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111.
本文根据1988年全国农业环境质量状况调查资料,选取我国部分商品粮基地县粮食重金属污染数据,通过多元统计分析,揭示了各商品粮基地粮食重金属污染的差异与分类。最后采用模糊综合评判方法,对各商品粮基地粮食重金属污染程度进行了综合评价,得到了相对污染程度的排序。  相似文献   
112.
高分子壳聚糖对微量金属离子的螯合作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了壳聚糖对溶液中Mn2 + 、Fe2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 4种常见微量金属离子的吸附作用 ,通过吸附率、溶液pH等参数 ,表征了壳聚糖的吸附能力及其对离子的选择性吸附 ,其选择性次序为 :Cu+ 2 >Zn2 + >Fe+ 2 >Mn+ 2 ,为壳聚糖处理污水中的微量金属离子作了探索。  相似文献   
113.
为探索新型生物吸附剂,以乌贼墨黑色素(SIM)为吸附剂,研究Pb2+、Cu2+单组分溶液及Pb2+-Cu2+二元混合体系中SIM对Pb2+和Cu2+的吸附效果并构建等温吸附模型.结果表明,pH值、SIM添加量、吸附时间对SIM吸附Pb2+和Cu2+的吸附量影响较大,而吸附温度对吸附效果影响较小;单组分吸附与二元混合体系吸附对比表明,二元混合体系中Pb2+和Cu2+存在竞争吸附.应用L (Langmuir)和F (Freundlich)等温吸附模型拟合了SIM对Pb2+、Cu2+单组分金属离子的吸附过程,其中L模型与试验结果拟合度更高;应用Non-modified Langmuir、Modified Langmuir isotherm、Extended Langmuir、Extended Freundlich和SRS模型5种模型对Pb2+-Cu2+二元混合体系的等温吸附过程进行拟合,其中Extended Langmuir模型与试验结果拟合度最佳.应用红外光谱(FTIR)分析SIM吸附金属离子的原理时发现,SIM上羟基、-NH和不饱和键是金属离子的吸附位点,且SIM对Pb2+的吸附能力优于对Cu2+的吸附.  相似文献   
114.
Wu Z  Zhou M  Wang D 《Chemosphere》2002,48(10):1089-1096
A novel electrocatalysis method for phenol degradation was described using a β-PbO2 anode modified with fluorine resin and a Ni–Cr–Ti alloy cathode. In case of air sparging at the cathodic zone, the techniques of anodic–cathodic electrocatalysis (ACEC) and ferrous ion catalyzed anodic–cathodic electrocatalysis (FACEC) in the presence of iron(II) were developed. Both of ACEC and FACEC were more effective than anodic electrocatalysis (AEC). The percentage of phenol eliminated by FACEC could increase by nearly 30% compared with that of AEC, and the current efficiency could reach to 70%. Important operating factors such as ferrous ion concentration, air-sparging rate and applied current were investigated and it was found that such beneficial effects could be achieved at a suitable current and ratio of the concentration of ferrous ion to the air sparged. The mechanism of phenol degradation is proposed to be the generation of hydroxyl radicals concerned with the two electrodes. Results also indicated that the process provided an efficient way to regenerate ferrous ion compared with the conventional Fenton's system.  相似文献   
115.
SCOPE: The detection and investigation of metal ions bound in strong complexes in natural waters is a difficult task, due to low concentration of the metal ions themselves, and also of the strong ligands, which, moreover, are often not of a well-defined composition. Here, a method is proposed for the investigation of the speciation of metal ions in natural waters. OBJECTIVE AND METHOD: It is based on the sorption of metal ions on strongly sorbing ion exchange resins, i.e. complexing resins. For this reason the method is called Resin Titration. It has been shown in previous investigations that the concentration of metal ion totally sorbed by a particular resin, and its reaction coefficient in the solution phase in the presence of the resin, can be determined from the sorption data using a simple relationship. Here, a data treatment (the Ruzic linearization method) is proposed for also determining the concentration of the ligands responsible for the complex in equilibrium with the resin. RESULTS: The method was applied to data obtained by Resin Titration of a freshwater and a seawater. Copper(II) and aluminium(III) were considered, using Chelex 100 as a titrant, due to its strong sorbing properties towards these metal ions. The results were: the total metal concentration in equilibrium with the resin, the side reaction coefficients, and the concentration of ligands. In all these cases the ligands forming very strong complexes were found to be at concentration lower than that of the metals. CONCLUSION: The Ruzic linearization method allows the determination of the concentration of the ligands forming very strong complexes in equilibrium with Chelex 100. The reaction coefficient was better determined by the calculation method previously proposed for RT. The ligands responsible for the strong complexes were found to be at low concentration, often lower than that of the metal ions considered. The metal in the original sample is partly bound to these ligands, since the complexes are very strong. Only a part of the metal is linked to weaker ligands, or free.  相似文献   
116.
不同功能区空气负离子的监测分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
监测了西宁地区不同功能区空气负离子状况,以公园游览区空气负离子浓度最高,平均358个/cm^3;工业区最低,平均浓度259个/cm^3。各功能区空气负离子浓度明显不同,P〈0.01。用空气负离子浓度、空气离子单级系数和安培空气质量评价指数评价各功能区空气质量,从好到差依次为:公园游览区、生活居住区、商业交通繁忙区、工业区。3种评价指标结果相同,符合一般规律。  相似文献   
117.
阐述了移动通信GSM网络与3G网络共站址的情况下对环境的影响,并提出了影响预测模式,计算了某通信公司移动通信典型基站对周围环境电磁辐射的影响,确定了对敏感目标的保护距离,并进行了实测以对保护距离进行验证。  相似文献   
118.
聚苯乙烯基离子交换纤维去除铅离子的应用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
聚苯乙烯其离子交换纤维是一种理想的离子交换材料。它的特殊的物理形态决定它对一些有害气体如铅烟、颗粒铅等具有很好的净化作用,铅烟净化效率可达80%;对水溶液中毒性铅离子去除率可达86%。该纤维可做为治理毒性铅离子的材料。  相似文献   
119.
于2016年7~8月采集了陕西省西安市(城市)及蔺村(农村)夏季昼夜PM2.5样品,分析其有机碳(OC)、元素碳(EC)和无机离子等化学组分的含量,探讨关中平原城市和农村地区PM2.5的化学组成和来源的差异.结果表明,采样期间西安和蔺村的PM2.5浓度分别为(49.7±22.8)和(62.6±14.2)μg/m3.西安PM2.5中OC和EC的浓度[(6.5±2.5)μg/m3,(3.2±1.8)μg/m3]与蔺村[(6.8±1.8)μg/m3,(3.8±2.3)μg/m3]相当.西安OC/EC比值白天(2.6)高于夜晚(1.9),蔺村反之(白天:1.6;夜晚:2.7),主要是因为夜间城市地区重型卡车运输活动增强导致排放更多EC,而夜间农村地区人为活动较少导致EC排放显著降低.西安和蔺村无机离子总浓度分别为(20.2±14.6)和(30.1±10.5)μg/m3,占PM2.5浓度的40.6%和47.6%.蔺村SO42-的平均浓度高达19.0μg/m3,占PM2.5浓度的30%以上,远高于西安(9.4μg/m3和18.9%),主要与农村固体燃料(煤和生物质)使用有关.西安NO3-和Ca2+的浓度及其对PM2.5的贡献、NO3-/SO42-比值均明显大于蔺村,表明城市地区受机动车尾气和扬尘的影响更大.西安K+与Ca2+和Mg2+的相关性较强,而蔺村K+与EC的相关性显著强于西安,说明西安市区K+由粉尘源主导,而农村地区则主要来自生物质燃烧.  相似文献   
120.
采用时间序列的半参数广义相加模型,在控制了长期趋势、"星期几效应"和气象因素等混杂因素的基础上,分析沈阳市大气污染物及PM2.5中水溶性离子对呼吸系统疾病门诊就诊人数的影响,并按性别和年龄分层建模.结果表明:PM2.5及其各离子成分与呼吸系统疾病门诊人数之间存在关联,并有明显的滞后效应.受冬季供暖燃煤排放影响,PM2.5、NO3-和NH4+呈显著关联,在滞后累积2d后风险最大.最佳滞后时间下,PM2.5的浓度每增加10µg/m3,对应呼吸系统疾病日门诊就诊人数增加百分比(ER)为1.31%(95% CI:1.2%~1.43%);离子成分SO42-、NO3-、NH4+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+和Na+的浓度每增加1个4分位间距(IQR),对应的呼吸系统疾病日门诊就诊人数增加百分比(ER)分别为3.22%(95% CI:2.81%~3.62%)、4.67%(95% CI:4.13%~5.22%)、5.41%(95% CI:4.49%~6.33%)、7.38%(95% CI:3.91%~10.96%)、0.14%(95% CI:-6.34%~7.07%)、7.64%(95% CI:-11.87%~31.47%)、3.57%(95% CI:-2.83%~10.39%)和0.46%(95% CI:-16.64%~21.06%).PM2.5、Cl-、Mg2+、Ca2+和Na+对女性呼吸疾病门诊人数的影响比对男性的影响大.PM2.5、SO42-、Cl-、Ca2+和Na+对≥65岁的老人门诊人数的影响比对15~65岁劳动年龄人群的影响大.表明不同性别、不同年龄由于生理结构和环境因素的不同而引起的差异不同.  相似文献   
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