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991.
采用反相乳液聚合法以凹凸棒土为原料,合成了新型NH4+-N吸附剂淀粉-g-丙烯酸/凹凸棒土,并进行了氨氮吸附对比实验。结果表明:凹凸棒土氨氮单位吸附量为4.243 mg/g;淀粉-g-丙烯酸/凹凸棒土氨氮单位吸附量为5.301 mg/g,吸附能力比未改性的凹凸棒土提高了25%。淀粉-g-丙烯酸/凹凸棒土的氨氮吸附过程比凹凸棒土更符合Freundlich等温吸附模型。随着pH、温度的升高,凹凸棒土和淀粉-g-丙烯酸/凹凸棒土对NH4+-N吸附量逐渐增大。 相似文献
992.
993.
壳聚糖的物理/化学改性及其对含酚废水的处理 总被引:1,自引:0,他引:1
将壳聚糖物理改性为球形颗粒,然后在微波辐射下,球形壳聚糖与柠檬醛接枝反应,再与NaBH4还原反应,制备一种新型环保材料--物化改性壳聚糖.采用红外光谱仪(IR)、X衍射仪(XRD)、电子显微镜(SEM)和比表面测定及孔径分析仪(BET)结构表征改性壳聚糖.通过含酚制药废水的动态小柱吸附实验,研究了时间、柱高和出水流速等... 相似文献
994.
995.
996.
为了控制污水脱氮中N2O排放,在不同曝气强度下研究了好氧硝化段同时硝化反硝化(SND)系统的N2O排放特性,并采用PCR—DGGE技术分析微生物群落特征。结果发现,随着曝气强度的增强,系统总氮去除率下降,但脱氮中N2O—N所占比例则上升,实验中从低到高3个曝气强度下,总氮去除率分别为80.01%、65.28%和58.62%,脱氮中N2O—N所占的比例为1.89%、7.84%和9.20%。PCR—DGGE分析显示,和低曝气强度下相比中、高曝气强度下系统微生物群落发生明显变化,但中曝气强度和高曝气强度下系统微生物群落表现出较高相似性。这表明,不同曝气强度下系统N2O排放受到氮素转化和微生物群落变化的影响。适宜曝气强度不仅提高总氮去除率,还可有效控制N2O排放。 相似文献
997.
Fernández-Macho J 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2011,159(10):2947-2953
Underlying levels of atmospheric pollutants, assumed to be governed by smoothing mechanisms due to atmospheric dispersion, can be estimated from global emissions source databases on greenhouse gases and ozone-depleting compounds. However, spatial data may be contaminated with noise or even missing or zero-valued at many locations. Therefore, a problem that arises is how to extract the underlying smooth levels. This paper sets out a structural spatial model that assumes data evolve across a global grid constrained by second-order smoothing restrictions. The frequency-domain approach is particularly suitable for global datasets, reduces the computational burden associated with two-dimensional models and avoids cumbersome zero-inflated skewed distributions. Confidence intervals of the underlying levels are also obtained. An application to the estimation of global levels of atmospheric pollutants from anthropogenic emissions illustrates the technique which may also be useful in the analysis of other environmental datasets of similar characteristics. 相似文献
998.
In the new European Pesticide Regulation (EC) No. 1107/2009, the harmonisation of approaches for estimation of the environmental exposure of pesticides is considered a major goal. Several member states currently require their own models for the calculation of predicted environmental concentrations (PEC) in surface water. The variety of methods makes risk evaluations rather time-consuming for both notifiers and evaluating authorities. In the present study we compare surface water concentrations of 19 compounds using EU and country-specific models and risk assessment approaches to evaluate to which extent the resulting estimated exposure concentrations differ. Our results show that EU and country specific approaches and the resulting surface water concentrations differ considerably regarding basic model assumptions and assessment methods. The results indicate that the aimed harmonisation of risk assessment approaches within the EU will be difficult based on current models. New scenarios may help to achieve a harmonisation taking country-specific features into account. 相似文献
999.
1000.