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151.
152.
利用从连续运行的缓释碳源滤料滤池中取出的聚羟基脂肪酸酯(PHAs)颗粒,研究了微生物和硝酸盐对其的总有机碳(TOC)释放速率的影响,并研究了温度、pH值、硝态氮浓度对其反硝化速率的影响.结果表明:原有的和附着有微生物的PHAs颗粒在去离子水中TOC释放速率分别为0.030,0.053mg/(g·d),远低于水中有硝酸盐时的TOC释放速率[进水NO3--N为30mg/L时,TOC释放速率为0.533mg/(g·d)].温度和pH值对反硝化速率影响较大, pH值为7.5时,在15~35℃范围内, 30℃下的反硝化速率最大,为0.067mg/(g·h);温度为30℃时,pH值在6.0~9.0范围内,pH值为7.8时的反硝化速率最大,达到0.061mg/(g·h).反硝化速率与NO3--N浓度之间的关系符合Monod方程,最大反应速率和半饱和常数分别为4.74mgNO3--N/(gSS·h)和56.6mg/L. 相似文献
153.
利用三维荧光(EEM)技术研究了不同盐度冲击下膜-生物反应器(MBR)污泥微生物溶解性产物(SMP)和胞外聚合物(EPS)的变化规律,分析不同盐度冲击下MBR污泥SMP和EPS的EEM图谱.结果表明,当冲击盐度大于2.5g/L时,SMP的EEM图谱中色氨酸荧光峰B(270nm,350nm)、类胡敏酸荧光峰C(375,475nm)、类富里酸荧光峰D(260,460nm)以及EPS的EEM图谱中色氨酸荧光峰B的荧光强度随冲击盐度的提升而增加,EPS的EEM图谱中类胡敏酸C峰的荧光强度则随冲击盐度的提升而下降.用平行因子分析(PARAFAC)方法确定EEM图谱中存在的4个组分,分别为类蛋白质组分C1(230/280,350nm),类胡敏酸组分C2(290/310,380nm)、C3(290/360,460nm)和C4(270/340,440nm);当冲击盐度大于2.5g/L时,SMP中C1、C3和C4组分的荧光强度与冲击盐度呈正相关,而EPS中C3和C4组分的荧光强度分别与冲击盐度呈正相关和负相关,其相关系数均≥0.90;SMP中类蛋白质荧光组分和类胡敏酸组分的荧光强度之和分别与测定的蛋白质含量和胡敏酸含量呈明显的正相关性,相关系数均>0.93,可作为荧光组分强度定量计算的依据,而EPS中此相关性并不明显. 相似文献
154.
含油污泥处理已成为国内外石油化工行业研究的热点。研究发现含油污泥中含杂原子的分子大都集中在胶质、沥青质组分中,氢键引起胶质和沥青质的聚集,在沥青质中虽然像OH和NH这样的氢键基团浓度很低,但对沥青质的影响却很大;Ni、V会导致原油中有机物分子间及分子内以多种方式缔合,形成各个层次的超分子结构。研究表明:维生素C可诱导含有氮、五氧化二磷、氧化钾等的生物复合肥"协同"磷酸二氢铵、硝酸钾、硝酸铵形成原油降解剂,能将土壤中近85%的原油分解,使被污染土壤达到环境可接受的条件,为含油污泥的处理提供了技术支持。 相似文献
155.
无排泥运行下膜生物反应器的硝化代谢产物及细菌活性 总被引:14,自引:2,他引:12
采用膜生物反应器处理人工配制的无机NH4+-N废水,在NH4+-N浓度为500mg/L、无排泥条件下运行200d(HRT从30h逐步降至7h),系统内污泥浓度从最初的4 500mg/L上升至10 500mg/L.但是,单位污泥中以INTF吸光值表达的活性硝化菌数并未增加,从最初的23×10-3降至1×10-3;总NH4+-N转化速率也从2.1kg/(L·d)降至1.5kg/(L·d).同时,反应器中胞外分泌产物(ECP)(糖和蛋白之和反应)从300 mg/L升至600mg/L. 利用上清液以及ECP提取液进行的批量试验结果表明,ECP过多抑制了硝化细菌活性. 相似文献
156.
157.
158.
光-生物双降解PS发泡餐盒 总被引:4,自引:0,他引:4
采用添加淀粉、光敏剂及生物降解促进剂的方法,制得光-生物双降解PS餐盒。探讨不同光敏剂、生物降解促进剂地餐盒降解性能的影响,并对此餐盒在自然环境中的降解性能进行了研究。结果表明,添加0.1%光敏剂MR及2%生物草芽胞杆菌,所制得的含淀粉20%的PS发泡餐盒,在自然界中60d降解成碎片,土埋90d失重率大于7%。 相似文献
159.
Sherald H. Gordon Syed H. Imam Christopher James 《Journal of Polymers and the Environment》2000,8(3):125-134
A new chemometric method based on Beer's law was derived that uses peak ratios from Fourier transform infrared spectra of neat polymers and their composite plastics to quantify degradation of the individual polymers after biodegradation. The method affords direct measurement of polymer concentrations and weight losses without prior calibration against known composites. Unlike traditional chemometric methods, this method does not require sampling of as many or more different composites as the number of polymers in the composite being analyzed. When the neat polymer spectra are known, only two measurements, one before and one after biodegradation, are needed. A potentially major advance is that the method allows automation of analytical infrared wavelength selection by computer from all possible wavelength combinations. In this paper, the theoretical basis and derivation of the mathematical model for multicomponent systems is presented. The validity of the model was proved initially by applying the method to simulated two-polymer and three-polymer composites and finally by comparing test results with known samples of biodegradable composites prepared in the laboratory. Potential future development of the method for more challenging multicomponent plastics is discussed. 相似文献
160.
采用室内砂槽实验装置,研究了以可降解餐盒(BMB)为反硝化碳源的生物反应器对于模拟污水中硝酸盐的去除效果及其影响因素。结果表明,以BMB为反硝化碳源的反应器启动时间短。当进水硝酸盐浓度为50 mg/L,水温为25℃,水力停留时间为1.15 d时,硝酸盐的去除率可达92.6%以上,实验过程中出现亚硝酸盐积累,出水TOC浓度上升,但反应稳定后亚硝酸盐浓度均低于0.1 mg/L,且TOC浓度有下降趋势;水力停留时间减小或者进水硝酸盐浓度增加均能使得脱氮效率降低,但当水力停留时间在0.57~1.15 d,进水硝酸盐浓度在50~80 mg/L范围变化时,反应器硝酸盐去除效率仍能达到80%以上;温度对反硝化作用影响较大,当温度为(20±1)℃时,硝酸盐的去除效率仅为62.0%、74.4%和97.5%。 相似文献