首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1402篇
  免费   155篇
  国内免费   878篇
安全科学   150篇
废物处理   169篇
环保管理   132篇
综合类   1330篇
基础理论   196篇
污染及防治   416篇
评价与监测   28篇
社会与环境   10篇
灾害及防治   4篇
  2024年   3篇
  2023年   19篇
  2022年   58篇
  2021年   62篇
  2020年   57篇
  2019年   55篇
  2018年   69篇
  2017年   78篇
  2016年   74篇
  2015年   114篇
  2014年   146篇
  2013年   160篇
  2012年   180篇
  2011年   138篇
  2010年   114篇
  2009年   132篇
  2008年   85篇
  2007年   152篇
  2006年   136篇
  2005年   96篇
  2004年   73篇
  2003年   81篇
  2002年   69篇
  2001年   56篇
  2000年   38篇
  1999年   37篇
  1998年   31篇
  1997年   33篇
  1996年   22篇
  1995年   15篇
  1994年   18篇
  1993年   11篇
  1992年   4篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   2篇
  1978年   1篇
  1972年   2篇
  1969年   1篇
排序方式: 共有2435条查询结果,搜索用时 15 毫秒
301.
Pb adsorption capacities of Fe oxide, Mn oxide and organic materials in natural surface coatings (biofilms and associated minerals) collected in three lakes, two ponds and a river in Jilin Province, China and Cayuga Lake in US were studied. A novel extraction technique was employed to remove one or more component(s) from the surface coatings. Pb adsorption to surface coatings before and after extraction was performed to determine the adsorptive properties of the extracted component(s). The statistical analysis of observed Pb adsorption was carried out using nonlinear least squares fitting (NLSF) to estimate the Pb adsorption capacity of each component of surface coatings. For each body of water, the estimated Pb adsorption capacity of Mn oxide( mol Pb/mol Mn) was significantly higher than that of Fe oxide( mol Pb/ mol Fe). The value of estimated adsorption capacities of organic materials with the unit mol Pb per kg COD was similar to or less than that of Fe oxides with the unit mol Pb per mol Fe. Comparison of components of surface coatings in different waters showed that the estimated Pb adsorption capacities of components in surface coatings developed in different natural waters were different,especially for Mn oxides.  相似文献   
302.
流化床光催化反应器动力学模式   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
提出二相流化床光催化反应器的理论计算数学模式,并通过试验对其进行了验证和分析.结果表明,理论计算值与试验值一致该数学模式可用于流化床光催化反应器的设计计算,相对误差小于0.15%.  相似文献   
303.
模拟重金属污染土壤的强化解吸与解吸液降解   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章对EDTA强化解吸模拟重金属污染土壤进行了实验研究。结果表明,EDTA能够迅速地解吸模拟土壤中的Cu、Cd和Pb等重金属。初始EDTA浓度、解吸时间以及离子强度的增加对土壤中重金属的解吸效果有一定的正影响作用。此外,考察了土壤解吸废液在零价铁/曝气体系中的处理。经过零价铁/曝气技术后,解吸废液中的重金属离子能被完全去除,EDTA和TOC的去除率分别达到了94.8%和86.6%。  相似文献   
304.
对流化床垃圾焚烧炉的工艺改进进行了分析 ,在焚烧炉内更有利于脱除酸性气体 ,当垃圾热值达 4 5 0 0kJ/kg时 ,部分吹入氧气可使燃烧温度达 1 30 0℃以上。用空心球代替流动砂可以取消流动砂的循环环节  相似文献   
305.
将上流式颗粒污泥床(USB)用于反硝化和生物膜法用于自养硝化处理蔗糖配水和小区生活污水,反硝化污泥床去除有机物和硝态氮具有节省需好氧去除有机物的能耗的优势,同时好氧生物膜法硝化效率高。试验结果表明,当工艺进水的有机负荷小于2kgCOD/m3·d时,出水COD均小于60mg/L,好氧单元进水有机负荷和氨氮负荷分别小于13kgCOD/m3·d和09kgNH3N/m3·d时,出水氨氮小于5mg/L;COD/NO-3N是影响反硝化的关键因素,处理蔗糖配水时,COD/NO-3N大于5时反硝化脱氮完全,而COD/NO-3N为10时,生活污水作为电子供体仍然脱氮不完全;有机物含量过高导致好氧单元硝化效果降低,HRT是影响好氧单元硝化效率的主要因素,HRT缩短为15h时,氨氮去除率降低了85%左右;同时处理蔗糖配水和生活污水的反硝化菌活性相当。  相似文献   
306.
厌氧工艺对含铬(Ⅵ)废水处理效果初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
以砂石和活性炭作为填料,自制厌氧生物滤床系统,并对系统进行驯化,发现完成驯化后的稳定系统具有良好的去铬(Ⅵ)能力.废水在系统中经过2 h运行,加入碳源的试验组与不加碳源的对照组的铬(Ⅵ)去除率分别为87.33%和66.31%.恒流泵最佳流量为47 mL/min,外加碳源后,铬(Ⅵ)的浓度由60 mg/L左右降到0.5 mg/L以下,需要4 h,而对照组需要14 h,铬(Ⅵ)浓度由64.66 mg/L提高到 75.53 mg/L时,对本系统负面影响甚微,提高到95.47 mg/L时,系统出水达标所需时间延长到7.5 h.本系统具有耐受一定程度的浓度冲击以及进一步驯化、提高处理负荷的潜力.  相似文献   
307.
工业废水中重金属的存在威胁着环境和人类健康,有效去除环境中的重金属离子具有重要意义.论文简要介绍了近年来石墨基复合材料负载纳米零价铁(nZVI)去除废水中重金属离子的研究,探讨了多种石墨基负载nZVI复合材料对重金属离子的吸附特性和环境条件对吸附性能的影响因素,并对其未来的研究和应用进行了总结和展望.  相似文献   
308.
为实现重金属复合污染(Pb、Zn、Cu和Cd)土壤同步修复,构建土壤-小白菜体系,探究赤泥(RM)、纳米赤泥(RMn)以及纳米赤泥负载纳米零价铁(RMn-nZVI)这3种不同赤泥基钝化剂对Pb、Zn、Cu和Cd复合污染土壤的修复效果与机制,并考察土壤中Pb、Zn、Cu和Cd形态分布对小白菜积累Pb、Zn、Cu和Cd的控制作用.结果显示,3种钝化剂施用可显著提高土壤pH,降低土壤酸可提取态(F1)Pb、Zn、Cu和Cd含量,增加残渣态(F4)含量,最终钝化效果表现为:RMn-nZVI>RMn>RM.此外,3种钝化剂显著降低了小白菜可食用部分Pb、Zn、Cu和Cd的积累,其中RMn-nZVI处理下降低程度最高,Pb、Zn、Cu和Cd含量分别下降35.11%、45.05%、69.52%和59.63%.结果表明,纳米赤泥负载纳米零价铁新型钝化材料在重金属复合污染土壤修复领域具有一定的应用潜力.  相似文献   
309.
随着水危机问题日益严峻,再生水回用已经成为解决水资源担缺的重要途径之一。河北某电厂采用“顸处理-悬挂链曝气生物移动床-深度过滤-臭氧消毒”工艺对原生活污水处理系统进行改造,处理后再生水用作循环冷却水补给水。经过填料挂膜及联机试运行,再生水水质指标为:CODcr=11.8mg/L,BOD5=3、8mg/L,SS=6mg/L,pH=7.67,大肠杆菌群≤3个/L,水质符合循环冷却水补给水的国家标准。该工艺可以广泛应用于生活污水的再生处理回用。  相似文献   
310.
• Sulfidation significantly enhanced As(V) immobilization in soil by zerovalent iron. • S-ZVI promoted the conversion of exchangeable As to less mobile Fe-Mn bound As. • Column test further confirmed the feasibility of sulfidated ZVI on As retention. • S-ZVI amendment and magnetic separation markedly reduced TCLP leachability of As. In this study, the influences of sulfidation on zero-valent iron (ZVI) performance toward As(V) immobilization in soil were systemically investigated. It was found that, compared to unamended ZVI, sulfidated ZVI (S-ZVI) is more favorable to immobilize As(V) in soil and promote the conversion of water soluble As to less mobile Fe-Mn bound As. Specifically, under the optimal S/Fe molar ratio of 0.05, almost all of the leached As could be sequestrated by>0.5 wt.% S-ZVI within 3 h. Although the presence of HA could decrease the desorption of As from soil, HA inhibited the reactivity of S-ZVI to a greater extent. Column experiments further proved the feasibility of applying S-ZVI on soil As(V) immobilization. More importantly, to achieve a good As retention performance, S-ZVI should be fully mixed with soil or located on the downstream side of As migration. The test simulating the flooding conditions in rice culture revealed there was also a good long-term stability of soil As(V) after S-ZVI remediation, where only 0.7% of As was desorbed after 30 days of incubation. Magnetic separation was employed to separate the immobilized As(V) from soil after S-ZVI amendment, where the separation efficiency was found to be dependent of the iron dosage, liquid to soil ratio, and reaction time. Toxicity characteristic leaching procedure (TCLP) tests revealed that the leachability of As from soil was significantly reduced after the S-ZVI amendment and magnetic separation treatment. All these findings provided some insights into the remediation of As(V)-polluted soil by ZVI.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号