改性粉煤灰处理含阳离子表面活性剂废水的研究

以粉煤灰作为吸附剂 ,研究了含阳离子表面活性剂CTMAB为 2 0～ 12 0mg L的模拟废水去除CTMAB的一般规律。研究结果表明 ,以CaO为改性剂改性的粉煤灰对含阳离子表面活性剂废水具有良好的吸附性能 ,在含CTMAB浓度为 2 0～ 12 0mg L ,改性粉煤灰用量每 2 0 0mL为 2 0～ 2 5g,粒径范围 2 0 0～ 180目 ,pH为 12～ 13的实验条件下 ,CTMAB的去除率最高可达 98%以上     

阳离子壳聚糖对汞离子的吸附性能研究

在壳聚糖-NH2上接枝阳离子中间体,增加了阳离子基团及羟基,制备成阳离子壳聚糖。考察了时间、温度以及pH对阳离子壳聚糖吸附汞离子的影响。45℃、吸附时间20min,pH为5的条件下,阳离子壳聚糖对Hg2+的吸附效果最好,最大吸附量可达262.50mg/g。试验表明,阳离子壳聚糖对汞离子的吸附性能明显优于壳聚糖和活性炭。     

VARIABILITY OF BOTTOM SEDIMENT CHARACTERISTICS OF THE CONTINENTAL UNITED STATES1

ABSTRACT: Sediment characteristics of samples from physiographic provinces of the continental United States were examined to determine variability within and among physiographic provinces and to compare characteristics of freshwater and saltwater sediments. Organic carbon, particle size distribution, particle surface area, cation exchange capacity, redox potential, and percent solids were examined for a variety of lotic and lentic freshwater sediment samples and nearshore estuarine and marine samples from the continental United States. Analysis of variance indicated significant differences (p < 0.05) within and among physiographic provinces for both freshwater and saltwater sediment samples. Sediment characteristics within physiographic provinces were as variable as characteristics among provinces. Freshwater sediment characteristics were not significantly different (p < 0.05) from saltwater sediment characteristics. Saltwater sediment characteristics were observed to be more strongly correlated with each other than were freshwater sediment characteristics. Based on the variability of sediment samples examined in this study, a specific site may require 50 or more replicate samples to be adequately or accurately represented.     

乌鲁木齐市大气湿沉降离子空间分布特征研究

降水样本中所含的离子成分和浓度能有效地反映出大气环境的污染状况。实验在乌鲁木齐市不同区域布设了降水监测点收集样品,进行数理分析,结果显示阴阳离子中SO_4~(2-)和Ca~(2+)所占比重最大,且在不同区域各阴阳离子的浓度均存在差异,从浓度分布情况来看市北区>市中区>市南区,从污染源分析来看,燃煤、沙尘和石油化工是影响离子浓度的主要原因。作为参照点的浓度已明显高于其他区域,建议政府部门及时调整,力求背景点监测数据的有效性。     

有机膨润土吸附水中有机物的盐效应及其机理

实验室模拟研究了一系列双阳离子有机膨润土对水中不同浓度的对硝基苯酚的吸附性能.结果表明,土样有机碳含量越高,对硝基苯酚初始浓度越低,有机膨润土对其吸附性能越好.试验了多种无机盐对有机膨润土吸附性能的影响,发现盐效应与离子荷径比和膨润土改性表面活性剂有关.无机盐阳离子相同时,盐效应与阴离子荷径比成反比;无机盐阴离子相同时,与阳离子荷径比成正比.单阳离子有机膨润土的盐效应呈负效应,长短碳链比例相当的双阳离子有机膨润土的盐效应呈正效应.     

微波合成有机膨润土及其吸附水中有机物的性能

采用微波辅助合成法制备有机膨润土.试验表明,其最佳条件是表面活性剂(CPC)的用量为膨润土阳离子交换容量(CEC)的 80%～100%,微波能量为420J/mL.在微波的作用下,有机膨润土合成反应速度有较大提高,反应活化能从常规合成的44.83kJ/mol降低到5.23kJ/mol.与常规湿法合成的有机膨润土相比,微波法合成的 CPC 有机膨润土的层间距增加 12.8%,有机碳含量提高 32.5%,比表面积降低 33.9%,在废水处理过程中不易脱附,对酸性大红的吸附处理效率提高 50.89%.     

阴-阳离子有机膨润土协同吸附作用及其机理研究

合成并研究了一系列阴-阳离子有机膨润土对水中苯酚、苯的吸附作用及其机理.结果表明,阴-阳离子有机膨润土对水中有机物具有协同吸附作用,其作用大小与改性时所用表面活性剂的种类、组成、配比及有机物本身的性质有关;对苯酚的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,是分配作用(partition)和表面吸附(adsorption)共同作用的结果,分配作用的贡献率随改性时阴离子表面活性剂加入量的增大而增大;对水中苯的吸附以分配作用为主,分配系数大于原土及单阳离子有机膨润土,且与有机碳含量呈正相关.     

环境中植酸的分布、形态及界面反应行为

肌-肌醇六磷酸(myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate,IHP,myo-IP6)简称植酸(Phytic acid或phytate),是大多数土壤中最为丰富的有机磷,它在环境中的界面反应影响着磷素的迁移、循环、转化、生物有效性以及环境效应.本文简要总结了环境中植酸的分布与形态,并综述了其界面反应,包括铁铝氧化物、粘土矿物、碳酸钙等对植酸的吸附解吸,多价阳离子与植酸的络合反应以及沉淀作用.土壤矿物对植酸的吸附影响其转化和生物有效性,矿物对植酸磷的吸附量一般远高于正磷酸盐.其中,弱晶质铁铝(氢)氧化物对植酸的吸附能力一般较晶形铁铝(氢)氧化物大很多.同时,分析了矿物类型、介质pH、温度、共存离子等环境条件对植酸界面反应的影响,植酸吸附对矿物表面电荷性质、颗粒大小和分散稳定性等的作用,以及植酸在金属污染土壤修复中的应用前景.最后讨论了环境中植酸的主要研究热点和方向.     

锰氧化物/石英砂(MOCS)对铜和铅离子的吸附研究

研究了锰氧化物/石英砂(MOCS)吸附剂对Cu2+和Pb2+的吸附行为,考察了吸附剂用量、平衡时间、温度、盐浓度、溶液的pH值等因素对MOCS吸附的影响.结果表明,MOCS对Cu2+和Pb2+的吸附在3 h基本达到吸附平衡,吸附量随着溶液的pH值增大、温度的升高以及盐浓度的降低而增加,在单一体系以及混合体系中对Cu2+和Pb2+的吸附均符合Langmiur吸附等温式,温度从15 ℃升高到45℃,Cu2+和Pb2+的饱和吸附容量(qm)分别从13.4 μmol·g-1和15 5μmol·g-1升高到16.4μmol·g-1和18.1μmol·g-1.Cu2+和Pb2+吸附反应的ΔG°均为负值,焓变ΔH°为正值,说明该吸附过程是自发的吸热反应.利用准一级动力学方程、准二级动力学方程以及粒子扩散方程的数学模型检验了吸附过程的动力学性质,表明MOCS对Cu2+和Pb2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型.计算了不同温度下3个动力学方程的吸附速率常数K值.根据准二级反应的吸附速率常数K值,求得MOCS对Cu2+和Pb2+的吸附活化能(Ea)分别为92.3 kJ·mol-1和119 kJ·mol-1.在混合体系中,共存离子的存在影响金属离子的吸附效率;Cu2+存在时,Pb2+的饱和吸附量下降了24.4%,而Pb2+存在时,Cu2+的饱和吸附量下降了93.8%.MOCS对Cu2+和Pb2+的吸附强弱顺序为Pb2+＞Cu2+.     

经丁二酮肟修饰的改性皂土对废水中镍的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对皂土改性,用丁二酮肟(DMG)对其表面修饰,并制备了新型固态吸附剂.研究了该吸附剂对水中Ni2+的吸附行为.结果表明,该固态吸附剂对水中Ni2+具有较强的吸附能力.吸附量受介质pH值、温度和吸附时间的影响.其吸附行为符合Langmuir吸附等温模型和HO准二级动力学方程,吸附焓变(△H)为58.759kJ/mol,各温度下,吸附自由能变(△G)均＜0,熵变(△S)均＞0,该吸附反应为吸热的自发过程.吸附了Ni2+的丁二酮肟修饰改性皂土,可用0.1mol/L的HNO3溶液洗脱再生.