循环流化床干法脱硫除尘一体化工艺去除汞探讨研究

目前,由于人类污染源每年向大气排汞量日益增长,使国际上对汞排放的控制研究成为热点,本文通过理论计算及工程实例说明了循环流化床干法烟气脱硫除尘一体化工艺系统可以有效地控制燃煤电厂汞的排放。     

氢气还原海绵铁去除水体中硝酸盐的研究

利用小球烧结和氢气还原工艺制备了粒径1mm～5mm的多孔性球形海绵铁,对球形海绵铁去除水体中硝酸盐的效率及去除动力学进行了研究。结果表明:溶液初始pH值对硝酸盐去除效率的影响显著,初始pH值小于3时,硝酸盐的去除率随溶液初始pH的增加而逐渐降低;初始pH值大于3时,硝酸盐的去除率又随之升高。硝酸盐浓度低于10mgN/L时,硝酸盐去除率随着硝酸盐初始浓度的增加而增加,硝酸盐的残余量保持在0.4mgN/L左右;硝酸盐浓度高于20mgN/L时,硝酸盐的去除率随初始硝酸盐浓度的增加而略有降低。球形海绵铁去除硝酸盐为一级动力学反应,反应级数为0.970～1.378,表观反应速率常数为0.314h-1～0.536h-1。海绵铁还原硝酸盐的主要产物为氨氮,随着还原反应的进行,溶液pH值快速增加,氨氮以分子态氨的形式从水中逸出。进行归纳总结和对比,并以多环芳烃的提取为例列举了各方法的应用步骤,从而为其他环境样品其他有机物分析预处理提供参考。     

炼铁工序减污降碳协同增效技术评估方法研究

为推广减污降碳协同控制技术,以炼铁工序为研究对象,从协同度、成本收益和环境影响3个维度评价炼铁工序源头、过程节能技术、末端治理技术和低碳技术的协同控制效益。从污染物和碳排放协同度分析来看,源头、过程节能技术能有效推动炼铁工序污染物和碳排放的协同减排,而末端控制技术对污染物和温室气体的减排不具有协同性。绿氢冶炼技术和熔剂性球团制备技术污碳减排协同度较高,此外高炉喷吹焦炉煤气技术、高炉煤气回收技术和高炉热风炉双预热能协同减少VOCs和碳排放。在当前我国碳交易价格条件下,从成本收益分析来看节能技术和污染物末端治理技术具有可推广性。随着碳交易价格的上涨,绿氢冶炼和碳捕集（CCS）技术减排成本呈下降趋势。绿氢冶炼技术、污染物末端治理技术最能有效地减少环境影响,其他节能技术也能相应减少环境影响,而现有条件下CCS技术的实施会增加对环境的影响。综合污染物和温室气体协同减排的协同度、经济效益和环境效益评估,炼铁工序中源头防治和节能技术可作为我国现阶段减污降碳协同增效技术进行推广,随着未来碳交易价格的增长和能源的转型,绿氢冶炼技术和CCS技术具有较大应用前景。

     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

186菌生物流化床处理甲醇废水

用三相生物流化床工艺处理甲醇废水COD_(cr)容积负荷达4.24～12.32kg/m~3·d,去除率达82.7％～93.1％;甲醇容积负荷达1.8～3.9kg/m~3·d,去除率达81.4％～98.1％。加186菌种后,甲醇的容积负荷可提高到3.02～3.36kg/m~3·d,COD_(cr)去除率可达到89.3～96.7％。     

全程自养脱氨氮悬浮填料床反应器性能的研究

以NH+4-N溶液为基质建立和启运了全程自养脱氨氮悬浮填料床反应器,反应器连续运行的实验结果表明在pH为8.0～8.5、溶解氧为0.7～1.0mg/L和温度为28℃的条件下.当氨氮表面负荷为2～2.5g/(m2@d)时,其表面去除速率为1.1～1.3/(m2@d),全程自养脱氮率基本稳定在55%左右;全程自养脱氮的最适pH范围为7.5～8,5,其中最佳pH为8.0左右;最适溶解氧范围为0.5～1.5mg/L,其中尤以0.8～1.0ms/L左右为最佳.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定磷生铁中的Mn、P、Si

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定磷生铁中3种元素Mn、P、Si的定量分析方法.通过试验选择257.610nm、185.942nm、212.412nm分别作为Mn、P、Si的分析谱线,无需进行光谱干扰校正.实验结果表明,各元素分析谱线线性相关系数大于0.9990.方法用于高磷铸铁标准物质分析,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差在0.21％ （Mn） ～1.8％ （P）范围.     

纳米零价铁在应用中存在的问题及提高反应活性的方法

纳米零价铁对多种污染物质均有较好的去除效果,在污染的水体、土壤及底泥中被广泛研究与应用。前人对纳米零价铁的制备、在污染治理各方面的应用、作用的机理等方面进行了较为详细的总结,针对纳米零价铁在应用中存在的问题虽有提及,但少有人集中进行整理。本文主要针对纳米零价铁在环境治理方面存在的问题进行论述并对提高其反应活性的常用方法进行了总结,以期为纳米零价铁实际应用领域的深入研究提供借鉴并拓展新的思路。     

高炉出铁场除尘方案研究

某钢铁企业高炉炼铁车间的出铁场在生产过程中产生大量高浓度的烟尘,对厂区的大气环境及周边的环境造成严重污染,同时直接危害了职工的身体健康。通过对整个出铁场除尘工艺系统及通风状况的分析及实际应用情况,总结出了适合该场合的系统除尘方案。     

Distribution of Iron, Manganese, Zinc and Atrazine in Groundwater in Parts of Palar and Cheyyar River Basins, South India

A study was carried out in a part of Palar and Cheyyar river basin to evaluate the current status of iron, manganese, zinc and atrazine concentrations, their origin and distribution in groundwater. Groundwater samples were collected during post-monsoon (March 1998 and February 1999) and pre-monsoon (June 1999) periods from 41 sampling wells distributed throughout the study area. The groundwater samples were analyzed for trace metals using AAS and atrazine using HPLC. The concentration of the trace elements in groundwater is predominant during pre-monsoon period. Distribution pattern indicates that the concentration of these elements increases from west to northeast and towards Palar river. Lower concentrations in the central part may be due to recharge of fresh water from the lakes located here. During most of the months, as there is no flow in Palar river, the concentrations of trace elements in groundwater are high. Drinking water standards indicate that Mn and Zn cross the permissible limit recommended by EPA during the pre-monsoon period. A comparison of groundwater data with trace element chemistry of rock samples shows the abundance of trace elements both in the rock and water in the order of Fe > Mn > Zn and Fe > Zn > Mn. This indicates that iron in groundwater is derived from lithogenic origin. Further, Fe, Mn and Zn have good correlation in rock samples, while it is reverse in the case of water samples, indicating the non-lithogenic origin of Mn and Zn. Atrazine (a herbicide) was not detected in any of the groundwater samples in the study area, perhaps due to low-application rate and adsorption in the soil materials.