基于呼吸强度和总有机碳综合评价存量生活垃圾好氧稳定化程度的方法研究

设计固定床好氧稳定化实验装置，在恒温、通风、含水量适宜条件下运行，研究东莞、厦门等地开采后的存量生活垃圾以及食堂餐厨垃圾样品稳定化过程中总有机碳（TOC）和4日呼吸强度（AT₄）随时间的变化规律以及两者变化趋势的相关性.优化了TOC和AT₄的检测方法，证明仪器法测定TOC结果更加合理；研究表明采用四分法取样、从迟滞期结束后开始计算得到的AT₄更有参考价值；4种垃圾样品TOC和AT₄之间具有良好的相关性，两者导数之间也具有良好的相关性，且相关系数均大于0.99（R²>0.99），证明了TOC和AT₄变化趋势的同步响应规律，说明可以利用能快速测定的TOC指标的变化趋势反映不能快速测定的AT₄指标的变化趋势，从而提出一种通过TOC的变化趋势和AT₄的数值综合评价存量垃圾好氧稳定化程度的新方法，既缩短了检测周期，又提高了好氧稳定性评价的客观性，为存量垃圾稳定化评价提供了新思路.     

1020型总有机碳水质分析仪校准方法

总有机碳水质分析仪需定期进行检定,制定合理可行的校准方法,并根据标准方法对仪器进行检定,校准结果为重复性1.69%,零点漂移0.045%,直线性1.98%,相关系数0.9984,绝缘阻抗＞20MΩ,满足校准方法技术要求,根据检定结果,该仪器出具数据准确可靠.     

Exudation of UV-light absorbing natural products by seedlings ofNuphar lutea

Summary Seedlings ofNuphar lutea (L.) Sm. were raised from seeds and cultivated in a synthetic sterile nutrient solution under physiologically controlled and undisturbed conditions. The extracellular release of carbon compounds from the plants into the surrounding medium was examined by direct carbon estimation, by various specific chemical assays and by HPLC analysis. Direct carbon estimation was not sensitive enough to obtain reliable values; five of six specific chemical assays also failed. Only the Folin-Denis assay indicated there was a production of phenolic compounds, which followed a linear course that took up to six days of incubation. The phenolic compounds ranged between 0.2 and 1.3 µg/h g dry weight. Rp-HPLC with UV detection yielded a major fraction containing at least five highly polar compounds (not retainable on reversed phase), and a minor fraction of at least eight less polar (rp-retainable) compounds. Exudation followed a linear course for some days up to a distinct level of saturation in the surrounding medium. Cultures incubated in light or absolute darkness exhibit the same production rates; however, lower temperatures caused significant reduction in the production rate and on the pattern of exuded compounds as well. After withdrawing the exuded compounds by rinsing the cultures, a new production can be repeatedly induced many times until the potential of the system is seemingly exhausted. Nuphar seedlings procedures are introduced as a new macrophyte system suitable for studying the mechanism of extracellular secretion among aquatic macrophytes.     

总有机碳与生化需氧量相互关系的实验研究

本文通过平行的生化培养试验证实,在“参与耗氧的含碳有机物”这一意义下,TOC和BOD是等价的,两者均服从一阶动力学过程并具有相同的降解速率常数,两者之间通过TOC的耗氧系数α和不可生化量b而存在线性的一般关系:BOD_5=α·(TOC—b)·exp(-5k_1).以在研究中关于BOD_5,与TOC的比值关系只是这一线性关系的特例.     

垃圾渗滤液中TOC和CODCr的相关性

总有机碳(TOC)相对于化学需氧量(CODCr)而言,更能全面的反映水体中的有机物的污染程度.TOC测定仪操作简单,数据准确.在此通过对杭州市区垃圾渗滤液污水处理厂进水中TOC和CODCr监测数据的相关性研究,建立了二者之间的线性回归方程.这使TOC在污水监测中成为一个可操作的控制指标,对污水处理工程的运行管理具有很好的指导意义.     

北京东南郊污灌区土壤有机氯农药的垂向分布特征

采用GC-ECD分析了北京东南郊污灌区土壤剖面中有机氯农药(OCPs)的垂向分布特征及其地下水样.结果表明,表土是OCPs的主要累积层位,OCPs总量残留量的最大值为30.93μg·kg-1,其中的主要污染物为DDTs和HCHs.但与国内外其他地区检出浓度相比,DDTs属于轻度污染,HCHs属于中度污染.表层以下,OCPs含量整体随采样深度加深而明显下降,土壤剖面中的主要污染物为4,4′-DDE、七氯和艾氏剂,但是检出浓度均不高.多元回归分析表明,土壤的TOC含量和含水量是影响OCPs垂向分布的主要因素.地下水样中除DDTs无检出外,其余检出物与土壤剖面中一致,说明在长期污灌条件下,可能会导致浅层地下水的污染.     

红枫湖入库河流沉积物中重金属污染状况分析

采用综合污染指数法和Hakanson生态风险指数法,对红枫湖几条主要入湖河流入湖处以及原后五养殖区沉积物中8种重金属(Cd、Pb、Cu、Co、Ni、Cr、V、Zn)含量进行了分析。研究结果表明桃花源河污染最严重,达到了中等污染水平(P=2.70,RI=171.02);后六河尽管Zn污染较严重,但其生态危害性低;其余河流的污染程度都较低。几条入湖河流的潜在生态危害性由高到低的顺序为:桃花源河>后六河>羊昌河>麻线河。所研究的8种重金属中只有Cd(Eir均≥40)具有较高的潜在生态风险,桃花源河的Cd的Eir最高(Eir=82)。其余重金属由于毒性系数小,尽管部分重金属含量达到了背景值的许多倍,但都无显著的潜在生态风险。但是后六河的Zn含量高过了生态效应必然浓度值(PEL),需引起重视。通过对桃花源河沉积物重金属含量垂向变化的研究发现,在早期成岩过程中沉积物中Cd、Pb、Ni、Co、Cr、Cu、V的沉降主要受有机质的控制;Cr不仅受有机质的影响,还受氧化还原条件的影响;而Zn则明显受粒度的控制。     

辽河水质中CODMn与TOC的相关关系探讨

高锰酸盐指数（CODMn）常被作为水体受有机物质污染程度的综合指标。总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标,也常被用来评价水体中有机物污染的程度。同样都是作为水体中有机物污染指标,TOC与CODMn具有一定的相关关系。但不同的水体有不同的相关关系,同一水体在不同时期,相关关系也不相同。     

利用TOC-5000A总有机碳分析仪（附固体样品燃烧装置SSM-5000A）测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的研究

利用TOC总有机碳分析仪（TOC—VCPH）能够测定水样中上清液中有机物的总有机碳的含量和SSM（SSM-5000A）固体样品燃烧装置能够测定水样中固体有机物总有机碳的含量的特点,用试验的方法探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法。此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量。     

ZnO-MgO/Al2O3吸附-臭氧催化氧化处理难降解有机废水

以活性氧化铝为载体,采用浸渍法制备催化剂,对甲基橙及草酸模拟废水进行处理.在中性条件下,臭氧催化氧化比单独臭氧氧化能提前30 min使得甲基橙溶液褪色,反应105 min时,臭氧催化氧化对TOC的去除率高达96.53%,比单独使用臭氧氧化对甲基橙TOC去除率提高了47.19%,在处理草酸废水时臭氧催化氧化对TOC去除率高达80.59%,比单独使用臭氧氧化对草酸TOC去除率提高了59.14%.在处理甲基橙及草酸的小试实验中催化剂对有机污染物的吸附作用起到了加快反应进行的作用.在对垃圾渗滤液超滤出水时,O₃与COD质量比为1:1时,臭氧催化氧化对COD去除率为49.09%,比单独使用臭氧氧化提高36.37%,臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独使用臭氧氧化的2.54倍,在处理垃圾渗滤液纳滤浓水时,臭氧催化氧化对COD去除率高达88.72%,比单独使用臭氧氧化提高37.60%,并且臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独臭氧氧化的1.6倍.臭氧催化氧化反应过程中产生的羟基自由基对有机物更快的反应速率.