贵州灰家堡金矿田土壤重金属元素环境地球化学评价

为了解灰家堡金矿田土壤重金属元素环境地球化学背景和现状，本文开展了土壤重金属（As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn）环境质量评价。结果显示，以《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》中风险筛选值为标准，灰家堡金矿田大部分区域土壤As和Cu环境地球化学等级高（三级、四级和五级），其它重金属元素（Cd、Cr、Hg、Ni、Pb、Zn）环境地球化学等级低（一级和二级）。高土壤Cu环境地球化学等级（三级）的区域与已知的构造、地层和深部隐伏Au矿体均无空间关系。土壤中Cu的来源主要受地层背景含量的控制。高土壤As环境地球化学等级（三级、四级和五级）的区域主要沿背斜轴和断裂呈带状分布，并与深部矿体相对应，但与已有矿山生产活动区无空间关系。灰家堡金矿田高As环境地球化学等级的土壤与Au的成矿作用有关。     

洱海沉积物重金属地球化学相及其污染历史研究

高原封闭、半封闭型湖泊是气候和环境演化的敏感指示器，其沉积物记录具有连续性、敏感性和高分辨率的特点。高原湖泊沉积记录在恢复和重塑各种短时间尺度（千年、百年、十年）的气候和环境演化序列上，具有其它自然历史记录无法替代的优势，尤其在揭示近代环境污染历史方面更有其独到之处。本文通过对洱海沉积物重金属地球化学相的研究，利用因子分析方法，识别了沉积物重金属的主要来源和影响其分布的主要因素，即：流域侵蚀作用、大气沉降作用、工业废水与生活污水的排放，以及早期成岩作用。同时，结合沉积物柱芯210PBex计年结果，本文初步评价了洱海150多年来的重金属污染历史：1958年以来．因为化石燃料使用量的增加．洱海湖区大气污染日趋严重；1982年后，由于西洱河水电站的建成运行和湖区植被的破坏，流域侵蚀作用显著加强，应当引起重视。     

藏北地区油气资源地球化学特征及其找矿方向

通过最新的遥感油气勘查,结合已有的油气地质和油气地球化学资料,对藏北地区油气资源进行了初步评价,认为该地区油气资源总量为40～60亿t左右。勘查重点放在羌塘地区的西北部,尤其是地球化学异常低值区具有大型推覆体构造的复合部位,最有希望找到亿吨以上整装油气田。     

Formation and harmfulness of high fluoride-bearing ground-water

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｓｏｍｅｓｐｅｃｉａｌｇｅｏｍｏｒｐｈｉｃ,ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ,ｌｉｔｈｏｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ,ｔｈｅｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒａｎｄｓｏｉｌｉｎｓｏｍｅａｒｅａｓ?..     

北京东郊污灌区表层土壤微量元素的小尺度空间结构特征

岩溶山区表土中＾７Ｂｅ、＾１３７Ｃｓ、＾２２６Ｒａ和＾２２８Ｒａ地球化学相分配的实验研究表明，４种核素绝大部分存在于Ｆｅ－Ｍｎ氧化物，有机质及残渣相中。它们在表土的迁移过程中具微粒迁移性，能较好地随土粒般运，可作为土粒侵蚀或沉积的示踪剂。     

四川黄龙沟天然水中的深源CO_2与大规模的钙华沉积

在有大规模钙华沉积的四川黄龙沟中,使用化学成分数据以及碳氧稳定同位素组成对其水文地球化学特征进行了分析研究。研究区钙华沉积的地表溪流水质基本上受到两种水混合的制约,即断层泉水和山区的融雪(冰)水。泉水中含有高浓度的经由断层提供的CO2,结果高浓度的溶解CO2使得其溶解的碳酸盐岩比普通的岩溶泉溶解的碳酸盐岩高得多,同时也导致硅酸盐岩的溶解。黄龙沟中上游的泉水相对于方解石接近于平衡。溶解无机碳(DIC)的浓度和它们的δ13C值是大约由c=0.02mol·L1δ13C=-3‰的CO2(aq)与含有δ13C=+3‰的碳酸盐岩在封闭系统条件下反应的结果。估计这些CO2中约有70%来自上地幔。所有泉水的水化学数据均落在高岭石稳定域内,但对Na长石和Ca长石具有侵蚀性。由于这些长石矿物的溶解速率太慢,所以水中的化学成分远离长石稳定域。地表溪流的DIC种类之间达到同位素平衡,在不同观测点发现的δ13CDIC变化主要是由于从水中释放出的CO2的程度不同引起的。水样的δ18O值与其采集点的海拔高度之间存在线性关系;研究区的地表溪流的氧同位素组成受到蒸发的制约。在流经钙华沉积物的地表溪流中白天和夜晚的水化学及pH的日变化表明生物作用促进了碳酸盐的沉积,尽管作用不显著。据估计研究区碳酸钙的日沉积速率是4778kg·km2,即约1mm·a1。     

新疆清水泉铜金铂钯贵金属矿床的发现及其地球化学找矿效果

在1∶500000区域化探扫面的基础上,结合景观地球化学特征,筛选出Hs 19号异常,进行1∶100000水系沉积物及1∶10000岩石测量,再经地质工程验证,最终圈定了清水泉铜金铂钯矿床。新疆阿尔金地区铜金铂钯贵金属找矿的实践证明,重视区域化探异常的筛选,进行系统的异常查证,选择最佳异常区进行地质追踪和工程揭露等,能有效缩短勘查周期及节省勘查资金。     

Direct-push geochemical profiling for assessment of inorganic chemical heterogeneity in aquifers

Discrete-depth sampling of inorganic groundwater chemistry is essential for a variety of site characterization activities. Although the mobility and rapid sampling capabilities of direct-push techniques have led to their widespread use for evaluating the distribution of organic contaminants, complementary methods for the characterization of spatial variations in geochemical conditions have not been developed. In this study, a direct-push-based approach for high-resolution inorganic chemical profiling was developed at a site where sharp chemical contrasts and iron-reducing conditions had previously been observed. Existing multilevel samplers (MLSs) that span a fining-upward alluvial sequence were used for comparison with the direct-push profiling. Chemical profiles obtained with a conventional direct-push exposed-screen sampler differed from those obtained with an adjacent MLS because of sampler reactivity and mixing with water from previous sampling levels. The sampler was modified by replacing steel sampling components with stainless-steel and heat-treated parts, and adding an adapter that prevents mixing. Profiles obtained with the modified approach were in excellent agreement with those obtained from an adjacent MLS for all constituents and parameters monitored (Cl, NO(3), Fe, Mn, DO, ORP, specific conductance and pH). Interpretations of site redox conditions based on field-measured parameters were supported by laboratory analysis of dissolved Fe. The discrete-depth capability of this approach allows inorganic chemical variations to be described at a level of detail that has rarely been possible. When combined with the mobility afforded by direct-push rigs and on-site methods of chemical analysis, the new approach is well suited for a variety of interactive site-characterization endeavors.     

星星峡地区构造地球化学特征的初步研究

对位于板块构造边缘的星星峡地区的基本构造单元进行了构造地球化学分带，研究了该地区不同类型岩浆岩微量元素的演化规律和所展构遣对元素空间分布的控制，发现矿床规模与断裂构造复合组数具有正相关关系。     

银山多金属矿床成矿流体稀土元素地球化学

对江西银山矿床规模不同的矿体、蚀变围岩及其原岩的稀土元素特征进行了对比研究。结果表明 ,成矿流体的稀土元素以轻稀土富集型 ,无Ce异常 ,强烈的Eu正异常而显著地区别于赋矿围岩。热液蚀变作用造成围岩的稀土总量升高 12 .1%～ 5 2 .4%,轻重稀土比值降低 ,但紧邻矿体的稀土含量则低于原岩。导致围岩稀土总量升高有两个因素 :(1)通过热液蚀变作用带入了稀土元素 ;(2 )体系主元素 (Si)质量迁移而造成稀土元素出现表观浓缩。其中以前者为主导因素。矿体的接触带及其紧邻处的蚀变围岩的REE含量明显偏低 ,主要因出现大量石英或石英 +硫化物等矿物的显微脉体 (脉幅 3～ 8μm)而被稀释 ,是一种表观亏损现象。研究结果表明 ,矿体越大 ,其围岩REE被“稀释”越明显 ,涉及的范围越大 ,REE特征可能是一种潜在有效的找矿勘探地球化学指标。