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181.
采用平衡吸附法研究了西辽河沉积物不同有机矿质复合体对磷的吸附特征影响.结果表明,去除腐殖质后的沉积物对磷的吸附能力大大降低,其饱和吸附量(Гm)和吸附分配系数(k)分别只能达到原样的35.62%和9.93%,有机矿质复合体是影响磷在沉积物上吸附特征的主要因素;沉积物中的钙键有机矿质复合体对磷具有孔隙填充方式的吸附,其碳标化饱和吸附量为1157.05mg/kg,相当于原样的1.27倍;沉积物中的铁铝键有机矿质复合体在对磷吸附中发挥重要作用,其碳标化饱和吸附量可达1736.82mg/kg,相当于原样的1.88倍.其吸附机制除孔隙填充方式外,还存在配位吸附;考查沉积物对磷的吸附能力不但要考虑腐殖质的含量,更要考虑腐殖质的复合形态,它也是影响沉积物对磷吸附特征的重要因素.以原样为基准,钙键有机矿质复合体、铁铝键有机矿质复合体携载的吸附态磷可分别按1.27和1.88倍进行估算. 相似文献
182.
HDTMA改性粘土对模拟地下水中苯系物的吸附 总被引:29,自引:1,他引:29
以季铵盐(QAC)阳离子表面活性剂十交烷基三甲基铵离子(HDTMA)改性膨润土和凹凸棒土,研究它们对模拟地下水中的苯、甲苯、二甲苯的吸附作用.结果表明,两种HDTMA改性粘土矿物的有机质含量分别提高了54.8和404.5倍,它们可以有效地吸附模拟地下水中的苯系物,吸附量比原粘土矿物高出几十全几百倍对苯、甲苯、二甲苯来说,改性凹凸棒土和膨润士的吸附系数分别是原土的79.5和289倍、106和334倍、418和578倍吸附机理较复杂,主要以分配为主. 相似文献
183.
沙土不同粒径微团聚体对磷的富集特征 总被引:4,自引:1,他引:4
流失的水土是污染物的重要载体,为估算沙土吸附态磷流失量,采用平衡吸附法研究了沙土不同粒径微团聚体对磷的富集特征.结果表明,不同粒径微团聚体对磷的富集系数为:黏粒(3.79)>粉粒(2.98),沙土中微团聚体对磷的富集作用比较强,其原因有三:细粒级微团聚体中腐殖质含量显著高于粗粒级;细粒级微团聚体中有机质是通过可溶有机质与黏土矿物相互结合形成复合体而富集,在复合体结构中存在孔隙填充方式磷吸附;粘粒和粉粒中的铁铝键有机矿质复合体所占比例显著高于其它粒级,在对磷吸附中发挥重要作用,其吸附机制除孔隙填充方式外,还存在铁铝氧化物及水化氧化物对磷的配位吸附.不同粒径团聚体对磷的吸附分配系数和富集系数均与腐殖质总量呈显著正相关(p< 0.01,r分别为0.854和0.954);西辽河流域沙土在暴雨径流中黏粒级和粉粒级冲泻质泥沙所携载的吸附态磷质量分数可分别按1269.15 mg·kg-1和997.53 mg·kg-1估算,黏粒和粉粒级微团聚体对磷的富集系数(Er)可分别按3.79和2.98计算. 相似文献
184.
185.
根据二 英类物质在常温大气环境中的固相吸附态比例约为90%~100%的特性,提出以颗粒物TSP和PM10为载体模拟二 英类物质扩散迁移过程,并采用AERMOD模型进行模拟.结果表明,100%和80%的气-固分配系数设置对二 英类物质扩散迁移落地点浓度和距离影响不显著,颗粒物粒径分布系数影响较明显.二 英类物质实测浓度值为0.23~1.66 pg I-TEQ/m3.以TSP为载体AERMOD模拟浓度值为0.13~1.81 pg I-TEQ/m3,以PM10为载体模拟浓度为0.15~1.68 pg I-TEQ/m3.两参数对模拟结果产生的平均总不确定性分别为24.31%和12.43%.AERMOD模型模拟值与实测值相对差比值为0.01~0.89,PM10模拟浓度值比TSP模拟浓度值更接近于实测值. 相似文献
186.
187.
一种新的有机污染物C18 EmporeTM膜/水分配系数测定方法的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用C18Empore^TM膜替代正辛醇模拟生物体,建立了一套新的C18Empore^TM膜/水分配系数的测定方法,并从理论和实验两方面分析了C18Empore^TM膜/水分配 系数与正辛醇/水分配系数的异同点。实验结果表明,此法测定混合有机化合物的C18Empore^TM膜/水分配系数,可以取得较为满意的结果,这种新的有机污染物C18Empore^TM膜/水分配系数测定方法的建立,可为受污染可流中混合有机物生物富集因子(BCF)的预测和水环境纳污容量的评价提供技术支持,也为多经且分有机化合物定量结果-活性相关(QSARs)的研究和实际应用开辟广阔前景。 相似文献
188.
Na Zhang Yu Yang Yu Liu Shu Tao 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(7):649-656
Octanol-air partition coefficients (KOA) and supercooled liquid vapor pressures (PL) of nine organochlorine pesticides (OCPs) including p,p′-DDE, p,p′-DDD, o,p′-DDT, o,p′-DDE, o,p′-DDD, α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH were determined as functions of temperature using a gas chromatographic retention time method. Among them, the KOA of o,p′-DDE and o,p′-DDD and the PL of o,p′-DDE, o,p′-DDD, β-HCH and δ-HCH were determined for the first time. The determined KOA and PL values of investigated compounds at 25°C ranged from 3.14 × 107 (α-HCH) to 3.76×109 (p,p′-DDD), and 8.95×10? 4 Pa (p,p′-DDD) to 1.08×10? 1 Pa (α-HCH), respectively. The KOA and PL data were compared with published data. The KOA values of o,p′-DDT at 25°C were 3.23×109, higher than o,p′-DDE (1.02×109) and o,p′-DDD (2.01×109), indicating o,p′-DDT were more preferred to partition in soil compared with the metabolites. The KOA values were lower and PL values were higher for o,p′-DDE and o,p′-DDD, compared with their p,p′-isomeric counterparts, leading to a potential difference in behavior and fate of these isomers. The discrepancies among chemicals are obvious, which reflected in the increasing KOA and decreasing PL values in order of α-HCH, γ-HCH, β-HCH, δ-HCH, o,p′-DDE, p,p′-DDE, o,p′-DDD, o,p′-DDT, p,p′-DDD. For each compound, the LogKOA decreased linearly with reciprocal absolute temperature, while LogPL had a significant positive correlation with the inverse absolute temperature. The present study suggested that the method of gas chromatographic retention time was appropriate to measure the KOA and PL of a number of OCPs. 相似文献
189.
将不同非氢原子自身及非氢原子之间的关系参数化并构建出新的结构描述符,对部分酚类化合物分子结构进行了参数化表达。采用逐步回归(SMR)与多元线性回归(MLR)相结合的方法建立了化合物结构与醇/水分配系数(log Kow)之间的关系模型,模型的建模相关系数(r)为0.988,标准偏差(SD)为0.121;"留一法"交互检验的相关系数(Q2)为0.966,标准偏差(SDCV)为0.148。结果表明结构描述符能较好地表征化合物分子结构特征,所建模型稳定性好,预测能力强,对于酚类化合物QSPR研究具有一定的参考价值。 相似文献
190.
针对井下工作人员的平时考勤以及发生井下事故时能够对受困人员进行及时有效的定位搜救,提出了一种接收信号强度分区(RSSP)定位算法。RSSP定位算法把井下相邻参考节点间划分为若干分区,根据井下人员(移动节点)所在巷道位置的接收信号及强度情况对其进行定位。此算法比较简单,功耗低。经过MATLAB模拟仿真,得出RSSP算法比经典的RSSI和RFID算法定位精度更高。 相似文献