火焰原子吸收分光光度法测定总铬

研究了用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬。通过不同条件的实验 ,确定了最佳的分析条件 ;并通过标准样品和实际样品的分析 ,验证了方法的准确度和精密度。在实验基础上 ,建立空白试验、准确度质量控制图 ,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施。实验结果表明 :该法快速方便 ,提高了分析效率 ,准确度高 ,精密度好 ,值得普及和推广     

三元缔合物抑制分光光度法测定痕量氟

利用氟离子对锆－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵三元缔合物形成的竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的抑制分光光度法,确定了测定的最佳条件为：「ＳＡＦ」＝６．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１「ＣＴＭＡＢ」＝８．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「Ｚｒ（ＩＶ）」＝１．０μｇ．ｍｌ＾－１,「ＨＣｌ」＝０．０８ｍｏＬ．Ｌ＾－１,２５℃。     

直接固相微萃取气相色谱-质谱法测定辛基酚聚氧乙烯醚

建立了直接固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术测定污水中辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO_n)低聚物的方法.在最优实验条件下,测定辛基酚(OP)、辛基酚二乙氧醚(OPEO_2)、辛基酚三乙氧醚(OPEO_3)、辛基酚四乙氧醚(OPEO_4)、辛基酚五乙氧醚(OPEO_5)的线性范围分别为10～100,10-1 000,10～500,10～1 000,10～1 000 ng/L;检出限分别为10.4,7.7,8.1,9.0,8.5 ng/L;回收率为78.4%～114.0%,相对标准偏差小于10.4%.以正二十烷为内标,测定污水处理厂出水中的OPEO_n,实验结果表明,OPEO_2质量浓度高且变化范围较大,为133～2 412 ng/L.     

放射性气溶胶的净化

介绍了放射性气溶胶的国内外研究现状,包括放射性气溶胶的特性、净化技术、净化效果测定和评价等方面的研究现状.针对放射性气溶胶组分、粒径分布的研究,为放射性气溶胶收集效率的研究提供理论支撑.结合净化技术的发展现状,使净化技术在放射性气溶胶领域的工程应用中得到优化,更有效地减少放射性气溶胶对人类及环境的危害.     

畜牧业污水中大环内酯和拟除虫菊酯类驱虫剂物质的LCMSMS检测

采用无需衍生化的同相萃取为前处理手段,高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术(LCMSMS)为检测手段,在电喷雾电离正离子模式下,对澳大利亚畜牧业污水中常见的大环内酯和拟除虫菊酯两类共7种驱虫剂物质的残留,建立了一次进样下的有效快速分析方法.经一系列优化试验,确定了以50%丙酮+50%乙腈为洗提剂、每次4 mL共8 mL的洗提方法.结果表明,该固相萃取技术(SPE)的加标回收试验结果较好,各化合物的平均回收率为95.50%～108.00%,相对标准差范围为0.73%-8.82%.以含10mmoL/L醋酸铵、0.1%甲酸的超纯水和甲醇混合溶液为流动相,以准分子离子峰[M+NH_4]~+、[M+H]~+作为母离子的定量离子对,所建立的1～500 ng/mL范围内的8点校正曲线中.各物质的相关系数均高于0.998 0,定量限范围为0.03-2.47 ng/mL.实际样品测定时.不同处理流程中各化合物的残留浓度有较好地体现.     

河口区域反硝化作用研究进展

反硝化作用是河口区域去除NO-3的重要途径.其产物之一N2O是一种温室效应很强的温室气体.本文综述了河口区域反硝化作用在N元素生物地球化学循环过程中的重要作用,概述了不同测定反硝化速率的方法,并提出了各种方法的优缺点.总结了反硝化作用的影响因素:O2浓度,NO3-,有机质,温度,生物等.在这些因素的影响下,反硝化存在着区域性,季节性以及昼夜性差异.最后,提出了目前研究中存在的不足及发展方向.     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的探讨

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐,具有简便、快速、灵敏等优点,适用于清洁环境水样的分析,回收率为96％－110％,其分析指标符合水质分析要求。     

Rapid determination of phenolic compounds in water samples by alternating-current oscillopolarographic titration

A rapid, simple and sensitive method was demonstrated for the determination of phenolic compounds in water samples by alternating-current oscillopolarographic titration. With the presence of sulfuric acid, phenol could be transferred into a nitroso-compound by reacting with NaNO2. The titration end-point was obtained by the formation of a sharp cut in the oscillopolarographic with infinitesimal NaNO2 on double platinum electrodes. The results showed that phenol concentration had an excellent linear relationship over the range of 4.82×10-6-9.65×10-3 mol/L, the RSD of the proposed method was lower than 1.5%, and the spiked recoveries of three real water samples were in the range of 95.6%-106.9%.     

碘量法测定硫化物实验研究

用碘量法测定了污水中的硫化物,实验探讨了加药次序、空白滤纸、滴定终点的判断问题。由实验结果可知:必须严格按照先加入碘标准溶液、再加入硫酸溶液的次序进行处理。空白实验中是否使用滤纸,其结果差异显著。在反应过程中,随着放置时间延长,硫化物测量值会增大。     

水中硫化物测定方法的研究

改进了用于水中硫化物测定的酸化－吹取－吸收预处理方法,对样样预处理条件及校准曲线的制作 进行了详细试验。该方法具有吹取完全,吸收安全、操作简单、准确度高的优点,适用于水和废水中微量硫化物的测定。