全文获取类型
收费全文 | 871篇 |
免费 | 88篇 |
国内免费 | 655篇 |
专业分类
安全科学 | 99篇 |
废物处理 | 86篇 |
环保管理 | 55篇 |
综合类 | 864篇 |
基础理论 | 157篇 |
污染及防治 | 329篇 |
评价与监测 | 17篇 |
社会与环境 | 5篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 67篇 |
2021年 | 63篇 |
2020年 | 55篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 62篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 70篇 |
2015年 | 89篇 |
2014年 | 110篇 |
2013年 | 105篇 |
2012年 | 113篇 |
2011年 | 87篇 |
2010年 | 76篇 |
2009年 | 88篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 77篇 |
2005年 | 40篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1614条查询结果,搜索用时 20 毫秒
71.
铁炭复配修复地下水中NO_3~--N的条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用了铁炭复配修复地下水中NO3--N,探讨了实验条件对修复效果的影响。结果表明,在pH值近中性条件(初始pH 6.42)下,反应时间为1 h时NO3--N修复率达到60.85%;Fe/C=1∶1时介质最佳用量分别为4~5 g;Fe/C=1/1.5时修复率为72.80%;反应速率在高振荡强度下大于低振荡强度;氧化铜的催化效果最好,可使修复率提高7.5个百分点。铁炭复配介质修复地下水中NO3--N是有效可行的,修复率随反应时间的增加而提高,在Fe/C=1∶1时修复率与介质用量呈正相关,无限减小Fe/C比并不能无限提高修复率,振荡强度对修复具有显著影响,低振荡强度下的修复过程较高强度存在滞后现象,并非所有金属氧化物催化剂对铁炭修复NO3--N均有促进作用。 相似文献
72.
73.
针对山西某煤矿高矿化度、高铁酸性矿井水除铁效果差、出水容易返色等问题,采用NaOH中和调pH、曝气及化学氧化等处理工艺进行酸性矿井水中和沉淀法除铁优化实验研究。结果表明,采用NaOH中和沉淀法除铁时,投加中和剂使出水pH达6.7以上时,出水中铁含量低于10 mg/L,满足排放要求。对于本实验废水NaOH所需投加量为2.8 g/L,铁的去除率可达到99.75%;以H2O2对原水进行氧化处理,可迅速将Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ),其用量与原水中Fe(Ⅱ)的含量成正比。当其用量为1.6 mL/L时,可将原水中的Fe(Ⅱ)完全转化为Fe(Ⅲ),投加中和剂使出水pH达到4.5以上时,能使出水中铁含量满足排放要求。对于实验废水所需的NaOH投加量为2.0 g/L,比直接中和沉淀所需的NaOH用量要节省28.6%。曝气处理对原水中Fe(Ⅱ)的氧化效果不明显。 相似文献
74.
以市售活性炭、硅藻土和氧化铝小球为载体,考察了负载铁基活性组分对催化臭氧化过程中溴酸盐的控制情况,其中,铁基复合氧化铝小球体现出更好的溴酸盐还原特性和催化剂稳定性,证实催化剂中铁氧化物是溴酸盐得到有效控制的主要活性组分。进一步考察了铁基复合氧化铝小球催化臭氧化处理实际原水过程中对溴酸盐的生成控制,以及反应过程中溶解性有机碳(DOC)的去除情况。结果表明,与单独臭氧化相比,该催化剂既能有效去除水中的溶解性有机物,又能明显抑制溴酸盐的生成,反应50h,其活性并没有明显下降。催化剂失活主要归因于吸附位点数量的下降,可以通过负载铁氧化物来实现催化剂的再生。 相似文献
75.
Dos Santos HH Demarchi CA Rodrigues CA Greneche JM Nedelko N Slawska-Waniewska A 《Chemosphere》2011,82(2):278-283
It was reported the adsorption of As(III) on the surface of the chitosan-Fe-crosslinked complex. Theoretical correlation of the experimental equilibrium adsorption data for As(III)/Ch-Fe system is best explained by the non-linearized form Langmuir-Freundlich isotherm model. At optimum conditions, pH 9.0, the maximum adsorption capacity, calculated using the Langmuir-Freundlich isotherm model was 13.4 mg g−1. The adsorption kinetics of As(III) onto Ch-Fe are described by the pseudo-first-order kinetic equation. The results of the Mössbauer spectroscopy showed that there is no redox process on the surface of the adsorbent. 相似文献
76.
Dechlorination of PCBs in the simulative transformer oil by microwave-hydrothermal reaction with zero-valent iron involved 总被引:1,自引:0,他引:1
The conventional hydrothermal reaction with iron powder, NaOH and H2O as reactants was reported to occur at temperature above 423 K, and iron oxides (Fe3O4 and NaFeO2) and hydrogen were produced. In this study, microwave heating was adopted to take the place of conventional heating to induce the hydrothermal reaction. Under microwave irradiation, NaOH and H2O absorbed microwave energy by space charge polarization and dipolar polarization and instantly converted it into thermal energy, which initiated the hydrothermal reaction that involved with zero-valent iron. X-ray diffraction (XRD) analysis found Fe3O4/NaFeO2 and confirmed the occurrence of microwave-induced hydrothermal reaction. The developed microwave-hydrothermal reaction was employed for the dechlorination of PCBs. Hexadecane containing 100 mg L−1 of Aroclor1254 was used as simulative transformer oil, and the dechlorination of PCBs was evaluated by GC/ECD, GC/MS and ion chromatography. For PCBs in 10 mL simulative transformer oil, almost complete dechlorination was achieved by 750 W microwave irradiation for 10 min, with 0.3 g iron powder, 0.3 g NaOH and 0.6 mL H2O added. The effects of important factors including microwave power and the amounts of reactants added, on the dechlorination degree were investigated, moreover, the dechlorination mechanism was suggested. Microwave irradiation combined with the common and cheap materials, iron powder, NaOH and H2O, might provide a fast and cost-effective method for the treatment of PCBs-containing wastes. 相似文献
77.
Zero-valent iron nanoparticles in treatment of acid mine water from in situ uranium leaching 总被引:3,自引:0,他引:3
Acid mine water from in situ chemical leaching of uranium (Straz pod Ralskem, Czech Republic) was treated in laboratory scale experiments by zero-valent iron nanoparticles (nZVI). For the first time, nZVI were applied for the treatment of the real acid water system containing the miscellaneous mixture of pollutants, where the various removal mechanisms occur simultaneously. Toxicity of the treated saline acid water is caused by major contaminants represented by aluminum and sulphates in a high concentration, as well as by microcontaminants like As, Be, Cd, Cr, Cu, Ni, U, V, and Zn. Laboratory batch experiments proved a significant decrease in concentrations of all the monitored pollutants due to an increase in pH and a decrease in oxidation-reduction potential related to an application of nZVI. The assumed mechanisms of contaminants removal include precipitation of cations in a lower oxidation state, precipitation caused by a simple pH increase and co-precipitation with the formed iron oxyhydroxides. The possibility to control the reaction kinetics through the nature of the surface stabilizing shell (polymer vs. FeO nanolayer) is discussed as an important practical aspect. 相似文献
78.
通过超声波-铁粉联合体系协同降解废水中的五氯酚(PCP).实验结果表明:降解120 min后,PCP去除率可达90.4%;在该体系中铁粉被逐渐腐蚀成Fe2+,随降解时间的延长,Fe2+浓度逐渐增加;体系中的Fe2+可以促进·OH的产生,并且可以与超声空化作用下产生的H2O2发生Fenton试剂氧化反应降解PCP;超声波... 相似文献
79.
土壤中零价铁还原3-氯硝基苯的作用 总被引:3,自引:2,他引:1
利用零价铁在常温常压下对土壤中的3-氯硝基苯的还原,对反应物和产物随时间的变化及反应的各个影响因素进行了研究。实验结果表明,零价铁能够有效地将3-氯硝基苯还原为3-氯苯胺,反应过程中没有检测到脱氯产物。其反应速率随铁粉用量、反应体系含水量的增加以及反应温度的升高而升高,随土壤初始pH值的升高而降低。在土壤中3-氯硝基苯含量约为2.5×10-6 mol/g,铁粉使用量为25 mg/g,反应体系中含水量为0.75 mL/g,pH值为6.8时,在恒温生化培养箱(25±1)℃反应5 h后,3-氯硝基苯的还原率达到92.75%。 相似文献
80.
铁改性海泡石除锑的影响因素研究 总被引:4,自引:1,他引:3
选择廉价海泡石, 用氯化铁对其改性。研究铁改性海泡石对锑的吸附特性。结果表明,氯化铁浓度、吸附时间、初始锑浓度以及温度等因素对锑的吸附影响较大,溶液初始pH影响不明显。在初始锑浓度50 mg/L,pH 6.8,5%氯化铁改性海泡石投加量为2 g/L,吸附90 min, 温度35℃下,吸附量可达21.6 mg/g。海泡石对吸附锑具有缓冲特性,溶液的初始pH值在3.1~10.1范围时,吸附后溶液的最终pH值为8~8.5。IMS吸附锑是放热过程。改性后海泡石比表面积增大,表面羟基数量增加,导致其吸附能力增强。通过XRD谱图并未发现铁晶体的存在。 相似文献