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841.
The photocatalytic degradation of the herbicide isoproturon under solar light was investigated in aqueous solution containing a Bi–TiO2/zeolite photocatalyst. The catalysts were characterized using X-ray diffraction, UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, Fourier transform-infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The effect of Bi–TiO2 loading onto the zeolite support and influence of the parameters such as catalyst amount, pH, and initial concentration of isoproturon on the degradation rate were evaluated. The recycling ability of the catalyst was found to be sustainable for elongated periods. The high activity of the Bi–TiO2/zeolite was attributed to its absorptivity of visible light and its high adsorption capacity for the pollutant molecules.  相似文献   
842.
The efficient removal of phosphorous from water is an important but challenging task. In this study, we validated the applicability of a new commercially available nanocomposite adsorbent, i.e., a polymer-based hydrated ferric oxide nanocomposite (HFO-201), for the further removal of phosphorous from the bioeffluent discharged from a municipal wastewater treatment plant, and the operating parameters such as the flow rate, temperature and composition of the regenerants were optimized. Laboratory-scale results indicate that phosphorous in real bioeffluent can be effectively removed from 0.92 mg·L-1 to<0.5 mg·L-1 (or even<0.1 mg·L-1 as desired) by the new adsorbent at a flow rate of 50 bed volume (BV) per hour and treatable volume of 3500–4000 BV per run. Phosphorous removal is independent of the ambient temperature in the range of 15°C–40°C. Moreover, the exhausted HFO-201 can be regenerated by a 2% NaOH+ 5% NaCl binary solution for repeated use without significant capacity loss. A scaled-up study further indicated that even though the initial total phosphorus (TP) was as high as 2 mg·L-1, it could be reduced to<0.5 mg·L-1, with a working capacity of 4.4–4.8 g·L-1 HFO-201. In general, HFO-201 adsorption is a choice method for the efficient removal of phosphate from biotreated waste effluent.  相似文献   
843.
针对目前餐饮油烟净化技术去除细小颗粒物的不足,在总结现阶段油烟净化技术的研究应用现状的基础上,分析湿式+过滤的复合式油烟净化装置基础上应用空气负离子除污技术的可能性,提出了基于空气负离子技术的新型多级油烟净化装置设想及其发展途径与研究方向。  相似文献   
844.
以制备的桉树遗态Fe_2O_3/Fe_3O_4/C复合材料(PBGC-Fe/C)为吸附剂,对某尾矿库废水中砷等重金属进行了吸附实验。研究了温度、pH、废水化学组成、吸附剂投加量及粒径等对吸附的影响。结果表明,吸附剂投加量越大、粒径越小,温度为35℃,p H为3左右吸附效果最好。但实际废水组分复杂,存在竞争吸附及化学沉淀等使砷的总去除率随p H的增大而增大。综合考虑,吸附砷的最佳条件组合为废水p H=5,PBGC-Fe/C投加量0.06 g/m L,粒径150μm。此时废水中总砷质量浓度为0.487 mg/L,可达标排放。  相似文献   
845.
用天然鸡蛋壳吸附处理含三价铬溶液。采用SEM-EDS技术对吸附材料进行了表征,并考察了溶液p H、接触时间、温度、吸附剂投加量、三价铬浓度、吸附材料粒径等因素对鸡蛋壳吸附三价铬的影响。最大吸附量48.6 mg/g是在低投加量0.5 g/L条件下获得,其实验条件为30℃、溶液p H=5.0、粒径0.1~0.3mm、初始浓度为100 mg/g。实验数据能较好的拟合朗缪尔等温吸附方程和准二级动力学方程。  相似文献   
846.
浅埋近距离煤层内错布置开采下部煤层时,地表裂隙易与复合采空区相互贯通,造成地表漏风,使采空区,特别是上部老采空自燃危险区域的分布难以预测。针对此问题,以酸刺沟煤矿6上109工作面至地表空间为研究对象,在漏风测定及束管监测的基础上,建立地表与复合采空区漏风模型,借助FLUENT数值模拟软件,研究地表漏风对复合采空区自燃危险区域的影响。研究表明,地表漏风最终汇入下部采空区回风侧,加大了其自燃危险区域范围;漏风流在向回风侧偏移的过程中,由于煤柱的阻挡,风速逐渐降低,与下部漏入的风流共同作用,使上部老采空区形成了氧浓度中间低四周高的不规则环状自燃危险区域;下部采空区进风侧向上的漏风增加了本煤层采空区的总漏风量,加大了其自燃危险区域宽度,同时增加了上部老采空区局部氧浓度,使其自燃危险性增大。  相似文献   
847.
采用激光相位多普勒颗粒分析仪(3D-PDA)测试了新型内旋/直复合流化方式下循环流化床烟气脱硫塔内与粘壁有关的气-液-固三相参数,试验证明:旋/直复合流化能够提高塔中下部特别是近壁处的气固切向速度及气固间相对切向滑移速度,增强扰动,同时提高脱硫塔中下部特别是近壁处的固体颗粒浓度,有利于促进液滴或含湿颗粒的高效利用和快速干燥,减轻粘壁;旋/直复合流化下液滴在塔内的分布变化也证明旋流风对促进液滴干燥、减轻粘壁的积极作用;旋流风量的增加对近壁处液滴的干燥速度及固体颗粒浓度的影响表明,旋流风量占总流量的16%左右合适。  相似文献   
848.
在生活垃圾焚烧烟气模拟净化实验中,采用氯化镉作为气态重金属的发生源,模拟改性钙基吸附剂对重金属的动态吸附,并对重金属入口浓度、吸附温度、吸附剂投加量以及烟气组分等因素进行研究,结果表明:(1)反应温度对镉的去除有一定的影响,温度升高,去除率下降;(2)钙基吸附剂对Cd的去除率随着Cd入口浓度的增加而降低;(3)吸附剂投加量增加,去除率随之增加,但当加入量达到100g以上时,去除率不再变化;(4)HCl气体的存在能促进Cd的吸附,SO_2气体的存在则抑制Cd的吸附;(5)随着吸附质CdCl_2初始浓度的增加,钙基吸附剂的吸附量逐渐增加并趋向平衡,且与活性炭相当.  相似文献   
849.
崩塌体运动的全过程模拟及工程应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于颗粒流程序,建立颗粒-颗粒之间和颗粒-墙体之间线性接触刚度模型、滑动模型和带滞后阻尼性质的接触模型,对危岩体崩塌各个运动过程进行数值实验,得出一种比较理想的模拟方法和参数选取方法,对于研究含有多种运动形式的危岩体崩塌复合运动有一定的参考价值。结合工程实例,模拟危岩体自脱离边坡坡面到运动终止的全过程,并说明模拟方法的有效性,预测危岩崩塌体的滑落距离和任意位置处的速度,为选取合理的防治措施提供指导。  相似文献   
850.
活性炭纤维 (ACF)是一种新型高效吸附剂 ,与颗粒活性炭 (GAC)相比 ,它具有比表面积大 ,吸附速度快 ,吸附容量大等等特点。本文介绍了活性炭纤维的主要性能和它在环境领域中的应用研究。  相似文献   
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