气相色谱测定鱼肉中有机氯农药的前处理方法的比较

研究了用气相色谱─电子铺俘器法测定鱼肉中有机氯农药的四种不同前处理方法。通过向鱼样中加入三种不同保留时间的有机氯农药（α-六氯苯、狄氏剂、滴滴涕），并测定三种不同浓度（0．01、01、1）（mg／kg）时加标回收率。这四种前处理方法分别是提取法、分离法、S色谱法、和F色谱法。结果显示：用F色谱法作为前处理鱼样能获得较好的回收率（82％～109％），适宜于鱼样中这三种农药的测定．     

关于环境监测实验室废液的管理与处理方法探讨

环境监测实验室的废液问题基本上处于被人忽视并缺乏规范管理的状态,随着环保工作的步步深入和人们环保意识的日益增强,环境监测实验室的废液处理必须引起足够的重视.环境监测实验室废液来源较广,必须建立专门的废液管理制度并采取针对性的废液处理方法,从而尽可能地减少实验室废液对环境的危害.     

离子色谱－原子吸收联用测定水体中的Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）

研究离子色谱（ＩＣ）与石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）联用测定水体中铁形态的方法。用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ阳离子交换柱分离Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ），用石墨炉原子吸收法检测，Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的检出限分别为３．８ｎｇ／ｍｌ和７．７ｎｇ／ｍｌ。本方法已用于检测自来水和河水的铁的价态，取得了令人满意的结果。     

湿法脱硫问题的探讨

通过对脱硫系统的分析 ,结合湿法脱硫经常存在的问题 ,首次提出湿法脱硫溶液的最小 pH值或最小浓度的概念 ,并指出 :当溶液的 pH值一定时 ,存在最小液气比。这对湿法脱硫系统的运行和设计有重要的指导意义。     

气相色谱法测定工业废气中二硫化碳

采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳，以无水乙醇为解吸溶剂，１，２，３－三（２－氰基乙氧基）丙烷固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ－ＡＷ－ＤＭＣＳ载体，用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为９８－１００％；精密度实验的变异系数为２．８－６．６％；平均加标回收率为８８．０－１００．３％；按１Ｌ采样体积计，方法的最低检出浓度     

上海市环境空气中多环芳烃与苯并[a]芘的监测分析

对实施汽油无铅化前后上海市环境空气中苯并[a]芘和多环芳烃的浓度变化进行了追踪研究。用中流量总悬浮颗粒物采样器、超细玻璃纤维滤膜连续3季(1999-2000年的春、秋、夏)监测了3个监测点环境空气中7组8种多环芳烃{(PAHs)-苯并[a]芘(BaP)、荧蒽(FLT)、苯并[a]蒽(BAA)、屈(CRY)、苯并[b]荧蒽(BBF)、苯并[k]荧蒽(BKF)、二苯并[a,h]蒽(DBA)和苯并[ghi]苝(BGP)}的浓度,并用高效液相色谱法进行分析,共获得81个PAHs的数据。结果表明,PAHs和BaP的浓度与监测点位车流量相关,呈现规律为秋>春>夏。BaP的最大值出现在交通繁忙区,为7.3ng/m3;次大值出现在交通与商业混合区,为6ng/m3;清洁对照点出现的最大值为4.3ng/m3,是27个样品中的第3高值。在3季监测的样本中,3个相同的最小值(0.1ng/m3)均出现在清洁对照点。BBF和BGP的浓度在每一季节、每个点上都达到最高值和次高值,而DBA和BaP浓度则出现最低值和次低值。通过与历史数据的比较,论述了上海市环境空气中BaP污染形成原因、影响因素以及控制对策。研究表明,20世纪80年代以来,上海通过调整城市工业布局、老城区拆迁、实行无燃煤区和基本无燃煤区等政策,以及推行中小燃煤锅炉改造(包括除尘技术、设备的进步和效率的提高)和市区居民生活100％燃气化等多项措施,先后关闭     

一体式膜生物反应器运行参数间运动力学分析

运用气、液、固三相流运动力学原理对一体式膜生物反应器运行过程分析,得出:①反应器内错流流速与曝气量、反应器设计高度、主副腔的过流面积的关系.曝气量越大、反应器主腔高度越高、主腔的过流面积越小、副腔过流面积越大,反应器内错流流速越大;②膜抽吸压力与反应器内膜污染错流临界流速及主腔宽度的关系.减小管膜的抽吸压力,减小主腔的宽度,可减小膜面不淤临界流速;③膜管内污染的临界速度与膜管径、污染物与膜壁吸引力关系,消除膜污染的运行控制条件.     

高效液相色谱法测定增塑剂邻苯二甲酸二辛酯的方法研究

塑胶制品厂废气排放中，把增塑邻苯二甲酯经二氯甲烷吸收浓缩后，采用ODS柱C18分离，由此外检测器检定。当采气体积为40L时，邻苯二甲酸二辛酯的最低检出限可达0．05mg／m^3。     

从味精生产废液中回收核糖核酸的研究

本文介绍了采用不同方法处理味精生产废液的菌体,分离RNA。研究结果表明:用8％的食盐溶液,在90℃下搅拌提取3h,然后等电点沉淀分离RNA,收得率较佳。     

水生腐殖酸分子量分布研究——Ⅰ.串联凝胶色谱法测定水生腐殖酸分子量分布

考察了测定水生腐殖酸分子量分布及其平均分子量的串联凝胶色谱法。结果表明,使用Sepbadex G-25和G-100两种凝胶的色谱柱系统的分离范围可从分子量1000左右到数万,几乎包括了水生腐殖酸分子量分布的整个区段。这样的串联凝胶色谱柱的标定曲线为一折线,可用分段函数近似地加以描述。