,但当浓度高于0.75 mmol·L~(-1)时,草酸根离子(C2O_2-4)对硫酸根自由基(SO·-4)的竞争以及SO·-4之间的相互淬灭作用降低了苯胺的降解效果,降解速率大小顺序为5 mmol·L~(-1)0.25 mmol·L~(-1)0.5 mmol·L~(-1)1 mmol·L~(-1)0.75 mmol·L~(-1);中性和碱性条件不利于Fe(C_2O_4)3-3发生光化学反应生成Fe2+,但当初始pH为7和9时,由于PS活化分解过程降低反应体系pH,反应300min时PS的活化率可分别达到74%和67%,苯胺去除率分别高达91%和97%,均高于初始pH为酸性条件下的结果;苯胺降解率随初始PS浓度增加而增大,当PS浓度大于10 mmol·L~(-1)时,苯胺降解过程由二级反应变为准一级反应,但此时过量的PS因与SO·-4发生反应而显著降低PS用于氧化降解苯胺的利用率.     

活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用

过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热、过渡金属离子、强碱以及强氧化剂等不同条件下活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方式的选择与有机物结构特点之间的关系进行探讨,对其在土壤污染修复治理领域的应用进行了展望。     

活化温度对蜂窝状活性炭结构和脱硫性能的影响

以糠醛渣碳粉为原料，配以一定比例的粘结剂和增强材料，制备出了可用于烟气脱硫的蜂窝状活性炭，考察了活化温度对蜂窝状活性炭结构和脱硫性能的影响。结果表明：随着活化温度的升高，样品的比表面积增大，类石墨微晶尺寸减小，类石墨有序结构逐渐变得无序成为乱层石墨结构，样品的脱硫能力增大。