两种粉煤灰的烟气脱硫实验

采用粉煤灰(FA)和Ca(OH)2水合制得的高活性吸收剂作为二氧化硫的干法脱硫剂，重点研究了两种粉煤灰(电除尘灰和湿式水膜除尘灰)在同一配比、同一水合温度、同一水合时间下的脱硫效率，结果表明：电除尘灰比湿式水膜除尘灰脱硫效率高，并且电除尘的脱硫效率略微低于活性炭，同时介绍了粉煤灰的脱硫机理。     

分光光度法测定COD_(Cr)的试验条件选择

用分光光度法测定水中化学需氧量ＣＯＤＣｒ,通过正交试验选择氧化的最佳选择。试验结果表明对ＣＯＤＣｒ值为５０～１０００ｍｇ／Ｌ的水样：氧化剂Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７用量为０．２０～０．４０ｍｏｌ／Ｌ,催化剂Ａｇ２ＳＯ４用量为１０ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,消解时间１０ｍｉｎ,加热温度１８０℃。用ＣＯＤＣｒ为１３８ｍｇ／Ｌ的质控标样进行验证试验,其绝对误差为０．５～３．０ｍｇ／Ｌ。与标准方法相比用分光光度法测定ＣＯＤＣｒ具有分析误差小,省时、省力,节约药剂的特点。     

COD_(Cr)测定中排除氯离子干扰的进一步探讨

废水中化学需氧量的测定采用重铬酸钾法［１］,大多数情况下都存在Ｃｌ－干扰,其排除方法用ＨｇＳＯ４掩蔽,通过实验探讨不用剧毒药品ＨｇＳＯ４掩蔽Ｃｌ－的干扰,而用ＣＯＤＣｒ总量减去Ｃｌ－的量。实验结果表明：当测定化学需氧量较低而Ｃｌ－含量高的水样时,即使采用掩蔽Ｃｌ－也会产生较大的误差,而用测定值减去０．２２６［Ｃｌ－］之值更接近真值。     

复合螯合剂/活性碳分离富集和ICP—AES同时测定水样中痕量元素

本文提出将复合螯合剂（NaDDTC／8—Oxin）饱和吸附于活性碳上作为吸附材料．分离富集和ICP—AES同时测定水中痕量金属元素的方法。用ICP—AES研究了该吸附材料对某些痕量元素的吸附和解吸性能；考察了共存元素的影响。方法应用于湖水中Fe、Cu、Mn、Y和Sc的测定，检出限为ng／ml级，RSD为1．9％～4．4％，加入回收率81％～101％间，试样分析结果满意。     

微波催化氧化法处理炼油废水

研究了应用微波辐射技术处理炼油废水,考察了活性炭用量,微波辐射时间,微波辐射功率,双氧水用量等因素对出水水质的影响。设计了实际废水的实验流程,检测了一部分生活杂用水(CJ25.1-89)中的主要指标,取得了较好的结果。     

Ti(IV)与铜离子共掺杂的羟基磷灰石薄膜弱紫外光杀菌研究

采用共沉淀水热合成和离子交换的方法,制备了钛与铜离子共掺杂的羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2:HAP)(HAPTiCu),以大肠杆菌为目标物,研究了不同材料负载的多孔镍网薄膜在弱紫外光下的杀菌活性.结果表明,HAPTiCu在弱紫外光下具有高效杀菌效率,并远远高于HAPTi和P25 TiO2薄膜.这主要是铜离子的抗菌与光催化分解细菌的协同作用的结果.电子自旋共振(ESR)研究表明杀菌反应的主要活性物种是O2-.HAPTiCu薄膜释放的铜离子在光催化杀菌反应过程中,被光催化还原沉积在表面,导致了较低的铜离子溶出,从而保证了材料的稳定性.     

重金属捕集剂处理含铅废水的试验研究

研究了重金属捕集剂的实验室合成及捕集重金属的机理,讨论了pH值、捕集剂加入量、反应时间、多种重金属离子共存对处理效果的影响,并就捕集产物的稳定性与传统中和沉淀法进行比较。试验结果表明:重金属捕集剂对Pb2+的去除率可达99%以上,处理后的废水达到《污水综合排放标准(》GB8978-1996)对铅的限定值,且处理效果不受pH值、共存重金属离子的影响。捕集剂与Pb2+生成螯合物的稳定性远高于中和沉淀法所得产物的稳定性,因而减少了捕集产物再次污染环境的风险。     

US/UV联用降解荧光增白剂CBW的研究

对超声波、紫外联用技术降解荧光增白剂的反应进行研究，考察了辐射时间、超声功率、pH、H2O2投加量等因素对降解效率的影响。结果表明：荧光增白剂的降解效率受辐射时间影响较大，降解过程符合拟一级反应I提高超声波的功率可提高荧光增白剂的降解率；H2O2的添加，可使溶液中的氢氧自由基的浓度增加，从而提高了荧光增白剂的降解率。在初始浓度为40mg／L，超声功率为500w、pH为9、H2O2的添加量为30mL／L、反应120min的条件下，荧光增白剂的降解率可达95％。     

四氯化碳的生产与应用及其淘汰策略

四氯化碳是一种消耗臭氧层物质,其生产和消费都面临着严峻的淘汰形势.简要叙述了四氯化碳的生产技术,以四氯化碳为原料生产大宗化学品和精细化学品的转化技术,四氯化碳作为化工助剂在我国的应用情况以及相应的淘汰方法和技术进展.     

A voltammetric screening method to determine ronidazole in bovine meat

Abstract

An original voltammetric screening method, employing glassy carbon electrode (GCE) with the differential-pulse voltammetry technique (DPV), has been developed to determine residues of the anti-parasitic agent Ronidazole (RNZ) in bovine meat. By using cyclic voltammetry (CV), it has been demonstrated that an irreversible cathodic process occurs at approximately ?0.740?V (vs. Ag|AgCl, KCl 3?mol L^?1) in a 0.100?mol L^?1 phosphate buffer at pH 6.5 as supporting electrolyte. Furthermore, the behavior of RNZ in CV indicates the occurrence of a diffusion mass transfer process to the working electrode surface. The RNZ reduction mechanism was proposed as a 6-electron transfer, similar to Metronidazole under the same pH range. Quantification of RNZ and method validation were then carried out by DPV. The relative standard deviation (RSD) were 3.21% for intraday precision of 10 consecutive repetitions and 6.78% for interday precision after five analysis. Limits of detection and quantification were also obtained, and the values were 0.107 and 0.358?mg kg^?1, respectively. The recovery percentage for three different concentrations of RNZ in the bovine meat matrix ranged between 98.1% and 100.3%. The method proved to be efficient for screening RNZ in bovine meat.