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11.
颗粒化序列间歇式活性污泥反应器工艺处理化粪池污水 总被引:1,自引:1,他引:0
在序列间歇式活性污泥反应器(SBR)中成功培养出适应化粪池污水水质的好氧颗粒污泥.并将其应用于化粪池污水的处理.在好氧颗粒污泥培养的第15天左右,SBR中开始出现细小的颗粒,然后微生物在其上繁殖生长使颗粒逐渐增大而成熟;在第24天时,SBR中絮状活性污泥已基本实现了颗粒化.培养出的好氧颗粒污泥对化粪池污水有稳定的处理效果,在进水完全为化粪池污水时,COD、NH_4~+-N、TN的平均去除率分别为77%、61%、47%.但是,由于化粪池污水COD较低,因此无法维持较高的生物量,在后期的稳定运行过程中MLSS始终维持在2 500 mg/L左右.好氧颗粒污泥的同步硝化反硝化作用是其稳定脱氮的保证. 相似文献
12.
13.
好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器性能和膜污染研究 总被引:4,自引:3,他引:1
实验研究了好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器AGMBR的处理性能,并将其与活性污泥膜生物反应器ASMBR进行对比,考察了颗粒污泥在减缓膜污染中所起的作用.好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器AGMBR连续稳定运行102 d,系统具有良好的去除有机物和同时硝化反硝化能力,在进水COD和NH+4-N浓度分别为500和200 mg/L时,COD、NH+4-N和TN的去除率分别稳定在86%、94%和45%以上.颗粒污泥有效减缓了膜污染,延长了膜清洗的周期,AGMBR中的膜污染以膜孔堵塞为主,占总阻力的64.81%;滤饼层的阻力为2.1×1012m-1,远小于ASMBR中的16.07×10"m-1;膜清洗周期是相同条件下ASMBR的2.43倍以上;而且AGMBR内不断有新颗粒生成,维持了AGMBR系统性能和运行的稳定. 相似文献
14.
研究了在模拟太阳光下,采用银修饰的碘掺杂二氧化钛光催化剂(Ag/I—TiO2)对某食品厂山核桃加工废水进行光催化预处理的效果。结合x射线衍射(XRD)、比表面积分析(BET)、紫外-可见漫反射光谱(uV—Vis)的表征结果,来分析催化剂结构对于废水处理效果的影响。探讨了Ag含量、废水初始pH(pHi)和光照时间等因素对化学需氧量(COD)去除及水质可生化性(B/C)提高的影响。并得出适宜的反应参数为:3%Ag含量;pHi为6;光照时间为240min。在最佳条件下,COD去除率45%,废水B/C比由0.17上升到0.31。光催化氧化法能够有效降低山核桃加工废水的COD含量,并达到显著提高废水可生化性的目的。 相似文献
15.
16.
接种不同污泥启动厌氧氨氧化ASBR反应器研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用ASBR反应器,分别以好氧硝化污泥和厌氧颗粒污泥为种泥,通过对氨氮、亚硝酸盐氮等指标的监测和数据分析、污泥颜色的观察,研究2个厌氧氨氧化反应器启动的可行性及其差异.结果表明,2个厌氧氨氧化反应器均可成功启动;采用好氧硝化污泥启动厌氧氨氧化反应器耗时142 d,启动前后污泥颜色变化不大,亚硝酸盐氮浓度超过20 mmol/L会对厌氧氨氧化产生明显的抑制作用;采用厌氧颗粒污泥启动厌氧氨氧化反应器耗时249 d,启动前后污泥颜色变化很大,从黑色逐渐变为砖红色,亚硝酸盐氮浓度超过13.4 mmol/L会对厌氧氨氧化产生抑制作用;分别用以上2种污泥启动的厌氧氨氧化ASBR反应器中占优势地位的厌氧氨氧化菌不同. 相似文献
17.
采用SBR反应器,接种好氧硝化污泥,在142 d内于较高负荷下成功启动了厌氧氨氧化反应器.反应器总氮容积负荷(以N计)为0.43 kg/m3·d,总氮去除率最高达到93.3%,平均为80.5%;氨氮和亚硝酸盐氮的去除率最高达到93.9%和99.8%,平均去除率为81.2%和85.7%.在稳定运行阶段,氨氮去除量、亚硝酸盐氮去除量、硝酸盐氮生成量三者之间的比值为1:1.38:0.18.反应器启动过程中,出水、进水pH差值的变化趋势由负到正,然后稳定在一定范围内;且污泥性状有较大变化,污泥中微生物所占比率有所提高,整个反应器中适应厌氧氨氧化运行方式的菌种增殖较快. 相似文献
18.
利用卧式螺旋式污泥好氧堆肥装置进行间歇式动态堆肥,对污水厂厌氧消化污泥进行了中温堆肥试验研究.通过控制各组堆肥的含水率、物料配比和通气量,重点探讨各种条件下堆体温度与有机物降解的关系.试验结果表明,厌氧消化污泥以木屑为调理剂在装置中可以实现好氧堆肥处理,其适宜的物料控制参数为:污泥:木屑=10:1~1.5(湿重比),堆肥含水率50%~60%;过程控制参数为:通风量为6.7~8.3 m3/h·t,发酵周期为8 d,温度45℃. 相似文献
19.
糖蜜酒精废水厌氧可生化性实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自制的球形反应器对糖蜜酒精废水进行厌氧可生化性研究.实验持续了40 d,CODcr从38 652 mg·L-1下降到6 094 mg·L-1,总去除率达84.23%.说明糖蜜酒精废水的厌氧可生化性较好;硫酸盐浓度由最初的3 860 mg·L-1下降到470 mg·L-1,去除率为87.82%.同时,有机污染物的去除高峰期比其硫酸盐延迟了2~4 d,说明可以通过控制运行反应条件和参数,对该废水采用两相厌氧处理工艺,在产酸相提前去除大部分的硫酸盐,减弱高浓度硫酸盐对厌氧反应的抑制作用. 相似文献
20.
Zhang C Wang L Wu F Deng N 《Environmental science and pollution research international》2006,13(3):156-160
Background For their high photoreactivity, Fe(III)-carboxylate complexes are important sources of H2O2 for some atmospheric and surface
waters. Citrate is one kind of carboxylate, which can form complexes with Fe(III). In our previous study, we have applied
Fe(III)-citrate complexes to degrade and decolorize dyes in aqueous solutions both under UV light and sunlight. Results have
shown that carboxylic acids can promote the photodegradation efficiency. It is indicated that the photolysis of Fe(III)-citrate
complexes may cause the formation of some reactive species (e. g. H2O2 and ·OH). This work is attempted to quantify hydroxyl
radicals generated in the aqueous solution containing Fe(III)-citrate complexes and to interpret the photoreactivity of Fe(III)-citrate
complexes for degrading organic compounds.
Methods By using benzene as the scavenger to produce phenol, the photogeneration of ·OH in the aqueous solution containing Fe (III)-citrate
complexes was determined by HPLC.
Results and Discussion In the aqueous solution containing 60.0/30.0 mM Fe(III)/citrate and 7.0 mM benzene at pH 3.0, 96.66 mM ·OH was produced after
irradiation by a 250W metal halide light (l ≥ 313 nm) for 160 minutes. Effects of initial pH value and concentrations of Fe(III)
and citrate on ·OH radical generation were all examined. The results show that the greatest photoproduction of ·OH in the
aqueous solution (pH ranged from 3.0 to 7.0) was at pH 3.0. The photoproduction of ·OH increased with increasing Fe(III) or
citrate concentrations.
Conclusion In the aqueous solutions containing Fe(III)-citrate complexes, ·OH radicals were produced after irradiation by a 250W metal
halide light. It can be concluded that Fe(III)-citrate complexes are important sources of ·OH radicals for some atmospheric
and surface waters.
Recommendations and Outlook It is believed that the photolysis of Fe(III)-citrate complexes in the presence of oxygen play an important role in producing
·OH both in atmospheric waters and surface water where high concentrations of ferric ions and citrate ions exist. The photoproduction
of ·OH has a high oxidizing potential for the degradation of a wide variety of natural and anthropogenic organic and inorganic
substances. We can use this method for toxic organic pollutants such as organic dyes and pesticides. 相似文献