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991.
北京市大气光化学氧化剂污染研究 总被引:21,自引:3,他引:21
根据在北京市开展的光化学氧化剂系列研究,讨论北京市主要光化学氧化剂O3,H2O2和有机过氧化物的污染浓度水平及其污染特征,探讨光化学氧化剂的形成机制及其主要影响因素。结果表明,北京市存在严重的光化学氧化剂污染,中关村大气臭氧(03)最大浓度不仅逐年递增,而O3最大值的出现时间也提前,说明大气光化学活性逐年增强。光化学烟雾的重要产物过氧化氢(H2O2)和甲基过氧化氢(MHP)的浓度水平较高,最大浓度分别为3.69和3.26ug/m3。日益严重的大气NOx污染为光化学氧化剂的生成提供了充足的前体物,北京市的大气污染己逐渐转为机动车尾气污染型,控制北京市光化学氧化剂污染的有效途径是降低NOx排放。 相似文献
992.
O3/H2O2降解阿特拉津影响因素研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用O3/H2O2氧化去除水中内分泌干扰物阿特拉津,考察了反应条件及水质对去除的影响,并对反应机制进行了初步探讨。阿特拉津初始浓度2 mg/L,投量为7.5 mg/L的O3单独氧化去除率为27.2%;相同O3投量下,控制H2O2/O3摩尔比为0.75,5 min阿特拉津的去除率最高可达96.5%;pH 值为7.5~8.5,温度在25~40℃的范围内,都维持了较高的去除率,表明H2O2/O3体系对阿特拉津的去除效果良好,降解速度快,反应条件温和。0.5 mg/L的腐殖酸,对阿特拉津的去除影响不大,腐殖酸浓度为1、2和5 mg/L时,平均去除率分别为63.4%、50.7%和30.2%;碳酸氢钠的浓度为50和200 mg/L时,去除率分别为88.1%和73.8%,说明水质对阿特拉津的去除影响较大。叔丁醇的浓度为5和20 mg/L时,阿特拉津的去除率分别降低到44.7%和27.5%,去除率随自由基抑制剂叔丁醇增加而降低,说明H2O2/O3降解阿特拉津主要为该体系产生的羟基自由基的贡献。 相似文献
993.
994.
仿酶催化剂制备及催化降解PAEs类污染物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声辅助反向共沉淀法制得磁纳米Fe3O4颗粒,然后以磁纳米Fe3O4颗粒为种子采用种子乳液聚合法制得羟基功能化的磁纳米复合物微球,再以三聚氯氰为桥联剂键合氯化血红素制得仿酶催化剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、配置积分球的紫外-可见(UV-Vis)分光光度计、透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TGA)和振动样品磁强计(VSM)对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂粒径大小为1012 nm,粒度均一,分散性好,在300 K下具有一定顺磁性,饱和磁化强度为21.61 emu/g,磁性物质含量为52.50 wt%。催化剂在紫外光照和H2O2存在下对水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)有较高的氧化降解活性,且重复使用效果较好,因此对其反应机理进行了探讨。 相似文献
995.
Ashish Mohod Priscila H. Palharim Bruno Ramos Paulo F. Moreira Antonio Carlos S. C. Teixeira Reinaldo Giudici 《环境质量管理》2023,33(1):377-391
Hydrodynamic cavitation (HC)-based treatments have been proposed for the degradation of phenol as a toxic pollutant. The present work aimed to optimize the degradation of phenol using HC by means of Doehlert experimental design, which has not been previously addressed. Initially, operational parameters of hydraulic characteristics of the pump, inlet pressure, solution pH, and initial concentration were optimized; later, the effects of pH solution and H2O2 loading or initial pollutant concentration on phenol degradation were explored using the Doehlert experimental design. It was observed that phenol degradation is strongly dependent on the pH of the solution. Also, the acidic condition favors the formation of hydroxyl radicals and thus, the degradation of phenol. Based on the Doehlert matrix, the 94.1% phenol degradation and 68.60% total organic carbon (TOC) were obtained in 180 min at 304.5 mg/L of hydrogen peroxide at an initial concentration of 20 mg/L, 2.0 pH, and 90 psi inlet pressure, providing a cavitational yield of 6.33 × 10−6 mg/J and minimum treatment cost of US$/L 0.13. Overall, it has been observed that HC can be a promising route for the removal of pollutants (phenol) effectively using hydrogen peroxide as an additive. 相似文献
996.
IntroductionRecently,theindustrialtextilewastewaterhasbeenconsideredtobeaseriouspollutionproblemthroughouttheworld.About10000dif?.. 相似文献
997.
硅藻土负载无定形磷酸氢锡吸附Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然硅藻土为载体,制备了硅藻土负载无定形磷酸氢锡复合材料。利用该材料去除废水中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),研究了p H值、吸附时间、初始质量浓度对吸附性能的影响,探讨了材料的等温吸附规律,同时考察了材料在模拟海水中的吸附效果及再生能力。结果表明,硅藻土负载无定形磷酸氢锡对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附量随p H值和吸附时间增大而逐渐增大并趋于平衡。等温吸附数据用Freundlich方程拟合效果最好,25℃时的饱和吸附量分别为27.54 mg/g、19.94 mg/g和16.33 mg/g。复合材料对3种离子的吸附机理均以化学吸附为主,在吸附Pb(Ⅱ)的过程中孔内扩散为速控步骤。高盐度对材料吸附Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)有一定的不利影响,但幅度不大,可以用于去除养殖海水中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)。吸附了重金属离子的复合材料可以用稀HCl再生,具有重复利用的潜能。 相似文献
998.
999.
In the present work, degradation of rhodamine B, a typical dye effluent commonly observed in chemical processing wastewaters has been investigated using a sonochemical reactor with capacity of 7 L. The reactor consists of an ultrasonic bath equipped with a single large transducer having longitudinal vibrations with operating frequency of 25 kHz and rated power output of 1 kW. The effect of operational conditions such as the rhodamine B initial concentration, operating pH and use of additives such as H(2)O(2), CCl(4) and TiO(2) has been investigated initially. A mathematical model has also been fitted to estimate the rate constant for rhodamine B removal under different operating conditions. Intensification studies have been carried by combining sonochemical oxidation with photocatalytic oxidation under optimized conditions. In all the investigated systems, complete removal of rhodamine B (10 ppm initial concentration) was obtained using a combination of sonochemical reactor and CCl(4). Sonocatalysis (in the presence of TiO(2)) of rhodamine B showed 92% degradation, while sonophotocatalysis gave degradation of 93%. TOC analysis at various optimum conditions was also performed to quantify the extent of mineralization and it was observed that the extent of mineralization is always lower than the extent of removal of parent compound. 相似文献
1000.