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321.
研究了铝-铬天青S(GAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(GAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;.最佳显色时间30min;显色剂铬天青S(GAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。  相似文献   
322.
水果渣改性絮凝剂的性能表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
对化学改性天然高分子絮凝剂的制备及絮凝效果进行了初步研究。以来源丰富的水果渣为原料,分别与氯乙酸、丙烯腈、丙烯酰胺在不同的条件下醚化、聚合,制得多种絮凝剂,用于处理造纸废水。  相似文献   
323.
旋风炉附烧处理后解毒铬渣的安定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
着重阐明了铬渣经旋风炉附烧及炉外水淬处理后生成的玻璃体粒化解毒渣的安定性问题。通过对解毒渣的物相结构、浸溶性和高温稳定性等试验分析,最终判明解毒渣在小于或等于500℃条件下没有反玻璃化倾向,在自然环境中储放和用作建材,都是安定和安全的  相似文献   
324.
根据硫酸钠熔炼法处理废合金所得钴渣组成特点 ,通过氧化焙烧、酸分解、水解除杂、沉钴和煅烧等工序制取氧化钴。焙烧最佳工艺条件为 :NaNO3用量为钴渣量的 0 8倍 ,焙烧温度 75 0℃ ,时间 2 5h。盐酸分解、喷淋水解除铁、草酸铵沉钴和煅烧阶段钴的回收率 ( % )分别为 97 5、96 6、99 5和 99 0 ,使Co、Ta的回收率分别达到 92 78%和 85 %。  相似文献   
325.
Whenchromiteisrefinedtoproducesilicoferrochromealloy,akindofslagcontainingchromiumisformed,knownasferrochromeslag.Itconsistsofmainlycalciumoxide,siliconbioxideandafewbichromiumtrioxide.Becauseofit○slargeproductionandalsobecauseitcontainsharmfulCr6+w…  相似文献   
326.
城市生活垃圾与煤混烧灰渣的熔融特性及成分分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据我国城市生活垃圾熔融焚烧需要添加一定量辅助燃料进行稳燃的实际情况以及垃圾成分复杂、波动性大的特点,对配比一定煤的混合垃圾焚烧灰渣的熔融特性及熔融渣的回收利用进行实验研究.实验结果表明:垃圾的熔融特性主要与垃圾渣中的以SiO2-A12O3-CaO-Fe2O3为代表成分有关,垃圾渣中SiO2/A12O3、SiO2 Al2O3、CaO Fe2O3对灰渣熔融点T3的影响与该成分在垃圾渣中存在的化学形式及其性质有关;垃圾熔融渣的物理性能优良,渣中的重金属浸出和噁英的含量均达环保标准.可以直接对垃圾熔融渣进行回收利用。  相似文献   
327.
铬渣中Cr^6+的溶出特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了铬渣中C_r~(6+)的溶出特性。研究表明,铬渣遇水会溶出碱性物质和C_r~(6+)。反复浸出时,其累积溶出负荷持续上升。这表明在碱性条件下,C_r~(3+)易被氧化为C_r~(6+)而溶出。在淋溶初期,其溶出量很高;随后,迅速降低;当C_r~(6+)浓度达到100mg/l以后,下降缓慢。研究得到,C_r~(6+)累积溶出负荷,与流出液体积呈显著对数相关。  相似文献   
328.
本文研究了聚合氯化铝作为一种新的无机吸附共沉淀剂对水中微量铬(Ⅵ)的富集和测定,实验表明,它能有效地富集水中微量铬(Ⅵ),1.5g聚合氯化铝在1000ml溶液中(pH7-8,铬(Ⅵ)浓度0-500μg/l),搅拌速度在300r/min左右,搅拌时间10min时,铬(Ⅵ)的吸附率在95%以上,用分光光度法满意地实现了对河水中微量铬(Ⅵ)的测定。结果表明:铬(Ⅵ)的加入回收率≥94%,测定的相对标准偏  相似文献   
329.
报道了分布在新疆13个地州市80多个厂家的建材用工业废渣及其建材产品的放射性检测结果。多数废渣及其产品的放射性水平低于国家规定的限制(控制)标准,可以用作建筑材料,少数地区的部分工业废渣明显高于限制标准,不能用作建筑材料.必须健全放射性检测和管理制度.  相似文献   
330.
Basic oxygen furnace slag(BOFS) has the potential to remove hexavalent chromium(Cr(VI))from wastewater by a redox process due to the presence of minerals containing Fe2+. The effects of the solution p H, initial Cr(VI) concentration, BOFS dosage, BOFS particle size, and temperature on the removal of Cr(VI) was investigated in detail through batch tests. The chemical and mineral compositions of fresh and reacted BOFS were characterized using scanning electron microscope(SEM) equipped with an energy dispersive spectrometer(EDS)system and X-ray diffractometer(XRD). The results show that Cr(VI) in wastewater can be efficiently removed by Fe2+released from BOFS under appropriate acidic conditions. The removal of Cr(VI) by BOFS significantly depended on the parameters mentioned above. The reaction of Cr(VI) with BOFS followed the pseudo-second-order kinetic model. Fe2+responsible for Cr(VI) removal was primarily derived from the dissolution of Fe O and Fe3O4 in BOFS. When H2SO4 was used to adjust the solution acidity, gypsum(Ca SO4·2H2O)could be formed and become an armoring precipitate layer on the BOFS surface, hindering the release of Fe2+and the removal of Cr(VI). Finally, the main mechanism of Cr(VI) removal by BOFS was described using several consecutive reaction steps.  相似文献   
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