首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1991篇
  免费   75篇
  国内免费   15篇
安全科学   282篇
废物处理   10篇
环保管理   13篇
综合类   1655篇
基础理论   16篇
污染及防治   7篇
评价与监测   13篇
社会与环境   13篇
灾害及防治   72篇
  2024年   3篇
  2023年   6篇
  2022年   23篇
  2021年   40篇
  2020年   17篇
  2019年   13篇
  2018年   9篇
  2017年   16篇
  2016年   19篇
  2015年   28篇
  2014年   18篇
  2013年   27篇
  2012年   45篇
  2011年   92篇
  2010年   78篇
  2009年   76篇
  2008年   68篇
  2007年   104篇
  2006年   124篇
  2005年   103篇
  2004年   102篇
  2003年   97篇
  2002年   106篇
  2001年   86篇
  2000年   11篇
  1999年   10篇
  1998年   6篇
  1997年   8篇
  1996年   5篇
  1995年   84篇
  1994年   77篇
  1993年   75篇
  1992年   59篇
  1991年   59篇
  1990年   54篇
  1989年   63篇
  1988年   47篇
  1987年   50篇
  1986年   29篇
  1985年   42篇
  1984年   44篇
  1983年   21篇
  1982年   21篇
  1981年   16篇
排序方式: 共有2081条查询结果,搜索用时 78 毫秒
151.
为评估建筑物消防系统的可靠性,首先将系统分为探测报警系统和灭火系统等部分,再用事件树法分析事故发生时消防系统不同部分的反应情况.通过贝叶斯理论及历史统计数据得到系统失效率的不确定性概率分布,建立消防系统可靠性随时间变化的数学模型; 用蒙特卡罗方法模拟求得系统可靠性的时间函数并对模型的不确定性参数进行敏感性分析.该方法将统计数据与经验公式、理论方法相结合,并利用蒙特卡罗方法处理模型中的不确定性,不仅能够有效估计消防系统的可靠性,还可对其他类似系统的可靠性进行分析,并通过敏感性分析为进一步减少估计的不确定性提出合理建议.  相似文献   
152.
153.
154.
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency is a potentially fatal inherited disease with a carrier frequency of approximately 1:100 in most Caucasian populations. The disease is implicated in sudden unexpected death in childhood. A prevalent disease-causing point mutation (A985G) in the MCAD gene has been characterized, thus rendering diagnosis easy in the majority of cases. Since the clinical spectrum of MCAD deficiency ranges from death in the first days of life to an asymptomatic life, there are probably other genetic factors—in addition to MCAD mutations—involved in the expression of the disease. Thus, families who have experienced the death of a child from MCAD deficiency might have an increased risk of a seriously affected subsequent child. In such a family we have therefore performed a prenatal diagnosis on a chorionic villus sample by a highly specific and sensitive polymerase chain reaction (PCR) assay for the G985 mutation. The analysis was positive and resulted in abortion. We verified the diagnosis by direct analysis on blood spots and other tissue material from the aborted fetus and from family members.  相似文献   
155.
Six prenatally diagnosed cases of trisomy 9 are reported and 22 previously reported cases are reviewed; the difficulty of genetic counselling for such cases and the variation in the percentage of trisomic cells in different tissues, thus making accurate diagnosis of trisomy 9 difficult, are emphasized. In addition to karyotyping results, ultrasound findings are important in achieving diagnoses. Finally, a course of action when prenatal trisomy 9 is detected is proposed.  相似文献   
156.
甘肃省农业高质量发展水平测度及制约因子研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合农业高质量发展的特征,构建农业高质量发展评价指标体系,采用熵值法、障碍因子诊断模型对甘肃省2009—2018年农业高质量发展水平和制约因素进行分析。结果发现:①2009—2018年,甘肃省农业高质量发展综合水平整体呈增长态势,但农业发展质量不高。②农业绿色发展和农业科技创新是甘肃省农业高质量发展的主要短板。③人力资本和生态环境保护是制约甘肃省农业高质量发展的主要因素。基于研究结果,提出强化政府职能、培育和引进高质量农业人才、贯彻新发展理念、构建生态补偿机制等加快甘肃省农业高质量发展的政策建议。  相似文献   
157.
158.
159.
160.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号