煤热解过程中无机有害元素的变迁规律

在自行设计的加压密闭快速热解反应器中研究了神华和义马煤中Na、K、Pb和Mn等无机有害元素在氮气条件下随温度（300℃-700℃)的变化规律,进一步考察了热解气氛（氮气、氢气和二氧化碳）、压力对神华煤中这4种元素逸出规律的影响。结果表明：Na、K、Pb和Mn等元素在半焦中的残留量随温度的升高而减少,减少量随煤种而异,如在700℃时,神华煤中Na、K、Pb和Mn的析出率分别是义马煤的3、4．2、1．4和2．4倍;低压快速加氢热解有利于这4种元素的逸出。Pb是挥发性最强的元素,与热力学计算结果一致。     

沉淀混凝法处理含硫气田水

本文介绍用沉淀混凝法处理含硫气田水的室内试验及现场试验情况。用三氯化铁、聚合氯化铝及ＳＷ－Ⅰ处理含硫气田水，能有效地去除硫化物，而且处理后水不会因三氯化铁过量而发黄。该方法的特点是工艺简单，处理效果显著，能很好地解决含硫污水的污染问题。     

电场耦合高效液相色谱柱改善极性芳烃分离的研究

从燃烧的煤和油中排放出来的极性污染物,包含有多种含氮、氧和硫的极性多环芳烃(PAH),这些极性组分比非极性组分常具有更强的致癌和致突变性。目前,正相高效液相色谱(NP-HPLC)常被用来分离分析这类极性组分。 但是,要提高这些极性组分分离的选择性,现大多采用梯度洗脱的方法。也就是改变流动相极性的方法。本文介绍了一种高压电场耦合色谱柱的新方法。这种技术除了具     

电石渣和铝土粉的高温燃烧脱硫特性及微观分析

研究了电石渣和铝土粉作为燃煤添加剂的高温脱硫特性及其微观反应机理，发现在1200℃下燃煤中同时添加电石渣和铝土粉时，低温硫析出峰与只添加电石渣时几乎一致，而高温硫析出峰则大大降低，从而使脱硫率由30．5％明显提高到45．19％．XRD和SEM分析表明：电石渣中富含的CaO以及铝土粉中富含的Al2O3，与燃煤固硫过程中生成的部分CaSO4在高温下反应生成了耐热物相“硫铝酸钙”，是钙铝基添加剂比单纯钙基具有更高脱硫率的最主要原因．另外铝土粉增强了电石渣燃煤固硫渣的熔融程度，从而使硅酸盐熔融物有更多机会将CaSO4等固硫产物包裹以抑制其高温分解，是它具有更高脱硫率的另一个原因．     

钙类化合物固硫作用动力学分析

通过钙类化合物对动力用煤固硫作用的模拟试验 ,对不同钙化合物固硫率 (J)与Ca/S及助剂关系的研究 ,得到了钙类化合物固硫率的次序 ,即 :JNaOH +CaO>JCaCO3>JCaO>JCa(OH) 2 ,结果说明固硫率与钙类化合物的存在形式有关 ,并解释了其固硫作用机理     

城市地铁暗挖施工地层变形机理及控制实践

笔者结合深圳地铁一期工程的某些暗挖标段工程及地质条件 ,在土层性质试验研究的基础上 ,深入分析了地层大变形机理及其主要影响因素 ,由此确定了地层大变形控制的原则和技术措施。在施工中 ,应用地层变形控制原则及相应的综合技术措施后 ,使地层变形大幅度降低 ,满足了地表环境保护的要求 ,取得了预期的效果     

锅炉煤粉风管堵塞的预防和疏通

针对煤粉锅炉一次风管堵塞的现象，指出了易堵塞的部位。分析了造成堵塞的原因，提出了疏通处理方法和应注意的问题。     

新疆八一钢铁公司高炉喷吹烟煤安全措施

介绍了新疆八一钢铁公司高炉烟煤的特点，指出了喷煤系统存在的缺陷，总结了高炉喷吹烟煤所采取的安全措施。     

锅炉房工艺设计中确定煤场面积的一种方法

本文以管理科学的库存理论为基础，以提高经济效益为目的，提出了一种全新的锅炉房煤场面积确定方法。     

Microbial cycling of iron and sulfur in acidic coal mining lake sediments

Lakes caused by coal mining processes are characterized by low pH, low nutrient status, and high concentrations of Fe(II) and sulfate due to the oxidation of pyrite in the surrounding mine tailings. Fe(III) produced during Fe(II) oxidation precipitates to the anoxic acidic sediment, where the microbial reduction of Fe(III) is the dominant electron-accepting process for the oxidation of organic matter, apparently mediated by acidophilic Acidiphilium species. Those bacteria can reduce a great variety of Fe(III)-(hydr)oxides and reduce Fe(III) and oxygen simultaneously which might be due to the small differences in the redox potentials under low pH conditions. Due to the absence of sulfide, Fe(II) formed in the upper 6 cm of the sediment diffuses to oxic zones in the water layer where itcan be reoxidized by Acidithiobacillus species. Thus, acidic conditions are stabilized by the cycling of iron which inhibits fermentative and sulfate-reducing activities. With increasing sediment depth, the amount of reactive iron decrease, the pH increases above 5, and fermentative and as yet unknown Fe(III)-reducing bacteria are also involved in the reduction of Fe(III). Sulfate is reduced apparently by the activity of spore-forming sulfate reducers including new species of Desulfosporosinus that have their pH optimum similar to in situconditions and are not capable of growth at pH 7. However, generation of alkalinity via sulfate reduction is reduced by the anaerobic reoxidation of sulfide back to sulfate. Thus, the microbial cycling of iron at the oxic-anoxic interface and the anaerobic cycling of sulfur maintains environmental conditions appropriate for acidophilic Fe(III)-reducing and acid-tolerant sulfate-reducing microbial communities.