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321.
微生物燃料电池处理废水时的产电性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了一个经典的双室微生物燃料电池,并考察了其在接种厌氧污泥条件下对葡萄糖模拟废水的产电性能。试验主要考察了电池系统在不同的电极材料及不同COD浓度下的产电性能及废水处理效率。结果表明,该电池在初始COD为1000mg/L,以石墨为电极的运行条件下产电性能最好,最大电流密度为4.4mA/m2。在不同的COD浓度下,该系统对废水中COD的去处率都稳定在70%。另外实验还考察了好氧污泥代替空气作为电子受体后电池系统的产电性能及废水处理效率。在该条件下,微生物燃料电池的产电性能得到了显著的提高,输出电流密度约为17.3mA/m2,同时其对废水中的COD去除率达到了82%。 相似文献
322.
预加好氧颗粒对SBR中好氧颗粒污泥形成的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
以活性污泥曝气池中的絮状活性污泥为接种污泥,采用人工配制的模拟生活污水,通过观测颗粒形态和粒径的变化,研究预先加入15%成熟好氧颗粒污泥对好氧颗粒污泥形成过程的影响.对比研究发现,2个反应器内小颗粒(0 .1~0 .3 cm)的形成均较快,但大颗粒的形成速度相差明显.培养过程中还能明显观察到丝状菌缠绕和絮状污泥黏附在小颗粒表面.反应器启动第1、7、14 d,污泥平均体积粒径分别从0 .10、0 .16 cm上升到0 .23、0 .30 cm,最终达到0 .28、0 .43 cm.研究结果表明,预先加入15%成熟好氧颗粒污泥,能加速好氧颗粒污泥在反应器内形成. 相似文献
323.
324.
325.
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327.
好氧颗粒污泥能有效降解氯苯胺类化合物,然而,其同步高效降解的性能和基质间作用模式尚不清楚。文章考察好氧颗粒污泥体系降解和矿化氯苯胺类化合物的性能,并深入探讨同步降解过程中,各基质间的促进或抑制效应。实验结果表明,该体系降解单一氯苯胺类化合物遵循合Luong动力学模型,邻氯苯胺(2-CA)、间氯苯胺(3-CA)、对氯苯胺(4-CA)最大降解浓度(Sm)分别为:678.1 mg/L,837.7 mg//L和819.8 mg/L;好氧颗粒污泥体系能够完全降解和矿化总浓度低于750 mg/L的氯苯胺混合物,各化合物间降解速率符合3-CA>4-CA>2-CA。当氯苯胺类化合物共存时,相互间存在竞争性抑制作用,其中,2-CA对3-CA和4-CA的抑制作用明显小于后两者混合的相互抑制作用;对于2-CA的生物降解,3-CA的抑制作用小于4-CA。 相似文献
328.
全面阐述好氧污泥颗粒化的影响因素,指出反应器构造和接种污泥是污泥颗粒化的两个基础性影响因素,污泥沉降时间、曝气量和有机负荷则是培养成败的关健性影响因素,而基质类型、有机负荷、饥饿期、含盐量、温度、pH值、多价阳离子或载体、循环时间、污泥龄、抑制物质只是一般性的影响因素。并对好氧颗粒污泥的研究方向进行了展望。 相似文献
329.
不同颗粒龄的好氧颗粒污泥性能的研究 总被引:6,自引:3,他引:3
在SBR反应器中,分别以絮状活性污泥培养的好氧颗粒污泥和直接接种的已稳定运行1 a的好氧颗粒污泥为对象,对2种颗粒龄不同的颗粒污泥的形态、理化特性、对有机物降解能力以及微生物活性进行了比较研究.结果表明,小颗粒龄好氧颗粒的平均湿密度、污泥的比重和表示物理强度的完整系数(IC)分别为1.066 g.cm-3、1.013 g.cm-3和98.7%,各指标均高于大颗粒龄好氧颗粒的1.026 g.cm-3、1.010 g.cm-3和98.4%,两者的平均粒径分别为1.9 mm和2.2 mm.小颗粒龄好氧颗粒和大颗粒龄好氧颗粒的沉降速度分别为0.005~0.032 m.s-1和0.003~0.028 m.s-1,前者的SVI较低,且两体系中好氧颗粒的沉降速度均随粒径的增大而增大.两者对COD、NH4+-N的去除率都保持在90%以上和85%左右,从出水COD浓度、NH4+-N浓度和周期试验来看,小颗粒龄好氧颗粒对COD、NH4+-N的去除效果更好,两者对TP的去除率分别维持在40%~90%和32%~85%,但两者对TN的去除效果相差不大,去除率都在80%左右.同时,小颗粒龄好氧颗粒的异养菌比耗氧速率(SOURH)、亚硝酸菌比耗氧速率(SOURNH4)、硝酸菌比耗氧速率(SOURNO2)分别为26.4、14.8和11.2 mg.(h.g)-1,均大于大颗粒龄好氧颗粒的25.2、14.4和8.4 mg.(h.g)-1.综上所述,好氧颗粒污泥由于颗粒龄的不同会具有明显不同的理化性质,颗粒龄小的好氧颗粒具有更好的有机物降解能力、更高的微生物活性和更好的稳定性. 相似文献
330.
《International Journal of Sustainable Engineering》2013,6(2):181-189
The effect of ozone in a chemical sludge disintegration process was evaluated. Sludge solution chemical oxygen demand (COD), total suspended solids (TSS) and settling were investigated in single and sequential processes. A significant influence of ozone dose on sludge disintegration was observed: ozone was utilised to degrade the soluble organic matter and to destroy cell surfaces and release the cell liquids. For a single ozonation step, we found an optimum ozone dose in the range of 0.008–0.013 g O3/g TSS to give the best COD and TSS removal efficiency. Disintegrated sludge was treated in a sequential process consisting of consecutive ozonation and bio-aeration (i.e. O3 + biological treatment). The tendency was dependent on accumulated ozone, treatment time and operational conditions. An accumulated ozone dose of 0.055 g O3/g TSS in two separate ozonation processes followed by biological treatments led to COD and TSS removal efficiency of 53 and 46.6%, respectively. The removal efficiency was improved by increasing aerobic treatment time and/or by mixing ozonated sludge with non-ozonated sludge. The settling ability of sludge was found to be fast at very low specific ozone doses. An observed tendency was the effect of ozone on cell disintegration and protein liberation. The use of sequential processes improved the settling tendency of sludge. 相似文献