试论攀钢基地的矿产资源体系

攀钢基地位于康淇地轴中段两侧边缘一个古裂谷带中。裂谷带地质构造复杂,成矿条件优越,形成储量丰富、种类齐全的矿产资源,其中钒、铁地质储量名列全国第一,钛矿资源居世界之首,钒矿占世界第三位,铁矿仅次于鞍本地区,名列全国第二位。 攀钢基地矿产资源体系由核心资源(铁矿和炼焦煤)和辅助原料资源(动力煤、熔剂石灰岩、白云岩、耐火粘土、菱镁矿等)构成。在核心资源中,以攀西铁矿运在六盘水和以六盘水的炼焦煤运在攀钢,构成钟摆式运输系统。基地矿产资源体系和钟摆式运输,基本上能满足攀钢基地对矿产资源的要求。 攀钢基地矿产资源体系和攀西—六盘水之间钟摆式运输系统的形成,决定了攀钢二基地必须建在攀西(渡口至西昌)地区。否则,将造成不良后果。     

钾长石分解副产物制聚硅酸硫酸铝的研究

钾长石分解制钾肥是钾肥制造的一条重要途径。钾长石低温分解制钾肥过程中会产生大量含铝副产物，探讨了该含铝副产物用于研制污水处理的絮凝剂聚硅酸硫酸铝(PSAS)，进行了PSAS的污水处理试验。试验表明，以钾长石分解产物为主要原料制备聚合硅酸铝是可行的，其除浊性能优良，经改性后的PSAS脱色效果良好，为钾长石副产物的利用开辟了一条新的途径。     

混凝剂聚合氯化铝与硫酸铝在水处理中的实验研究

通过实验,对比聚合氯化铝与硫酸铝两种混凝剂在相同条件下的混凝效果,认为聚合氯化铝耗药量少,最佳投药量为15mg/l时,浑浊度为2.2NTU,只需硫酸铝的1/3就可达到最佳混凝效果,沉淀效果比硫酸铝好,特别适用于pH低和浑浊度较高的水源水。     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进研究

铬酸钡光度法是测定水中硫酸盐的常用方法之一，但是因为过滤法本身的粗糙使得检测结果重现性差、准确率低。为了提高该方法的准确度和精密度，现用离心机分离代替实验中过滤分离沉淀。实验表明离心机分离法线形范围0～200mg/L，回归方程：y=0．1129x-0．0030，γ=0．9992，检出限为7．10ng/L，回收率约96％～104％，相对标准偏差（RSD）为0．45％．2．37％，结果无显著性差异（t=0．24，P〉0．01）。该方法可应用于水中硫酸盐含量测定以提高准确度，方法快速简便，并与标准方法（重量法）比较，结果满意。     

氧化环境中FeS修复重金属的稳定性变化与机制

硫化亚铁(FeS)是良好的重金属修复剂,但它对氧化环境敏感.当环境氧气浓度升高时,FeS对重金属的固定效果可能发生改变.本研究考察了氧化环境中FeS与重铬酸根、铅和镉离子的反应规律和结合机制变化.结果表明,环境氧气浓度升高可促进Fe~(2+)的释放,且增加FeS表面S(-II)氧化态的比例(与Pb~(2+)反应:从24%增加到44%,与Cd~(2+)反应:从60%增加到78%).延长反应时间至30 d,虽然PbS和CdS结晶度提高,但两者表面出现Pb—O和Cd—O氧化形态,预示着重金属再释放的风险.有氧干燥条件下FeS表面矿物相转变为纤铁矿,对Cr(VI)的还原能力大幅下降.与未干燥FeS(FeS-Cr-3h)相比,当有氧干燥的FeS与Cr(VI)反应时,总铬的去除量下降约96%(由约100 mg·g~(-1)降至(3.74±1.12) mg·g~(-1)),Cr(VI)去除量下降约57%(由约100 mg·g~(-1)降至(43.28±0.46) mg·g~(-1)).FeS及重金属硫化物的氧化显然不利于重金属的长期稳定.如何延缓或抑制FeS与重金属硫化物的氧化因此成为未来研究需回答的问题.     

UV强化草酸络合Fe2+活化过硫酸盐氧化苯胺研究

采用UV强化草酸络合Fe2+活化过硫酸钠(PS)氧化降解苯胺,研究了UV光照促进苯胺降解的作用机制,考察了pH、草酸浓度和UV光照强度对PS活化及苯胺降解的影响.结果表明,引入UV光照后,草酸络合Fe2+活化PS体系中的PS活化率和苯胺降解率分别提高了68%和41%.在该过程中,UV可通过光解或光电离水分子产生·OH、促进发生光化学Fenton反应、直接活化PS等作用机制降解苯胺,但通过光化学反应促进Fe2+循环转化是提高PS持续活化效果和苯胺去除的首要作用机制;中碱性及强酸性环境因不利于Fe(C2O4)3-3形成,会对PS活化过程产生抑制,但当初始pH为7和9时,由于PS活化分解促进反应体系pH下降,PS活化及苯胺降解均取得较好效果;草酸浓度的增加有利于PS活化,但当草酸浓度高于2.5 mmol·L~(-1)时,会对SO·-4产生强烈竞争,导致苯胺降解率出现下降;增加UV光照强度能显著促进PS活化和苯胺氧化去除,当UV光照强度达到117μW·cm-2时,反应150 min后,PS的分解率和苯胺的去除率均可达到100%.     

污泥包裹飞灰热解炭中重金属稳定性研究:铁盐添加剂的作用

在污泥包裹飞灰中添加不同比例的铁盐后进行热解,依据HJ/T 300—2007《固体废物浸出毒性浸出方法——醋酸缓冲溶液法》,研究了铁盐对污泥包裹飞灰热解炭中重金属的稳定效果,确定了基于热解炭最终处置目标的最经济的铁盐添加量和最大飞灰包裹量。结果表明:添加混合铁盐可以增加污泥包裹飞灰热解炭中重金属的稳定性,随着铁盐添加量增加,重金属的浸出浓度先减小后增加。综合经济性和稳定性,确定最适宜的铁盐添加量为1.5%。添加铁盐可增加污泥的飞灰包裹量,在Fe添加量为1.5%,热解温度500℃的条件下,污泥对飞灰的最大包裹量是1∶2,此条件下的产物热解炭可以进入生活垃圾填埋场处置。     

投加FeSO4对序批式生物膜反应器中DHA、EPS和处理效果的影响

针对化学协同生物除磷过程,研究了序批式生物膜反应器(SBBR)中FeSO_4对悬浮相活性污泥脱氢酶活性(DHA)、胞外聚合物(EPS)及系统处理效果的影响.结果表明,少量FeSO_4对DHA和EPS的分泌具有促进作用,但最佳投加量不一致,分别为0.10 mmol·L-1和0.20 mmol·L-1;大量的FeSO_4则会引发抑制.FeSO_4投加量少于0.30 mmol·L-1时会使污泥MLVSS、MLVSS/MLSS增加,超过0.30 mmol·L-1时则使MLVSS、MLVSS/MLSS下降,但MLSS和SVI随着FeSO_4投加量的增加分别持续增加和下降.FeSO_4对COD和TN的去除具有抑制作用,但并不显著,去除率分别在77%和72%左右;TP的去除效果明显改善,在投加量为0.30 mmol·L-1时效果最好.投加FeSO_4协同生物除磷时建议最佳投加量为0.30 mmol·L-1,此时污泥DHA被轻微抑制,但污泥浓度、EPS、TP去除率均已达到最大,出水水质满足一级A排放标准.     

糖精钠生产废水的铁氧体法除铜研究

对糖精钠生产废水实施铁置换法除铜后，废水中仍含有较高浓度的Ｃｕ＾２＋。本研究进一步以铁氧体法除铜。试验条件下，Ｃｕ６２＋的去除率达９８％Ｔ以上，出水Ｃｕ＾２＋浓度低于２．５ｍｇ／Ｌ。通过正交试验，找出最佳工艺及操作参数，从而为该类废水的预处理设计及运行管理提供屯依据。     

Decreased PCDD/F formation when co-firing a waste fuel and biomass in a CFB boiler by addition of sulphates or municipal sewage sludge

Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) are formed during waste incineration and in waste-to-energy boilers. Incomplete combustion, too short residence times at low combustion temperatures (<700 °C), incineration of electronic waste and plastic waste containing chlorine are all factors influencing the formation of PCDD/Fs in boilers. The impact of chlorine and catalysing metals (such as copper and iron) in the fuel on PCDD/F formation was studied in a 12 MW_th circulating fluidised bed (CFB) boiler. The PCDD/F concentrations in the raw gas after the convection pass of the boiler and in the fly ashes were compared. The fuel types were a so-called clean biomass with low content of chlorine, biomass with enhanced content of chlorine from supply of PVC, and solid recovered fuel (SRF) which is a waste fuel containing higher concentrations of both chlorine, and catalysing metals. The PCDD/F formation increased for the biomass with enhanced chlorine content and it was significantly reduced in the raw gas as well as in the fly ashes by injection of ammonium sulphate. A link, the alkali chloride track, is demonstrated between the level of alkali chlorides in the gas phase, the chlorine content in the deposits in the convection pass and finally the PCDD/F formation. The formation of PCDD/Fs was also significantly reduced during co-combustion of SRF with municipal sewage sludge (MSS) compared to when SRF was fired without MSS as additional fuel.