全文获取类型
收费全文 | 381篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 150篇 |
专业分类
安全科学 | 23篇 |
废物处理 | 28篇 |
环保管理 | 16篇 |
综合类 | 288篇 |
基础理论 | 73篇 |
污染及防治 | 140篇 |
评价与监测 | 1篇 |
社会与环境 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 48篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 61篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 51篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 24篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有570条查询结果,搜索用时 31 毫秒
491.
采用浸渍法制备Mo-Mn/TiO2催化剂,研究了反应温度、HCl和SO2对其模拟烟气协同脱硝脱汞活性的影响.研究表明,过高的反应温度不利于汞的脱除过程,过低的温度则抑制脱硝反应的顺利进行,但在200℃时可兼具最优的脱硝和脱汞效率;HCl的加入促进汞的高效氧化,却明显降低催化剂对NO的转化;而烟气中SO2的存在对催化剂的脱硝和脱汞过程均起到抑制作用.利用XRD、H2-TPR和XPS等表征手段对硫中毒反应前后的催化剂进行了研究.结果表明,硫酸盐在催化剂表面的不断沉积和活性组分Mn4+及化学吸附氧Oα的消耗乃是致使催化剂失活的主要原因;另外,SO2与NH3和Hg0对催化剂表面活性位点的竞争吸附,也严重抑制催化剂的脱硝和脱汞反应.Mo-Mn/TiO2的脱硝过程是通过Mn价态之间的相互转化来完成的,其中元素Mo和O2是其转化得以实现的助剂;Mo-Mn/TiO2对汞的脱除以催化氧化为主,金属氧化物中的晶格氧将Hg0转化为HgO而被脱除. 相似文献
492.
采用“草酸+氟化铵”水相电解液体系通过阳极氧化法制备出了TiO2纳米管材料,可有效光催化深度降解水源水中的微囊藻毒素(MC-LR).结果表明,阳极氧化电压为20V、组分配比为1/12mol/L H2C2O4·2H2O+0.5wt% NH4F、电解液pH值为4、阳极氧化时间1~2h的条件下制得的纳米管形貌最清晰,孔径为50nm左右,管长为250~600nm;催化剂经过500~600℃的温度煅烧后对MC-LR的光催化降解效率相对较高;pH值在3.5或8左右时,有利于MC-LR的光催化降解,且光化学反应符合准一级反应动力学模型;MC-LR的光催化降解机理主要包括产生的强氧化性·OH自由基对Adda支链共轭双键、Mdha氨基酸单双键以及Adda支链中甲氧基等部位的攻击氧化和肽键的水解. 相似文献
493.
494.
495.
用N0+C0微反流动法、TPR、XRD、BET和NO-TPD等技术研究了CuO在Ti02和Ce02-Ti02上对N0+CO的催化还原作用。实验表明,不同负载量的Cu0在Ti02上,其N0+CO的反应活性以Cul2-Ti为最佳,在反应温度为400℃时,NO的转化率达到100%;且CuO负载在CeO2-TiO2上其活性随CeO2含量的增加而提高,Cul2-CelO-Ti在300℃时就能使NO达到100℃转化。XRD和TPR结果显示,该体系催化活性的高低,与CuO在TiO和CeO2/TiO2上高度分散的Cu物种及形成细颗粒的晶相CuO物种有非常密切的关系;NO-TPD结果显示,催化剂还原活性的高低和NO在催化剂表面的脱出与分解难易程度有关。 相似文献
496.
497.
Chen Shi-fu 《环境科学学报(英文版)》1998,10(4):2
1IntroductionOrganochlorinecompoundsarewidelyusedinvariousindustries,andhavebenreportedtocontaminaterunningwater,rivers,lakes... 相似文献
498.
499.
研究表明:在超临界乙醇流体介质下钛酸异丙酯能有效地分解成具光催化活性的锐钛矿型TiO2粒子,同时产生的TiO2粒子可与活性炭融合成一体,形成的活性炭-TiO2光催化剂复合材料具很好的光催化活性与吸附作用,而且具有的协同效应优于活性炭与TiO2样品的物理混合形式。 相似文献
500.
以2种不同纳米级锐钛型TiO2为载体负载V2O5和WO3制备得到脱氮催化剂H和Z,在自制固定床反应器中测试其DeNOx活性,结果表明,催化剂H的活性比催化剂Z低得多.利用XRD、BET、FT-IR和SEM等手段对2种催化剂进行比较,BET表面积虽然会对DeNOx活性产生一定的影响,但催化剂H主要因为活性物质V2O5和载体TiO2发生反应,生成V3Ti6O17,导致其DeNOx活性大幅下降,而在催化剂Z中TiO2仍然保持锐钛型,未与V2O5发生反应. 相似文献