全文获取类型
收费全文 | 300篇 |
免费 | 55篇 |
国内免费 | 261篇 |
专业分类
安全科学 | 20篇 |
废物处理 | 47篇 |
环保管理 | 16篇 |
综合类 | 309篇 |
基础理论 | 52篇 |
污染及防治 | 170篇 |
评价与监测 | 2篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 30篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 59篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 66篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
排序方式: 共有616条查询结果,搜索用时 15 毫秒
601.
以实用型太阳能固定膜光催化中试装置对水中大肠杆菌的灭活特性进行了研究.结果表明,太阳能固定膜光催化灭菌包含光催化灭菌和阳光直接灭菌的协同作用,光催化杀菌效果优于阳光的直接杀菌效果.环境扫描电镜分析(ESEM)表明,光催化处理对菌体产生了致命性破坏.光催化灭菌还具有良好的持久性,灭菌处理8 h后,没有出现明显复活再生现象.光催化灭菌速率随循环流速、光强的增大而增大.太阳能固定膜光催化灭菌技术具有良好的应用前景. 相似文献
602.
用浸渍-提拉法制备玻璃弹簧负载型TiO2薄膜催化剂,在自制的反应器中进行光催化降解由丙酮、甲苯、对二甲苯组成的模拟室内挥发性有机污染物VOCs研究。研究发现:催化剂中掺杂金属离子能影响催化剂的降解效果,降解效果依次为掺铈TiO2〉纯TiO2〉掺银TiO2;气体流量显著影响降解效果,丙酮、甲苯和对二甲苯的最佳降解流量分别为3、5、7L/min;混合气体中非对称性的极性分子的降解效率高于对称性分子,导致丙酮、对二甲苯组分降解率降低,甲苯降解率增高。 相似文献
603.
604.
采用柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备了纳米尖晶石型CuFe2O4化合物,用X射线衍射、扫描电镜以及透射电子显微镜对材料的晶体结构、形貌进行了分析和表征。结果表明:CuFe2O4为尖晶石型结构(JCPDS:34-0425),颗粒分布均匀,粒径大约为30~60nm。利用紫外-可见漫反射吸收光谱,得到吸收极限波长约为900nm,计算得到禁带宽度约为1.55eV。在碘钨灯灯(λ>400nm)照射下,在少量H2O2的存在下,纳米CuFe2O4粉体对罗丹明B有机物的80min脱色降解率可达到96%。表明:CuFe2O4光催化剂具有优异的可见光催化活性。 相似文献
605.
606.
采用微波无极灯强化光催化对直接耐酸大红4BS的降解进行研究。初步考察反应温度、微波功率、pH值、催化剂TiO2浓度、曝气量、直接耐酸大红4BS初始浓度、外加氧化剂H2O2量等因素对直接耐酸大红4BS降解效果的影响。实验结果表明,反应最佳温度是55℃、最佳催化剂TiO2投加量为6 g/L;较低pH值、高微波功率、外加氧化剂H2O2有利于直接耐酸大红4BS的降解。与常规的光催化相比,微波减弱pH值和染料初始浓度对降解效率的影响。在优化工艺参数和未加H2O2条件下,反应4 h后,质量浓度为500 mg/L的直接耐酸大红4BS降解率达到90%。 相似文献
607.
608.
通过对影响室内空气质量的化学、物理和生物污染因素的了解,全面分析了目前主要的室内空气净化技术(吸附过滤技术、低温等离子体技术、臭氧技术和光催化技术)在实际应用中的优缺点,重点评述了光催化技术的原理和利用光催化技术在室内空气净化中取得的最新科研成果(如抗菌防霉内墙材料、防污自洁材料、自动无毒化材料),说明光催化技术是一种有待不断发展和完善,具有广阔前景的新技术,并且已经成为室内空气污染净化技术发展趋势。 相似文献
609.
以自制氧化石墨烯(GO)分散液和加入一定量三嵌段共聚物PEO20-PPO70-PEO20(P123)模板剂的TiO2前驱体溶胶为原料,用交替浸渍-提拉结合热处理和紫外灯辐照还原法在玻璃基底上制备还原氧化石墨烯/介孔TiO2(rGO/m-TiO2)多层膜.通过X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)对多层膜进行表征分析.研究了模板剂P123加入量对多层膜的晶体结构、比表面积、形貌、孔径分布情况、吸附性能、光催化性能的影响.分别在紫外光及太阳光下评价rGO/m-TiO2多层膜对土霉素(OTC)的光催化降解效果;在紫外光条件下,研究了多层膜对OTC的光催化降解机理.结果表明:P123的引入不会引起TiO2晶体结构的变化;适量P123的引入可以优化多层膜的孔结构,增大比表面积、提高其吸附性能,进而提高薄膜的光催化性能;rGO/TiO2(5wt% P123)薄膜60min对OTC的吸附率达51.2%,紫外光照射135min,降解率达到90.9%;太阳光照射50min,降解率达到91.5%.在降解OTC过程中,羟基自由基(·OH)起主要作用,路径以与·OH相关的羟基化反应和仲羟基氧化反应为主. 相似文献
610.
Various methods for shifting the optical response of TiO2 into the visible (Vis) range have been reported. Herein, we reported the application of a TiO2/H2O2/Vis process and the effects of TiO2 crystalline structure on the degradation of terbuthylazine. The results indicated that TiO2 crystalline structure and H2O2 addition had significant effects on terbuthylazine degradation: its degradation rate could be increased from 7% to 70% with H2O2 addition after 180?min of reaction, the synergistic degradation of terbuthylazine by TiO2-Fe3 + was substantially accelerated, with the degradation rate reaching up to 100% after 20?min of reaction, and rutile TiO2 showed better photocatalytic activity and a more obvious synergistic effect than anatase TiO2. The addition of free-radical scavengers (tert-butyl alcohol or methanol) inhibited the degradation efficiency of rutile TiO2, but had a relatively minor effect on anatase TiO2. Fluorescence spectrophotometry analysis indicated that hydroxyl free radicals could be continuously produced when using rutile TiO2 as the photocatalyst. Degradation of terbuthylazine catalyzed by rutile TiO2 occurred mainly in solution, but occurred on the particle surface of the photocatalyst when catalyzed by anatase TiO2. This study provides new insight into the role of TiO2 crystalline structure on the degradation of terbuthylazine and its photocatalytic degradation mechanism. 相似文献