碱渣缓和湿式氧化处理工艺的工业应用

在碱精制过程中,会产生高污染物含量的碱渣,其中COD、硫化物和酚的排放量占炼油厂污染物排放量的20%～70%。它不仅是炼油厂的主要恶臭污染源,而且还直接影响了污水处理设施的正常运转和污水处理合格率。为了解决这一难题,抚顺石油化工研究院结合我国国情,针对碱渣的特性、开发了缓和湿式氧化工艺,并在上海、安庆、大庆、湛江及长岭等石化企业推广应用,取得了满意的效果。实践表明:采用缓和湿式氧化工艺处理碱渣可使其中的硫化物含量小于5mg/L,同时降低COD和酚的含量。     

Review of the kinetics of alkaline degradation of cellulose in view of its relevance for safety assessment of radioactive waste repositories

The degradation of cellulose (a substantial component of low- and intermediate-level radioactive waste) under alkaline conditions occurs via two main processes: a peeling-off reaction and a basecatalyzed cleavage of glycosidic bonds (hydrolysis). Both processes show pseudo-first-order kinetics. At ambient temperature, the peeling-off process is the dominant degradation mechanism, resulting in the formation of mainly isosaccharinic acid. The degradation depends strongly on the degree of polymerization (DP) and on the number of reducing end groups present in cellulose. Beyond pH 12.5, the OH^- concentration has only a minor effect on the degradation rate. It was estimated that under repository conditions (alkaline environment, pH 13.3-12.5) about 10% of the cellulosic materials (average DP = 1000-2000) will degrade in the first stage (up to 10⁵ years) by the peeling-off reaction and will cause an ingrowth of isosaccharinic acid in the interstitial cement pore water. In the second stage (10⁵-10⁶ years), alkaline hydrolysis will control the further degradation of the cellulose. The potential role of microorganisms in the degradation of cellulose under alkaline conditions could not be evaluated. Proper assessment of the effect of cellulose degradation on the mobilization of radionuclides basically requires knowing the concentration of isosaccharinic acid in the pore water. This concentration, however, depends on several factors such as the stability of ISA under alkaline conditions, sorption of ISA on cement, formation of sparingly soluble ISA-salts, etc. A discussion of all the relevant processes involved, however, is far beyond the scope of the presented overview.     

筑堆淋洗工艺处理某氰化物污染土壤工程实践

采用筑堆淋洗工艺处理氰化物污染土壤,并开展了工业试验。结果表明:经过45 d的淋洗,土壤中氰化物浓度从114.30 mg/kg降至5.57 mg/kg,满足《建设用地土壤污染风险筛选指导值(三次征求意见稿)》中住宅类用地要求(9.86 mg/kg);土壤氰化物浸出毒性为0.017 mg/L,达到GB 14848—93《地下水环境质量标准》中Ⅳ类标准;同时,碱性水淋洗还可以去除土壤中的部分有机物。采用碱性氯氧化法处理淋洗废水,最终废水中氰化物浓度为0.05 mg/L,COD为30.52 mg/L,氯浓度为0.06 mg/L,重金属浓度较低,全部低于GB 8978—1996《污水综合排放标准》排放限值,废水可达标排放。     

巢湖沉积物中有机磷的生物可利用性研究

沉积物中有机磷通过转化为无机磷被藻类利用,加速水体富营养化进程。采集巢湖沉积物柱状样品,用Ivanoff连续提取法分级提取不同深度沉积物中有机磷,测定了沉积物中碱性磷酸酶的活性,并研究了碱性磷酸酶对沉积物中碳酸氢钠提取态有机磷(NaHCO₃-Po)、盐酸提取态有机磷(HCl-Po)、氢氧化钠提取态有机磷(NaOH-Po)的水解效果。结果表明:东半湖区C14采样点的有机磷浓度高于西半湖区C4采样点,C4采样点NaOH-Po、HCl-Po、NaHCO₃-Po和残渣态-Po浓度占总有机磷浓度的比例分别为41.70%、12.82%、11.05%和2.22%,C14采样点分别为43.75%、19.00%、6.12%和 4.22%,2个采样点不同形态有机磷浓度均为NaOH-Po>HCl-Po>NaHCO₃-Po>残渣态-Po;C4采样点的碱性磷酸酶活性高于C14采样点,这与西半湖区富营养化程度较高有关;NaHCO₃-Po、HCl-Po、NaOH-Po均能被碱性磷酸酶水解,C4和C14采样点表层沉积物中各形态有机磷的水解比例显著高于下层沉积物,说明人类活动产生的有机磷生物可利用性较高,其中,以简单小分子化合物为主的NaHCO₃-Po被水解的比例最高,为65.78%~69.47%。     

剩余污泥氮磷营养盐提取方法研究

为提取污泥中的氮磷营养盐,以实现污泥的资源化和减量化,分别采用热碱法、超声波法和加碱超声波法对剩余污泥进行处理.在优化提取工艺条件的基础上,比较了3种方法对污泥中无机氮(IN)和磷酸盐(PO34--P)的提取效果以及污泥减量效果.结果表明,热碱法的适宜提取条件为pH=13、T=100℃、t=9 h;超声波法的适宜提取条...     

Potential Fluoride Contamination in the Drinking Water of Naranji Area, Northwest Frontier Province, Pakistan

The drinking water of Naranji village and surrounding areas of the NorthWest Frontier Province (NWFP), Pakistan, was analyzed for its fluoride content. The fluoride content of water samples from the springs in the Naranji village goes up to 13.52 mg kg(-1), which exceeds the permissible limit (1.5 mg kg(-1)) set by the World Health Organization (WHO). This study explores the source of fluoride contamination and attributes it to the alkaline rocks of the Ambela granitic complex and the Koga complex. The low-lying areas towards the south have a fluoride content within the permissible limit. The Naranji area therefore needs urgent remedial measures.     

吉林西部碱尘的通量与物质特征分析

选择吉林西部两个典型地区，抽样采集碱尘样品，根据实测结果对日常形成的碱尘进行了通量测定；依据两个采样点的自然地理状况和实测采样记录，提出了吉林西部碱尘具有两种源区类型的认识，即以大布苏湖为代表的萎缩湖泡型和以姜家甸草场为代表的草场退化型。同时，通过对比分析不同时间和采样点的碱尘通量及源区特征，提出了吉林西部碱尘通量与风力条件、日照条件、pH值、物理性粘粒比例正相关，与植被覆盖度、地表物质粒级负相关。对碱尘元素分析结果表明，Ca、Na元素含量明显偏高，Fe、Al元素含量变化则较大；碱尘组成元素含量由多到少的顺序为：Ca、Na、Fe、Al、K、Mg、Ti，与普通尘暴元素组成有着明显的差别。     

投碱种类和氨吹脱对污泥碱性发酵产酸的影响

采用完全混合式厌氧反应器,比较了NaOH和Ca(OH)2 2种碱试剂对污泥厌氧发酵产酸的作用效果,结合氨吹脱作用考察了NH4+浓度的降低对各有机物水解酸化程度的影响.结果表明在pH值为10的条件下,以NaOH调节的体系中各种有机物尤其是挥发性脂肪酸(VFAs)的量明显高于以Ca(OH)2调节的体系.Ca(OH)2调节的体系中释放出的蛋白质有部分沉淀,磷酸盐含量也较低,小于40mg/L;氨吹脱的体系发酵液中氨氮含量减少了43%,增大了VFAs的积累量;在NaOH和氨吹脱的组合条件下,污泥水解酸化程度最好,SCOD为6732mg/L,蛋白质为2029mg/L,碳水化合物374mg/L,VFAs总量2545mg/L,且氨氮含量低于200mg/L;分析认为氨吹脱作用增大VFAs积累量的原因主要是NH4+浓度的减小,促进了产酸菌对于碳水化合物的发酵.     

空气氧化法处理碱渣的有关问题探讨

炼油厂生产过程中产生的废碱液 ,含有浓度很高的硫化钠 ,硫醇钠等恶臭物质 ,在中和废碱液前需对其进行处理。可采用低压空气氧化法使废碱液中的S2 - 、SR- 转变为S2 O2 - 3 、RSSR。该过程能否成功操作取决于温度、压力和空气与水的接触 ,尤其是空气与水的传质速度将会较大的影响硫化物的氧化去除速率和空气中氧气的利用率     

镀锌钢板废料中锌的碱浸过程影响因素分析

以强碱(NaOH)溶液为浸取剂,采用碱浸法回收镀锌钢板废料中的锌,考察了不同因素(反应温度、反应时间、碱浓度、添加剂)对锌浸出效果的影响,并对添加剂的作用机理进行了分析。实验结果表明:在NaOH质量浓度为250 g/L、反应温度为90℃、反应时间为300 min的最佳工艺条件下,锌的浸出率高达97.89%;添加NaNO_3可提高锌在碱液中的腐蚀电位和腐蚀电流,从而加快镀锌钢板废料中锌的溶解,缩短反应时间;添加KMnO_4对反应速率基本无影响。