掺杂ZrO2、TiO2、γ－Al2O3对Pt、Pd／Al2O3燃烧

运用ＸＲＤ、ＢＥＴ、ＤＴＡ等测试技术，研究并考察了掺杂ＺｒＯ２，ＴｉＯ２，ｒ－Ａｌ２Ｏ３对Ｐｔ－Ｐｄ．Ａｌ２Ｏ３燃烧催化剂性能的影响，结果表明，ＺｒＯ２对Ａｌ２Ｏ３晶相的γ型转为α型有明显的抑制作用，而ＴｉＯ２的添入则起促进作用。     

ZnO催化剂对苯胺光降解的研究

以太阳光，氙灯为光源，ＺｎＯ为光催化剂，对苯胺光降解行为进行研究，考察了溶液的初始浓度催化剂量，溶液ｐＨ值对苯胺光降解速率的影响。实验结果证实苯胺光降解符合准 级动力学规律，氧不足的条件下苯胺降妥的速率减慢。     

精喹禾灵生产废水处理工艺研究

有机农药精喹禾灵生产废水成分复杂 ,污染物浓度高 ,色度深 ,碱度大 ,是当前废水治理中的难题之一。本工艺采用酸析气浮 +分步厌氧 +生物接触氧化方法综合处理并应用于实际工程中 ,硫酸酸析后经气浮去除部分有机物 ,剩余有机污染物中的大部分可通过两段厌氧生物降解 ,最后再经好氧生物处理 ,使出水的化学需氧量、悬浮物和色度达到排放标准     

在Pt/Al2O3催化剂上丁烷、反-丁烯-2及顺-丁烯-2深度氧化动力学

在Pt/Al_2O_3催化剂用玻璃外循环无梯度反应器研究了丁烷、反-丁烯-2及顺-丁烯-2深度氧化动力学。深度氧化服从L-H机理模型。用正交设计法估计了动力学方程中的参数值。用脉冲色谱法研究深度氧化的L-H机理,并测定了吸附热。求出了深度氧化的CO_2生成速度。     

水解酸化+两级生物接触氧化处理高盐度水产品加工废水

介绍了“水解酸化+两级生物接触氧化”处理水产品加工废水的运行效果和工程实例,结果表明:对C l-浓度平均6000mg/L的高盐度水产品加工废水,系统对COD、SS、氨氮的去除率分别超过了88%、90%、85%,出水COD、SS、氨氮分别低于100mg/L、70mg/L、15mg/L,出水完全可以达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级排放标准。     

制药行业中污水处理技术及实践

采用物理灭活与生物处理相结合的废水处理技术对药厂污水进行处理,高温灭菌灭活了废水中的病毒、病菌等,生化处理化解污水中大分子的有机物.工程实践表明:两者相结合的处理方法,处理后的水质能够达到国家污水综合排放二级标准.     

水解-酸化-好氧工艺处理染料废水的应用

介绍了水解-酸化-好氧工艺处理染料生产废水。长期运行结果表明，当染料生产废水的COD质量浓度〈2000mg．L^-1时，在水解反应器、酸化反应器和曝气池的水力停留时间（HRD分别为7．0，7．0和6．0h的条件下，出水可以达到国家二级排放标准。水解-酸化过程提高了染料生产废水的可生化性，为后续好氧处理创造了条件。     

光催化氧化法去除水中有机氯化物的研究

以TiO_2为催化剂,研究了饮用水中常见的9种氯化有机物的光催化氧化、pH、复氧条件等对光催化氧化效果的影响及有关反应动力学问题。研究表明,光催化氧化法在饮用水深度处理领域。具有很好的应用前景。     

天然气汽车尾气污染控制的研究进展

综述了国外天然气汽车排放及控制的研究进展，以及排放污染物CO、CO2、NOx、THC、苯、甲醛、乙醛及1-3丁二烯等天然汽汽车排放控制技术仅相当于美国70年代的水平。     

Adsorption of acetanilide herbicides on soil and its components. II. Adsorption and catalytic hydrolysis of diethatyl-ethyl on saturated Na(+)-, K(+)-, Ca(2+)-, and Mg(2+)-montmorillonite

Adsorption and catalytic hydrolysis of the herbicide diethatyl-ethyl [N-chloroacetyl-N-(2,6-diethylphenyl)glycine ethyl ester] on homoionic Na⁺-, K⁺-, Ca²⁺-, and Mg²⁺-montmorillonite clays were investigated in water solution. The Freundlich adsorption coefficient, Kf, got from isotherms on clay followed the order of Na⁺ K⁺ > Mg²⁺ Ca²⁺. Analysis of FT-IR spectra of diethatyl-ethyl adsorbed on clay suggests probable bonding at the carboxyl and amide carbonyl groups of the herbicide. The rate of herbicide hydrolysis in homoionic clay suspensions followed the same order as that for adsorption, indicating that adsorption may have preceded and thus caused hydrolysis. Preliminary product identification showed that hydrolysis occurred via nucleophilic substitution at the carboxyl carbon, causing the cleavage of the ester bond and formation of diethatyl and its dechlorinated derivative, and at the amide carbon, yielding an ethyl ester derivative and its acid.These pathways also suggest that hydrolysis of diethatyl-ethyl was catalyzed by adsorption on the clay surface.