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962.
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本文提出控制酸雨的关键是二氧化硫总量控制。以四面山、南山、缙云山森林生态为重点保护对象,建立了临界负荷。提出了分两步削减硫排放的方案,并进行了方案技术措施的投资效益分析。 相似文献
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965.
为评估植物化感抑藻物质的生态安全性,通过48 h急性毒性实验和21 d慢性毒性实验,研究了穗花狐尾藻(Myriophyllum spicatum)典型化感物质壬酸和焦酚对大型溞(Daphnia magna)生长和繁殖的毒性效应.结果显示,壬酸对大型溞24 h和48 h的LC50分别为75.08 mg·L-1和38.55 mg·L-1,焦酚对大型溞24 h和48 h的LC50分别为18.89 mg·L-1和13.71 mg·L-1.21 d慢性毒性实验中,2.0 mg·L-1的壬酸和焦酚对大型溞生长仍没有显著影响(p>0.05),但在高于0.5 mg·L-1浓度水平即显著延长大型溞首次产溞时间,降低其产溞个数(p<0.05).大型溞净增殖率和内禀增长率随壬酸和焦酚浓度增加而减小,2.0 mg·L-1壬酸和焦酚对大型溞净增殖率的抑制率分别为42.40%和38.86%,对大型溞内禀增长率的抑制率分别为25.00%和20.83%.研究表明,壬酸和焦酚对大型溞的繁殖过程产生一定程度的影响,但仍需结合原位试验在更大尺度上评估植物化感抑藻物质的生态安全性. 相似文献
966.
氯酚在胡敏酸上的吸附 总被引:3,自引:0,他引:3
用静态平衡法了白洋研究泥中胡敏酸对氯酚的吸附情况,当温度升高或PH值降低时,HA对4-氯酚的吸附量增大,对4-氯酚和3,5-二氯酚两种吸附质组成的混合溶液,HA对3,5-二氯酚的吸附量大于HA对4-氯酚的吸附量; 相似文献
967.
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文章在比较研究了几种草酸铁络合物体系对两种酞酸酯DBP和DEHP的光催化降解情况.结果表明:草酸铁络合物和草酸铁络合物/H2O2体系在遮光条件下对DBP和DEHP没有降解作用.在中性pH值条件下,DBP和DEHP在几种反应体系中的降解速率依次为:UV/草酸铁络合物/H2O2>UV/H2O2>UV/草酸铁络合物>UV>太阳光/草酸铁络合物.UV与草酸铁络合物对DBP和DEHP光降解的协同作用不强,增强因子f分别为1.20和1.07.UV、草酸铁络合物与H2O2的对DBP光降解协同作用也不明显,增强因子f=1.18. UV与H2O2对DBP光降解存在明显的协同作用,增强因子f=8.78. 相似文献
969.
When wood-based activated carbon was tailored with quaternary ammonium/epoxide (QAE) forming compounds (QAE-AC), this tailoring dramatically improved the carbon's effectiveness for removing perfluorooctanoic acid (PFOA) from groundwater. With favorable tailoring, QAE-AC removed PFOA from groundwater for 118,000 bed volumes before half-breakthrough in rapid small scale column tests, while the influent PFOA concentration was 200 ng/L. The tailoring involved pre-dosing QAE at an array of proportions onto this carbon, and then monitoring bed life for PFOA removal. When pre-dosing with 1 mL QAE, this PFOA bed life reached an interim peak, whereas bed life was less following 3 mL QAE pre-dosing, then PFOA bed life exhibited a steady rise for yet subsequently higher QAE pre-dosing levels. Large-scale atomistic modelling was used herein to provide new insight into the mechanism of PFOA removal by QAE-AC. Based on experimental results and modelling, the authors perceived that the QAE's epoxide functionalities cross-linked with phenolics that were present along the activated carbon's graphene edge sites, in a manner that created mesopores within macroporous regions or created micropores within mesopores regions. Also, the QAE could react with hydroxyls outside of these pore, including the hydroxyls of both graphene edge sites and other QAE molecules. This latter reaction formed new pore-like structures that were external to the activated carbon grains. Adsorption of PFOA could occur via either charge balance between negatively charged PFOA with positively charged QAE, or by van der Waals forces between PFOA's fluoro-carbon tail and the graphene or QAE carbon surfaces. 相似文献
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