有机废气中VOC的回收方法

介绍了炭吸附法、冷凝法和膜分离法回胥机废报中ＶＯＤ的原理、工艺流程和工业应用情况，并对这些方法进行了比较，指出了适用范围。     

化工园区生化出水氯代烃污染物的臭氧氧化降解

以化工园区污水处理厂生化出水为背景水样,考察了臭氧氧化对2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、对硝基氯苯、四氯酞酸5种特征氯代烃污染物的降解效果,并对其降解动力学进行了分析。实验结果表明:臭氧对2,4,6-三氯酚和氯苯的降解效果最好,反应30 min时的去除率均接近100%,其次为1,2-二氯苯和对硝基氯苯,反应30 min时的去除率分别为95.7%和36.0%,最差为四氯酞酸,反应30 min时的去除率仅为8.9%;臭氧对2,4,6-三氯酚和对硝基氯苯的降解符合零级动力学方程,对氯苯和1,2-二氯苯的降解符合一级动力学方程,对四氯酞酸的降解符合二级动力学方程。     

矿化垃圾生物覆盖层减少垃圾填埋场CH4、N2O和CO2释放的效应研究

对利用矿化垃圾构建生物覆盖层以削减填埋场温室气体的释放问题进行了深入研究,分析了环境因素对CH4释放的作用,考察了作为生物覆盖层材料的矿化垃圾的厚度变化对CH4氧化的影响.结果表明,温度为5～45℃时,矿化垃圾对CH4的氧化速率平均值分别约为黏性土和砂性土的2.35和4.71倍,CH4氧化速率随温度的升高而增加,并在35℃时达到最大值.当含水率w为16％ ～ 24％时,纯矿化垃圾覆盖层、半矿化垃圾覆盖层和砂性土覆盖层CH4氧化能力均达到最大.砂性土覆盖层和半矿化垃圾覆盖层CH4释放通量平均值分别为纯矿化垃圾覆盖层的329.8倍（P＜0.05）和91.7倍（P＜0.05）,添加矿化垃圾填料会增加覆盖层N2O释放通量,纯矿化垃圾覆盖层N2O（以N计）释放通量平均值分别为半矿化垃圾覆盖层和砂性土覆盖层的2.1倍（P＜0.05）和3.5倍（P＜0.05）.     

衍生化气相色谱法测定黄磷诱发氧化水中苯酚降解产物

利用衍生化气相色谱法对黄磷诱发氧化苯酚降解产物进行了研究,在磷酸存在下,以甲醇作酯类衍行生试剂,分别和ＳＥ－５２和ＨＰ－１７石英毛细管双柱结合ＧＣ－ＭＳ进行分离定性定量,黄磷诱发氧化苯酚降解产物以羧酸为主,在反应温度５０℃时,表现为一级反应特征,速率常数（Ｋ）：０．０７７ｍｉｎ＾－１,半衰期（ｔ１／２）：９．０ｍｉｎ。     

新型颗粒电极γ-Al2O3@MIL-101(Fe)对水中罗丹明B的电催化氧化

以γ-Al2O3为基体,采用水热合成的方法制备新型的颗粒电极γ-Al2O3@MIL-101（Fe）,通过XRD、FT-IR、SEM、EDS等方法对颗粒电极进行性质表征.以Ti极板作为阴极,Ti-RuO2作为阳极,采用三维电催化氧化体系处理罗丹明B （RhB）模拟废水.以无水硫酸钠为支持电解质,对各影响因素进行了优化实验研究,同时对颗粒电极电催化降解罗丹明B的反应进行了动力学模拟分析,并进行颗粒电极的重复利用实验,以探究制备的新型颗粒电极γ-Al2O3@MIL-101（Fe）对水中罗丹明B的电催化氧化性能.实验结果表明制备的新型颗粒电极γ-Al2O3@MIL-101（Fe）对罗丹明B的电催化降解反应属于一级动力学反应,反应速率常数k为30.1×10-2 min-1,是传统颗粒电极γ-Al2O3的15倍;在颗粒电极投加量为33.3 g·L-1、电压20 V、电解质浓度8 g·L-1、pH 2时,25 min后罗丹明B的去除率高达97%;同样条件下,γ-Al2O3电催化处理染料水时,1 h后罗丹明B的降解率仅为56%;新型颗粒电极γ-Al2O3@MIL-101（Fe）在电催化氧化罗丹明B的反应中具有良好的重复利用性能,经过5次反复利用,其去除率仍能保持在85%左右.     

农村分散型的生活污水处理工程实例

介绍了农村小城镇分散型的生活污水处理经验,即采用隔油沉淀、水解酸化、接触氧化法的处理工艺;污水处理设施采用埋地式土壤覆盖型;最终废水出水的各项水质指标均达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918—2002）中的一级B类标准。     

深型地下土壤渗滤系统中氮的去除途径

为了系统研究氮在深型地下土壤渗滤系统中的去除途径,本次实验采用直径30cm,高200cm的有机玻璃柱模拟地下土壤渗滤系统;柱内分层装填取自北京顺义的土壤。在水力负荷为8cm／d的条件下,取得了较好的脱氮效果;氨氮去除率为99．80％;TN去除率为83．68％。通过观察氮沿土柱深度的变化规律发现,在1．30m以上的区域随着氨氮浓度的降低硝氮浓度逐渐增大,同时总氮浓度也在不断降低,约有30．55％在此区域被去除;通过氮元素质量平衡证明这部分氮是通过厌氧氨氧化反应去除的。在1．30m以下反硝化反应是脱氮的主要途径,在此过程中难降解有机物被利用。     

Microwave enhanced advanced oxidation process for treating dairy manure at low pH

This study investigated the treatment of dairy manure using the microwave enhanced advanced oxidation process (MW-AOP) at pH 2. An experimental design was developed based on a statistical program using response surface methodology to explore the effects of temperature, hydrogen peroxide dosage and heating time on sugar production, nutrient release and solids destruction. Temperature, hydrogen peroxide dosage and acid concentration were key factors affecting reducing sugar production. The highest reducing sugar yield of 7.4% was obtained at 160°C, 0 mL, 15 min heating time, and no H₂O₂ addition. Temperature was a dominant factor for an increase of soluble chemical oxygen demand (SCOD) in the treated dairy manure. The important factors for volatile fatty acids (VFA) production were microwave temperature and hydrogen peroxide dosage. Temperature was the most important parameter, and heating time, to a lesser extent affecting orthophosphate release. Heating time, hydrogen peroxide dosage and temperature were significant factors for ammonia release. There was a maximum of 96% and 196% increase in orthophosphate and ammonia concentration, respectively at 160°C, 0.5 mL H₂O₂ and 15 min heating time. The MW-AOP is an effective method in dairy manure treatment for sugar production, nutrient solubilisation, and solids disintegration.