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91.
基于Fe3+显色技术,建立了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中叠氮化物的高氯酸铁分光光度法。研究结果表明:N3-与Fe3+反应生成的棕红色络合物的特征吸收峰为454 nm;氨基磺酸铵可有效掩蔽NO2-的干扰,蒸馏能消除色度、CN-、SCN-硫化物等对测定的影响;当取样体积为150 mL、蒸馏定容体积为100 mL、使用10 mm比色皿时,方法检出限为0.08 mg/L(以N3-计),测定下限为0.32 mg/L;平均回收率为88.0%104%,相对标准偏差(n=6)为0.3%~5.6%。对实际工业废水样品进行了测定,结果为1.37 mg/L。该方法准确度高、精密度好、操作简单,能够满足水污染物排放标准中叠氮化物的测定要求。  相似文献   
92.
本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。  相似文献   
93.
用10ml氯仿萃取离子缔合物一次,洗涤一次,不稀释。它与国标方法的线性回归无显著性差异,此方案测定样品的准确度En为0·34,小于1,结果令人满意,测量不确定度是除国标方法外最低的方案。因此它具有低污染、操作简单的特点,并可用于常规检测饮用水中的LAS。  相似文献   
94.
对铜的 3条谱线 (2 49.2 nm、2 61 .4nm,3 2 4.8nm ) ,铅的 2条谱线 (2 83 .3 nm、2 1 7.0 1 nm )以及锌的 2条谱线(3 0 7.6nm、2 1 3 .9nm ) ,共 7条谱线的灵敏度、检测限、线性范围进行了归纳性总结 ,并对多种共存元素可能存在的干扰情况进行了研究 ,认为利用元素不同分析谱线的分析灵敏度差异 ,根据被测元素在样品消解液中含量 ,选择合适的谱线进行分析 ,既降低工作强度 ,又能获得满意结果  相似文献   
95.
水体中酚类化合物分光光度分析方法的研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
对国内外水体中酚类化合物现有的分光光度分析方法进行了文献综述 ,内容包括可见光分光光度法、紫外光分光光度法、荧光分光光度法和流动注射分光光度法。在总结归纳的基础上 ,提出了水体中酚类化合物分光光度分析方法的发展方向。  相似文献   
96.
分光光度法测定水中微量草酸盐   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在酸性介质中 ,锌与草酸的还原反应 ,生成的乙醛酸与盐酸苯肼反应生成乙醛酸苯腙 ,而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物。据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法。  相似文献   
97.
水质总氮检测,对水资源保护、环境保护至关重要。文章以此为中心,对水质总氮检测方法进行改进,并从实验原理、消解速度、线性、准确性、干扰等方面进行分析讨论,提出了一种水质总氮检测的新方法。  相似文献   
98.
甲壳素是一种重要的再生资源。本文介绍了目前国内外甲壳素资源综合利用的现状及其发展趋势,并从科技进步的角度出发,结合国家现行科技政策、管理体制,以及水产资源的开发和利用等若干问题提出对策分析.  相似文献   
99.
借助GW—751紫外可见分光光度计,采用紫外分光光度法,根据吸光度的加和性,通过解联立方程组对焦化废水中的几种有代表性的有机物喹啉,吡啶,吲哚,苯酚的混合物进行了分析测定,相对误差一般小于10%。此法的优越性在于不需要任何复杂的分离程序(如萃取,色谱等分离技术)便能直接求得混合物中各组分的含量  相似文献   
100.
水和废水、土壤中总铬的测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对二苯碳酸二肼分光光度法(A法)和火焰原子吸收法(B法)测定水和废水、土壤中总铬的方法进行了研究,A法灵敏度高准确度好,但操作复杂,耗时.B法干扰少,测定快速,但富燃型火焰不稳定,影响测定结果,通过实验找出最佳乙炔流量,使测定结果准确、可靠,同时扩展仪器的应用范围,提高仪器使用率.  相似文献   
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