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181.
Changes in carbohydrate metabolism in hepatopancreas and muscle of the crab, Oziotelphusa senex senex exposed to a sublethal concentration (0.2 ppm) of fenvalerate, a pyrethroid insecticide, were studied. the glycogen and total carbohydrate levels decreased significantly in the tissues of crab exposed to fenvalerate. an increase in phosphorylase 'a' and decrease in aldolase activity levels suggested increased glycogenolysis, and decreased glycolysis during fenvalerate toxicity. Krebs cycle enzymes such as NAD-isocitrate dehydrogenase, succinate dehydrogenase and malate dehydrogenase were decreased, suggesting reduced mitochondrial oxidative metabolism. Glucose-6-phosphate dehydrogenase activity was increased significantly, indicating enhanced oxidation of glucose through the hexose monophosphate shunt pathway. Lactate dehydrogenase activity was elevated indicating the development of anaerobic conditions at tissue level in the stressed crab. Cytochrome C oxidase and Mg2+ ATPase activity levels were also decreased, indicating the impaired energy synthesis and prevalence of energy crisis. These results suggest that fenvalerate has a profound effect on the glucose metabolism of crab. 相似文献
182.
The effect of β-cyclodextrins(β-CDs) on the enzymatical hydrolysis of chiral dichlorprop methyl ester (DCPPM) was studied.Four kinds of β-cyclodextdns(β-cyclodextrin, Partly methylated-CD(PM-β-CD), hydroxypropyl-cyclodextdn(HP-β-CD) and carboxymethyl-cyclodextdn(CM-β-CD) ) were used. Compared with 100% DCPPM in the absence of β-cyclodextrins, the activity of lipase decreased with the increase of β-cycledextrin and PM-β-cyclodextrin. However, CM-β-cyclodextrin stimulated the lipase activity. The inhibition effect of cyclodextrin and PM-β-cyclodextdn on the hydrolysis of DCPPM is affected by many factors other than degree of the methylation blockingthe active site of lipase. UV-Vis and Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy studies of the complexation of aqueous DCPPM with β-CDs provide fresh insight into the molecular structure of the complex and explain the effects of β-CDs on enzymatical hydrolysis of chiral DCPPM. Data showed that inclusion complexes had formed by complexation of the CM-β-CD with DCPPM and the solubility of DCPPM was increased in water, which leaded to the increased lipase activity. 相似文献
183.
应用静态试验,研究了As(Ⅲ),As(Ⅴ)对活性污泥脱氢酶活性、脲酶活性、蛋白酶活性的影响。其结果:抑制10%脱氢酶、脲酶、蛋白酶活性的As(Ⅲ)浓度分别为10.0mg/gMLSS,13.4mg/gMLSS,2.6mg/gMLSS;As(Ⅴ)的浓度则分别为552.6mg/gMLSS,464.4mg/gMLSS,193.7mg/gMLSS。As(Ⅲ)对活性污泥的毒性比As(Ⅴ)平均大53倍。 相似文献
184.
185.
UV-C辐射增强对绿化树种膜质过氧化及抗氧化酶的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
采用叶片试验法研究了模拟紫外辐射(UV-C)胁迫对3种绿化树种叶片膜质过氧化及抗氧化酶产生的影响。实验结果表明:UV-C辐射处理使连翘ForsythiasuspensaVahl和垂柳Salixbabylonica叶片的叶绿素质量分数增加,但使水蜡树FraxinuschinesisRoxb.叶片的叶绿素质量分数降低。UV-C辐射处理增加连翘和垂柳叶片的SOD活性,而水蜡的SOD活性则表现为先升高随后降低的变化趋势;辐射处理对水蜡树和垂柳POD活性影响不大,但使连翘POD活性先升高随后降低;辐射处理明显降低水蜡树和连翘的CAT活性,而垂柳的则先升高后降低。辐射处理导致MDA含量增加。 相似文献
186.
解淀粉芽孢杆菌DC-4豆豉溶栓酶成熟肽编码序列的克隆及表达 总被引:18,自引:0,他引:18
利用PCR方法从解淀粉芽孢杆菌DC 4总DNA中扩增出豆豉溶栓酶 (DFE)成熟肽编码区片段 .测序结果表明 :DFE成熟肽编码区长 82 5bp,编码 2 75个氨基酸残基 ,分子量为 2 7.7× 10 3 ,推导的N’ -端氨基酸序列与豆豉溶栓酶N’ -端氨基酸测序结果完全一致 ,说明克隆到的基因确实是豆豉溶栓酶基因 .同源性分析表明 ,DFE成熟肽编码区的核苷酸和氨基酸序列与日本纳豆激酶的同源性分别为 80 .0 %和 86 .5 % ,这提示豆豉溶栓酶可能是一种新型的溶栓酶 .将表达质粒pET Nde转化E .coliBL2 1(DE3)中 ,IPTG可诱导表达大量的DFE融合蛋白 ,占菌体可溶性蛋白的 4 0 % ,主要以包涵体的形式存在 .图 3表 1参 19 相似文献
187.
本文介绍了光、温敏核不育水稻在生态及生理生化方面取得的主要成就.着重概述了光、温敏核不育水稻雄性育性转换的光温生态条件,育性转换过程中蛋白质、氨基酸、酶活性、ATP及内源植物激素持续变化.另外,对光、温敏不育水稻研究存在的问题进行了分析. 相似文献
188.
为了研究爵床全草中具有血管紧张素转化酶抑制活性的化学成分,从爵床全草95%乙醇提取物中分离并鉴定了13个化合物:芹菜素(1)、槲皮素7-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)、洋芹素7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4)、洋芹素7-O-新橙皮甙(5)、β-谷甾醇(6)、β-胡萝卜甙(7)、东莨菪素(8)、羽扇豆醇乙酸酯(9)、环桉烯醇(10)、木栓酮(11)、木栓醇(12)、积雪草酸(13).HPLC检测结果证明,该植物中还存在木犀草素(14)和槲皮素(15).其中化合物1、14和15为爵床中具有血管紧张素转化酶抑制活性的成分.图1表2参28 相似文献
189.
红豆杉内生真菌发酵培养基和原生质体制备酶系统的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
在对红豆杉内生真菌(Ozoniumsp.)适生碳源、氮源和生长情况研究的基础上,通过正交试验筛选了其发酵培养基和原生质体制备的酶系统;用L9(34)安排了四因素三水平并考虑交互作用的正交试验,对实验结果进行了分析.结果表明,最优的发酵培养基为果糖1%、蔗糖1%、蛋白胨0.2%、酵母粉0.5%、KH2PO40.5%、MgSO4·7H2O0.3%、VB10.001%;分离原生质体的最优酶系统为1.5%溶壁酶 0.5%蜗牛酶 1.5%纤维素酶 1.0%溶菌酶;用此酶系统在30℃条件下酶解3h,原生质体的产量达6.55×107个/mL酶液;经荧光素二醋酸酯(FDA)染色评估原生质体活力,表明该条件下分离的原生质体活力较高,原生质体的再生率为2.56%.该研究为利用生物技术手段改良紫杉醇生产菌奠定了基础.图6表4参32 相似文献
190.
研究结果表明,甲基异柳磷(MeISP)在1.5mmol/L终浓度时对肝细胞有明显毒性,表现为膜通透性增高,细胞内丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、β-葡糖苷酸酶和酸性磷酸酶(AcP)漏出率增高,且ALT和LDH漏出率同MeISP间呈良好的剂量-效应关系;迅速耗损细胞内GSH;同MeISP共同温育30min的肝细胞膜发生明显的囊泡化;几乎完全抑制肝细胞蛋白质合成和糖异生功能.在15μmol/L终浓度下,在肝细胞内代谢迅速,符合代谢动力学一室模型(one—compartment model). 相似文献