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951.
TheeffectoflightontheMn(II)orFetlll)xatalyzedoxidationofaqueousS(IV)XuYongfu(InstituteofAtmosphericPhysics,ChineseAcademyofSc... 相似文献
952.
953.
水解酸化-好氧生物处理天然气脱硫废水的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对环丁砜法脱除天然气中硫生产工艺中产生的废水的试验研究表明,采用生物水解酸化 好氧生物处理工艺较适宜。当进水CODCr和BOD5浓度分别为465mg/L和195mg/L,水解酸化停留时间12h,好氧生物接触氧化塔停留时间5h时,连续动态试验出水CODCr和BOD5分别为42mg/L和16mg/L,CODCr和BOD5的去除率分别达91%和92% 相似文献
954.
乙醛废水处理的工程实例 总被引:2,自引:0,他引:2
溧阳市某化工厂以乙醇氧化法生产乙醛,该厂原有一套污水处理站,但系统出水难以达标.在改造过程中,利用原有污水处理系统,在调节池后新建多级内循环厌氧(MIC)反应器.该废水经过冷却到35~39℃、在调节池加营养和碱调节pH为7左右,MIC反应器进水CODCr约为3200mg/L、HRT为24h时,CODCr去除率为85%以上,MIC出水进入推流式好氧池,采用微孔曝气器曝气,HRT为36h,好氧出水CODCr小于100mg/L.该工艺运行稳定,为乙醛化工企业处理该废水提供一条新途径. 相似文献
955.
956.
微波诱导氧化处理雅格素红BF-3B150%染料废水的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
以颗粒活性炭为催化剂 ,建立了微波诱导氧化工艺 ,对雅格素红BF 3B15 0 %染料废水进行了有效处理 .分别考查了废水初始浓度、微波功率、微波辐照时间、活性炭粒径、活性炭用量和废水pH值对废水处理效果的影响 .该工艺对稀释 10 0倍后的实际废水 (原水COD为 2 82 4 0mg·L-1)最佳处理工艺条件为 :微波辐照时间 6min、微波辐射功率 6 5 0W、活性炭用量为 8g、活性炭粒径 2 0目以下 ,微波诱导催化氧化在酸性条件下比在碱性条件下的处理效果要好 .在此工艺条件下 ,废水脱色率达99 6 %、COD去除率达 96 8% .微波辐射雅格素红染料废水脱色表观反应动力学研究表明 ,该反应近似一级反应 ,动力学常数为 0 735 1min-1,半衰期为 0 94min .微波诱导氧化、活性炭吸附和单纯微波辐射 3种不同工艺的对比实验表明 ,微波诱导氧化工艺具有明显的优越性 ,且不会对环境造成二次污染 相似文献
957.
958.
介绍了永夏矿区中心居住区生活污水处理的工艺流程及氧化沟技术处理生活污水的设计特点、运转情况,结论认为该技术具有管理简单、投资较少等方面优点,是一项值得推广的污水处理技术。 相似文献
959.
We have measured the rate of oxidation of [1−14C]octanoate in cultured amniotic fluid (AF) cells at various passages and in AF cell lines with different clonal morphology. It is possible that both the passage number and the cell type may influence the outcome of prenatal diagnosis of fatty acid oxidation defects using this technique. We found that there was no significant difference between the three major AF cell types (epithelial, large epithelial, and fibroblast) when analysed at identical passage number but there was a significant reduction in octanoate oxidation in all cell types with increasing passage. For reliable prenatal diagnosis, cell lines of similar low passage number should be used. 相似文献
960.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):590-601
In this study, we fabricated a blue-TiO2/PbO2-carbon nanotube (CNT) electrode in which blue TiO2 nanotube arrays (blue-TNA) served as the substrate for PbO2-CNT eletrodeposition. Scanning electron microscope (SEM) showed compact surface structure of the electrode. The β-PbO2 crystal structure was detected by X-ray diffraction (XRD). The distribution of Pb, O, C, and Na elements on the electrode surface have been confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Blue-TiO2/PbO2-CNT electrode had higher response current (213.12 mA), larger active surface area and lower charge transfer resistance (2.22 Ω/cm2) than conventional TiO2/PbO2-CNT electrode. The influences of current density, initial phenol concentration, initial solution pH, and Na2SO4 concentration on the electrochemical oxidation of phenol have been analyzed. The results showed that the 100 mg/L phenol could be destroyed completely after 210 min, and chemical oxygen demand (COD) removal rate was 89.3% within 240 min. Additionally, the electrode showed long actual lifetime (5468.80 hr) and low energy consumption (0.08 kWh/gCOD). A phenol degradation mechanism was proposed by analyzing the intermediate products with high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS). Importantly, the blue-TiO2/PbO2-CNT electrode exhibited superior stability and high degradation efficiency after 15 times reuse, demonstrating its promising application potential on phenol-containing wastewater treatment. 相似文献