高效聚合氯化铝的电化学合成研究

研究了一种新的聚合氯化铝的制备方法—电化学合成法。该法以金属铝为阳极,AlCl₃水溶液为电解液,采取低电压、大电流工作方式。确定了影响有效铝聚合形态的电化学和溶液化学因素,成功制备出碱化度B＝2.4,有效絮凝成分Alb含量70％以上的优质聚合氯化铝液体产品。水处理絮凝实验结果证明,电解法制备的聚合铝的絮凝效果明显优于普通聚合铝和絮凝剂。     

聚丙烯腈纳滤膜的制备及其对氯化钙的去除

以聚丙烯腈为原料制备了荷正电纳滤膜。分别采用热失重分析、FTIR、SEM对膜表面官能团及膜微观形貌进行了表征。考察了聚乙二醇添加剂、料液中氯化钙质量浓度、渗透侧流速等制备条件和操作条件对溶液中氯化钙去除率的影响。实验结果表明：以聚丙烯腈为原料、不添加聚乙二醇制备荷正电纳滤膜,在料液中氯化钙质量浓度为45mg/L、渗透侧流量为0.160mL/s的条件下,钙离子去除率可达96.0%;经蒸馏水冲洗再生后,该膜对钙离子去除率仍可达94.0%。     

循环流化床脱除氯化氢研究

在直径200mm、高2560mm自制循环流化床上进行了脱除氯化氢的研究。实验结果表明本实验采用的循环流化床尾气净化装置，在士湿两种状况下的净化效率都比周类型装置有较大提高。当喷水活化增湿以后，净化效率可达90％以上，并考察了停留时间、Ca/Cl 当量比、粒径和入口氯 化氢浓度等因素对氯化氢脱除效率的影响。证实延长停留时间、增大Ca/Cl当量比、减 小粒径和增加入口氯化浓度有利于提高氯化氢脱除效率。     

含水层中氯烯烃胶对水泥与地下水发生相互作用的缓冲作用研究

利用矿渣硅酸盐水泥和氯烃烃胶研究了在营造的地下水环境和含水层环境中,氯烯烃胶对水泥混凝土与地下水之间发生相互作用的缓冲作用。研究结果表明,在营造的地下水和含水层环境中,氯烯烃胶对水泥混凝土与地下水之间的相互作用有一定的缓冲作用,主要表面阻止柱块的碱性和各种元素的释放。从而减弱了水泥８９混凝土柱决的相互作用。     

聚合铝絮凝动态过程研究

本文采用新型动脉动絮凝检测技术，测定了不同碱化度（Ｂ值）的聚合铝凝聚絮凝过程中絮集物颗粒的形成与增长过程的动态变化差异，结果表明，该技术对监测凝聚絮凝过程中絮集物的形成与增长是十分敏感的，絮凝指数（Ｒ）可在线地反映絮集物动态增长过程的变化，高碱化度聚合铝（Ｂ＝２．５），比低碱化度聚合铝及氯化铝具有更快的絮凝絮凝速度和形成更大的絮集物颗粒，通过絮凝指数的测定，并结合剩余浊度和ζ电位测定数据，为深入了     

有机锡化合物对水生无脊椎动物的毒性研究

通过不同层次水生无脊椎动物的毒理学研究，能更好地反映有机化合物的生态效应，以氯化三丁基锡（ＴＢＴＣｌ）为例，结果表明，ＴＢＴＣｌ对原生动物等５种水生无脊椎动物的半致死浓度（ＬＣ５０）为２５．６５－３５５．６３ｐｐｂ，有明显的种特异性，ＴＢＴＣｌ对河口轮虫种群净生殖率ＥＣ５０为１０ｐｐｂ，影响平均寿命ＥＣ５０为２２ｐｐｂ，根据浓度Ｃ及原生动物平衡种类数Ｓｅｑ进行回归，得方程Ｓｅｑ＝１１．８７－１．８     

Aerobic biodegradation of vinyl chloride and cis-1,2-dichloroethylene in aquifer sediments

Laboratory batch experiments have been performed with sediment and groundwater obtained from two sites in Denmark to study the aerobic biodegradation of vinyl chloride (VC) and cis-1,2-dichloroethylene (c-1,2-DCE) to assess the natural aerobic biodegradation potential at two sites. The experiments revealed that VC was degraded to below the detection limit within 204 and 57 days at the two sites. c-1,2-DCE was also degraded in the experiments but not completely. At the two sites 50% and 35% was removed by the end of the experimental period of 204 and 274 days. The removal of c-1,2-DCE seems to occur concomitantly with VC indicating that the biodegradation of c-1,2-DCE may depend on the biodegradation of VC. However, in both cases natural groundwater was mixed with sediment and consequently there may be other compounds (e.g. ammonium, natural organic compound etc.) that serves as primary substrates for the co-metabolic biodegradation of c-1,2-DCE. At one of the sites methane was supplied to try to enhance the biodegradation of VC and c-1,2-DCE. That was successful since the time for complete biodegradation of VC decreased from 204 days in the absence of methane to 84 days in the presence of methane. For c-1,2-DCE the amount that was biodegraded after 204 days increased from 50% to 90% as a result of the addition of methane. It seems like a potential for natural biodegradation exists at least for VC at these two sites and also to some degree for c-1,2-DCE.     

厌氧-好氧法处理聚氯乙烯离心母液废水

采用厌氧膨胀颗粒污泥床反应器与内循环式好氧生物膜反应器串联工艺对悬浮聚合法聚氯乙烯离心母液废水进行连续处理实验。在温度为35℃、厌氧反应器水力停留时间为8h、好氧反应器水力停留时间为6h条件下,TOC总去除率达95％以上,厌氧段为50％左右。结果表明：厌氧段还可提高其出水的可生化性;温度对厌氧及整个系统的处理效果影响较大;运行过程中须向离心母液废水中添加氮、磷等营养物质。     

表面活性剂改性活性炭对高氯酸盐的吸附和再生

选用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)改性活性炭以提高活性炭对高氯酸盐的吸附能力.CTAC改性前后活性炭吸附能力通过吸附穿透曲线来比较.结果表明,未改性活性炭对高氯酸盐几乎没有吸附.CTAC改性则能显著提高活性炭对高氯酸盐的吸附能力.进水pH值对高氯酸盐的吸附影响较小,但水中干扰离子如NO3-、SO42-、SiO42-和PO43-会与高氯酸盐离子发生竞争吸附,从而降低活性炭对高氯酸盐的吸附能力.1mol/L HCl溶液的化学再生的效率在95%左右,再生后的活性炭能重复使用.水蒸汽热再生则能有效恢复活性炭的孔径结构.高氯酸盐在高温下降解得到完全去除,但再生后的炭必须重新改性后才能再次使用.     

壳聚糖联合聚合氯化铝强化混凝除藻的参数优化

为增强饮用原水中藻类的混凝去除效果,以铜绿微囊藻和水华鱼腥藻为对象,在单因素实验的基础上,采用响应曲面法考察了壳聚糖（CTS）投加量、聚合氯化铝（PAC）投加量、pH值及CTS和PAC的投加顺序对CTS联合PAC混凝除藻的影响.结果表明,混凝去除铜绿微囊藻（叶绿素a含量为45~55μg/L）的最佳条件为：CTS 0.40mg/L、PAC 1.19mg/L、原水pH值7.5、CTS和PAC混合均匀后投加,该条件下模型预测叶绿素a去除率为96.1%（实测值为95.7%）;混凝去除水华鱼腥藻（叶绿素a含量为80~90μg/L）的最佳条件为：CTS 0.25mg/L、PAC 2.00mg/L、原水pH值7.9、先投加CTS后投加PAC,该条件下模型预测叶绿素a去除率为97.9%（实测值为97.0%）.当原水pH值9.0时（模拟高藻原水的碱性环境）,混凝去除铜绿微囊藻和水华鱼腥藻的最佳投药顺序均为CTS和PAC混合均匀后投加,实测叶绿素a去除率分别为94.9%和95.3%;混凝铜绿微囊藻的药剂方案为CTS 0.40mg/L、PAC 2.00mg/L,药剂成本为0.0215元/m³,混凝水华鱼腥藻的药剂方案为CTS 0.24mg/L、PAC 2.00mg/L,药剂成本为0.0149元/m³.