首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   142篇
  免费   18篇
  国内免费   107篇
安全科学   18篇
废物处理   5篇
环保管理   10篇
综合类   164篇
基础理论   24篇
污染及防治   43篇
评价与监测   1篇
社会与环境   1篇
灾害及防治   1篇
  2023年   2篇
  2022年   13篇
  2021年   11篇
  2020年   8篇
  2019年   6篇
  2018年   6篇
  2017年   4篇
  2016年   7篇
  2015年   9篇
  2014年   7篇
  2013年   20篇
  2012年   13篇
  2011年   14篇
  2010年   15篇
  2009年   9篇
  2008年   10篇
  2007年   18篇
  2006年   19篇
  2005年   15篇
  2004年   11篇
  2003年   14篇
  2002年   8篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1998年   7篇
  1997年   5篇
  1996年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有267条查询结果,搜索用时 312 毫秒
121.
活性炭纤维在机动车尾气净化中的研究与应用展望   总被引:4,自引:0,他引:4  
机动车尾气净化控制的一个难点在于冷启动阶段,此时由于温度较低,催化剂尚未完全起作用,导致排出的污染物浓度较高。阐述了活性炭纤维的基本特性,特别是其低温吸附与催化性能对NO和CO的转化作用,讨论了活性炭纤维作为机动车尾气净化材料所需的改性及方法,并展望了其应用前景。  相似文献   
122.
进行了亚甲基蓝在硫化镉上的暗吸附反应,并作Langmuir拟合和Freundlich拟合计算其吸附速率常数。通过实验证明硫化镉光催化降解亚甲基蓝符合一级动力学反应。在低光强下,反应速率常数随着光强的增大而增大,两者之间存在显著的线性关系。改变光催化反应温度,计算表观活化能Ea为19.13kJ/mol,证明温度对反应影响较小。  相似文献   
123.
The metal-based catalytic oxidation of alkenes to the corresponding epoxides is playing a significant role in the modern chemical industry. Nevertheless, these key processes are still lacking proper understanding with respect to the gas-phase runaway behaviour (thermal explosion) and to the hot spot formation on the catalytic surface, under the typical process conditions.This work aims to enlighten these aspects by considering either the catalytic or the gas-phase chemistry for the development of reactor operative diagrams, in order to define the best-operating conditions with respect to the selectivity, the productivity, and the process safety aspects.The proposed methodology has been applied to the oxidation of ethylene and propylene for the direct oxidation process by pure oxygen, considering a detailed kinetic model accounting for the homogeneous reactions, coupled with the heterogeneous catalytic mechanisms.Sensitivity and reaction path analyses were performed to individuate the ruling species and reactions determining the transition to runaway conditions.  相似文献   
124.
液相催化氧化降解聚苯乙烯   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验研究了Co-Mn-Br三元催化体系液相空气氧化降解废旧聚苯乙烯(PS)的过程,采用GC-MS分析,得出了各主要降解小分子产物的结构,并结合一般烃类的液相催化氧化机理和实验结果对聚苯乙烯液相催化氧化降解机理进行了深入探讨.研究表明,采用液相催化氧化法降解聚苯乙烯的主要降解产物是苯甲酸,其收率随反应温度升高、助溶剂苯的添加和反应时间延长而增大.通过降解条件的调整和优化可使苯甲酸的收率提高到80%左右.  相似文献   
125.
CuO和Cu(Ⅱ)催化臭氧氧化的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
皮运正  王建龙  吴迪 《环境化学》2005,24(2):197-199
以乙二酸为实验对象,研究了CuO/Al_2O_3和Cu(II)对臭氧的催化作用实验结果表明,在低pH条件下,CuO/Al2O3有较强的催化臭氧氧化能力,可以将乙二酸的去除率提高约15%而在中性条件下,20g·l-1CuO/Al2O3的催化效果有限磷酸盐缓冲液可以强烈抑制臭氧氧化乙二酸以及CuO/Al2O3的催化作用与CuO/Al2O3相比,Cu(II)离子有更强的催化臭氧氧化乙二酸的能力  相似文献   
126.
In this study, a series of CuMgAl layered double oxides (CuMgAl-LDOs) were obtained via calcination of CuMgAl layered double hy-droxides (CuMgAl-LDHs) synthesised via a co-precipitation method. The results show that CuMgAl-LDO can be prepared using an optimal Cu:Mg:Al molar ratio of 3:3:2, NaOH:Na2CO3 molar ratio of 2:1, and calcination temperature of 600 °C. CuMgAl-LDO is a char-acteristic of mesoporous material with a lamellar structure and large specific surface area. The removal efficiency of sulfameter (SMD) based on CuMgAl-LDO/persulfate (PS) can reach>98%over a wide range of initial SMD concentrations (5–20 mg L-1). The best removal efficiency of 99.49%was achieved within 120 min using 10 mg L-1 SMD, 0.3 g L-1 CuMgAl-LDO, and 0.7 mmol L-1 PS. Kinetic analysis showed that the degradation of SMD was in accordance with a quasi-first-order kinetic model. The stability of the CuMgAl-LDO catalyst was verified by the high SMD removal efficiency (> 97% within 120 min) observed after five recycling tests and low copper ion leaching concentration (0.89 mg L-1), which is below drinking water quality standard of 1.3 mg L-1 permittable in the U.S. Radical scavenging experiments suggest that SO·4- is the primary active species participating in the CuMgAl-LDO/PS system. Moreover, our mechanistic investigations based on the radical scavenging tests and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results indicate that Cu(II)–Cu(III)–Cu(II) circulation is responsible for activating PS in the degradation of SMD and the degradation pathway for SMD was deduced. Accordingly, the results presented in this work demonstrate that CuMgAl-LDO may be an efficient and stable catalyst for the activation of PS during the degradation of organic pollutants. ? 2020, Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences. Publishing services by Elsevier B.V. on behalf of KeAi Communi-cations Co., Ltd. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).  相似文献   
127.
The iron(III)-catalyzed autoxidation of sulfur(IV)-oxides results in the formation of two different oxidation products of sulfur(IV): dithionate, S2O62−, and sulfate, SO42−. The yield of these reaction products depends on the experimental conditions. Under the studied conditions ([Fe(III)] : [SIV)] = 1:10, pH = 2–4) dithionate is the minor reaction product. The formation of dithionate is influenced by the initial pH but not by the initial O2 concentration. The presence of CO2+, Mn2+, and Ni2+ have no influence on the yield of dithionate, whereas in the presence of Cr3+ less and, in the presence of Cu2+, no dithionate is formed.  相似文献   
128.
129.
以置于多孔陶瓷膜中的CuBr2受热分解所释放的Br2为氧化剂,利用膜催化装置对Hg0氧化效率进行研究,并设计反应-就地检测一体化装置,避免下游气体管壁效应对实验结果带来的影响.结果表明,MnO x/α-Al2O3催化膜对CuBr2分解所产生Br2的释放有较好的"缓释"作用.Hg0和Br2在催化膜表面的吸附和反应可用Langmuir-Hinshelwood机制描述.Hg0氧化效率随Br2浓度增大而升高,但在达到一定浓度后,Hg0和Br2的吸附速率及两者在催化膜表面的反应速率成为限速因素.473~573 K时Hg0氧化效率变化较稳定.烟气中SO2对Hg0氧化有一定抑制作用,NO无明显影响.  相似文献   
130.
Fe-MCM-41催化臭氧氧化间甲酚废水   总被引:2,自引:1,他引:1  
首次应用Fe-MCM-41催化臭氧氧化间甲酚废水.研究了铁的掺杂质量分数、催化剂质量浓度和底物质量浓度对间甲酚转化率和TOC去除率的影响,并采用XRD、H2-TPR、穆斯堡尔谱、BET对催化剂的结构性质进行表征.结果表明,铁的掺杂质量分数对Fe-MCM-41在催化臭氧氧化间甲酚中的活性具有较大影响,最佳掺杂质量分数为4.4%.随着铁掺杂质量分数的提高,介孔分子筛的结晶度减弱,介孔结构晶面间距减小,比表面积、孔容、平均孔径整体上呈下降趋势,Fe在介孔分子筛表面仅以γ-Fe2O3形式存在,且催化剂具有良好的铁磁性和稳定性.臭氧在反应中既有直接氧化作用也有间接氧化作用,且二者比近似为1∶1.在模型废水原始p H值条件下,使用Fe掺杂质量分数为4.4%的催化剂,当间甲酚初始质量浓度为500mg·L-1,催化剂质量浓度为0.1 g·L-1时,30 min内间甲酚转化率为100%,TOC去除率为26.8%.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号