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91.
92.
含乐果废水的循环电-Fenton氧化过程及其影响因素 总被引:2,自引:2,他引:0
为克服传统Fenton(Conventional Fenton,简称CF)法中存在着Fe2 在反应初始时即被氧化且反应过程中产生大量铁泥(Fe的复杂络合物)的不足,研究了循环电-Fenton(Circulating Electro Fenton,简称CEF-FeRe)法氧化降解自配乐果废水的过程及其各影响因子的作用机制.CEF-FeRe反应所需的H2O2通过蠕动泵缓慢加入到电解池中,而被氧化了的Fe2 又在阴极被还原,使得Fenton反应能持续进行.在乐果浓度为200mg·L-1时,通过多个单因素试验确定最佳CEF-FeRe反应条件为:常温、pH值为3.0、H2O2/Fe2 的摩尔比为10、H2O2的加入量为理论剂量、恒流0.5A.结果表明,在此条件下反应120min后COD去除率为81.67%,乐果在25min内去除率为99.4%.通过测定CEF-FeRe以及CF反应过程中Fe2 和H2O2的变化情况验证了CEF-FeRe反应的机理.动力学研究结果表明.乐果废水的CEF-FeRe反应符合一级动力学反应规律.CEF-FeRe法处理实际乐果废水也可以得到91.16%的乐果去除及68.53%的COD去除,这表明CEF-FeRe法处理乐果废水效率高且运行费用较低的特点. 相似文献
93.
镜质组反射率是广泛使用的成熟度参数 ,长期以来人们普遍认为温度和时间是控制镜质组反射率的主要因素 ,而压力对反射率的影响人们知之甚少。本文综述了模拟实验和地质实例中压力对镜质组反射率和烃类生成影响的不同观点。介绍了过压造成镜质组反射率延尺的两个动力学模型 相似文献
94.
厌氧附着膜膨胀床(AAFEB)反应器稳态运行的过程动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
从AAFEB反应器运行工况特点和全混合活性污泥动力学的理论出发,建立了AAFEB反应器稳态运行的过程动力学模型。并作了动力学模型参数估值、灵敏度分析,模型检验,以及运行参数影响的动力学模拟. 相似文献
95.
城市生活垃圾热分解特性的试验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文在一台法国Setaram公司生产的TG -DTA92型热重差热分析仪上对 8种典型的城市生活垃圾组分进行了氮气环境下的热重 (TG)、微分热重 (DTG)和差热 (DTA)试验 ,研究了这些典型城市固体废物的热解特性 ,还以废纸为例研究了不同加热速率和不同终温对热解特性的影响 ,获得了它们的热解动力学特性参数 ,提出了相应的热解动力学反应模型。 相似文献
96.
DO对同步硝化反硝化影响及动力学 总被引:18,自引:0,他引:18
研究生物接触氧化法中DO对同步硝化反硝化系统脱氮效率的影响。研究结果表明:在溶解氧(DO)为1.0~3.0mg/L范围内,随着反应器内溶解氧浓度的降低,总脱氮去除率提高,保持较好脱氮率的最佳DO为2mg/L左右,并分析了其原因;同时探讨了DO为2mg/L时的动力学方程。 相似文献
97.
催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根 总被引:12,自引:0,他引:12
基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基紫的反应具有催化作用,建立了测定亚硝酸根的催化动力学光度法,研究了最佳测试条件,用于测定水样和标准样品中的亚硝酸根,获得满意结果,方法检出限为0.16μg.50ml^-1,线性范围为0.25-12.0μg.60mL^-1,回收率在90%-108%之间。 相似文献
98.
Investigationsonsimultaneousdeterminationofsilverandmercuryincatalytic-ligandsubstitutionreactionwithstopped-flowtechniquecal... 相似文献
99.
A numerical simulation of kinetic constraint on evaporation of ammonium nitrate in diffusion denuder
Shen Ji 《环境科学学报(英文版)》1998,10(1):113-121
AnumericalsimulationofkineticconstraintonevaporationofammoniumnitrateindifusiondenuderShenJiResearchCenterforEcoEnvironmenta... 相似文献
100.
超声波/H2O2/CuO协同氧化降解苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,苯酚的降解效果最好.在溶液初始pH值为5.50,CuO加入量为1mg/mL,H2O2投加量为40mmol/L时,US/H2O2/CuO降解苯酚的速率常数(k)为3.04(10-2min-1,明显大于US、US/H2O2、H2O2/CuO处理下的k值(5.25(10-4,2.31(10-3,2.31(10-2min-1),降解过程均符合表观一级反应动力学. 相似文献