首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   667篇
  免费   2篇
  国内免费   6篇
综合类   661篇
基础理论   3篇
社会与环境   5篇
灾害及防治   6篇
  2021年   6篇
  2020年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   16篇
  2011年   76篇
  2010年   59篇
  2009年   47篇
  2008年   41篇
  2007年   55篇
  2006年   47篇
  2005年   48篇
  2004年   47篇
  2003年   46篇
  2002年   42篇
  2001年   36篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   38篇
  1994年   31篇
  1993年   4篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1990年   6篇
  1989年   4篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   4篇
  1983年   3篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有675条查询结果,搜索用时 421 毫秒
171.
172.
Rapid advancement in fetal diagnostic imaging has increased our ability to diagnose a multitude of anomalies in the prenatal period. The purpose of this chapter is to review our current understanding of prenatally diagnosed intra-abdominal lesions, and describe the current guidelines for the postnatal management and subsequent outcome for these lesions. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
173.
One hundred and twenty-five fetuses were identified as having an AVSD with normal venous connections, normal arterial connections and normal cardiac situs on fetal echocardiography. Fetal karyotype was known in 111 of these cases. The relative risk of fetal trisomy 21 at mid-trimester was 107 (95% CI 87–127) times the expected number of cases compared with risk from maternal age alone, and that for trisomy 21,18 or 13 was 95 (95% CI 79–109). This data may be useful in counselling pregnant women about risk of fetal karyotypic abnormality after a diagnosis of fetal AVSD. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
174.
175.
176.
177.
Recent reports have indicated that digital PCR may be useful for the noninvasive detection of fetal aneuploidies by the analysis of cell-free DNA and RNA in maternal plasma or serum. In this review we provide an insight into the underlying technology and its previous application in the determination of the allelic frequencies of oncogenic alterations in cancer specimens. We also provide an indication of how this new technology may prove useful for the detection of fetal aneuploidies and single gene Mendelian disorders. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
178.
179.
180.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号