医疗垃圾集中焚烧烟气污染物净化技术述评

论述了医疗垃圾焚烧烟气中主要污染物的来源、危害和净化技术,结合国内引进日本某焚烧线项目工程设计和生产实践,对医疗垃圾焚烧烟气的处理工艺进行了介绍和评述。     

改性硅酸钙(CSH)对重金属废水中Ni2+的吸附特性研究

以硅灰石和氧化钙为原料制备改性硅酸钙(CSH),为了探讨改性硅酸钙对Ni~(2+)的吸附特性和机理,考察了初始p H值、吸附剂投加量、初始Ni~(2+)质量浓度和硅酸钙使用次数等因素对模拟废水中Ni~(2+)去除率的影响。结果表明,p H值在3.0~6.0、吸附剂投加量为1g/L、含Ni~(2+)废水质量浓度小于200 mg/L、硅酸钙前两次使用时,CSH对Ni~(2+)均有较高的去除效果。采用Langmuir等温吸附模型拟合CSH对Ni~(2+)的吸附,得到CSH对Ni~(2+)的最大吸附量为417 mg/g。结合吸附前后的扫描电镜-能谱(SEM-EDS)和X射线衍射(XRD)图谱分析,推测出CSH的主要结构为Ca Si2O5,CSH对Ni~(2+)的吸附主要发生在CSH表面并且是通过离子交换作用进行的。通过对CSH吸附去除Ni~(2+)过程中溶液离子浓度变化的研究推断出97%的Ni~(2+)通过离子交换作用被去除,剩余的Ni~(2+)通过表面络合作用去除。     

提高钙基吸着剂脱硫活性的试验研究

研究制备了两类吸着剂，一类在Ｃａ（ＯＨ）２中混入易潮解性盐和碱，另一类是Ｃａ（ＯＨ）２与燃煤飞灰的水合物。在积分式固定床反应器系统的脱硫活性测试表明，添加剂的吸湿作用加速了表面反应，添加剂与Ｃａ（ＯＨ）２的湿混干燥物活性较纯Ｃａ（ＯＨ）２可提高１～２５倍；飞灰和Ｃａ（ＯＨ）２的水合物可使活性提高达５倍，利用飞灰增强钙基脱硫剂的活性是可能且有效的途径。     

强化电动修复稀土金属镧污染土壤的实验研究

实验通过设计3组电动力修复装置,对比研究了普通电动法Exp-1、电解质(Na NO3)调节强化电动法Exp-2以及移动阳极结合强化电动法Exp-3对稀土金属镧污染土壤的修复效果。结果表明:经过348 h电动修复,Exp-2和Exp-3均能有效酸化土壤(分别控制p H在3和2以下),促进La的解吸和形态转化,实验结束时土壤中La的去除率分别为55.2%和66.2%,然而普通电动法Exp-1没有明显修复效果。形态分析结果表明:La的去除过程为由其他形态先转化至可交换态F1,La以F1形态在电迁移的作用下向阴极移动;酸性环境是金属La形态转化的前提条件,而电场驱动的氧化还原作用是主要的转化动力。     

湿天然气管道螺旋流水合物浆液安全输送研究

研究了天然气水合物浆液在气液两相螺旋管流中流动特性,分析了以气相为连续相、水合物颗粒为离散相的气固两相螺旋流的流动机理,通过对水合物颗粒受力分析和运动分析,结合螺旋流旋涡结构演化规律,推导出水合物颗粒平动、转动的判断条件,给出了颗粒各种受力的关联式,建立螺旋管流水合物颗粒运动模型,探讨了水合物颗粒的动力学行为。分析水合物浆液流动特性得到临界速度1即水合物浆液从固定床流动向悬浮流转化速度以及临界速度2即水合物浆液从移动床流动向固定床转化速度,为水合物浆液稳定流动提供了理论判据。     

水合物法分离CO2研究

混合气体在形成水合物时,水合物内的气体组分与气相内不同。CO2溶解度远高于N2、O2、H2等气体,因此水合物法可分离燃煤电厂烟气中的CO2。分析了气体组成、压力、温度、促进剂和多孔介质等因素对水合物法分离CO2的影响,指出采用耦合技术降低操作压力和提高水合速度是今后改进和努力的方向。     

从废蚀刻液中回收资源的应用研究

从电路板蚀刻液回收硫酸铜及制作再生蚀刻液进行了工艺探索 ,得出中和法可从蚀刻液中脱除约 90 %的铜 ,沉淀氢氧化铜的最佳pH值为 5 6～ 6 0。采用水合肼还原法与硫化钠沉淀法可进一步脱除蚀刻液中的铜。研究结果表明 ,水合肼还原法回收海绵铜 ,在pH值为 6 0 ,反应温度 4 0℃ ,水合肼的投加浓度为 3%时 ,铜的回收率达到了 98%以上。而硫化钠沉淀法可取得 99%以上脱除废液中的铜效果 ,且具有适应范围广 ,操作成本低的优势。进一步除铜后的废液可回用于制新蚀刻液     

水合肼生产废水及其处理现状

水合肼是一种重要的化工原料和化学中间体,广泛应用于化工、医药、农药和军工行业.由于水合肼具有较强毒性,被列为《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中集中式生活饮用水地表水源地特定项目,因此其生产废水的处理十分重要.本文对目前国内外水合肼生产工艺及其产生的废水进行了介绍,详细分析并归纳了水合肼生产废水中不同污...     

酸化处理的活性碳纤维负载氧化镧催化还原NO

采用浸渍法制备了负载La2O3的经HNO3活化的活性碳纤维（La2O3／HNO3／ACF）。研究了La2O3／HNO3／ACF对NO的催化活性,研究结果表明：La2O3／HNO3／ACF的低温催化活性远低于La2O3／ACF和HNO3／ACF;随反应温度升高,La2O3／HNO3／ACF对NO的去除率显著提高。La2O3／HNO3／ACF的高温（350℃以上）催化活性很高,优于La2O3／ACF等其他催化剂,且催化活性稳定性很好。La2O3负载量影响La2O3／HNO3／ACF的催化活性,18％La2O3／HNO3／ACF的高温催化活性和活性稳定性最佳,催化活性维持在10h以上。催化剂的扫描电子显微镜和x射线衍射分析结果表明,负载的La2O3多以非晶状态存在于催化剂的表面和内部的孔隙中。     

Adsorption behavior of phosphate on Lanthanum(Ⅲ) doped mesoporous silicates material

A series of lanthanum doped meosoporous MCM-41 (La_xM41, x is Si/La molar ratio) was prepared by sol-gel method. The surface structure of the materials was investigated with X-ray diffraction and N_2 adsorption/desorption technique. The content of La in the materials was determined by ICP. It was found that the La content of La_(25)M41, La_(50)M41 and La_(100)M41 was 7.53%, 3.89% and 2.32%, respectively. The phosphate adsorption capacities increased with increasing amount of La incorporation. With 0.40 g La_(25)M41 99.7% phosphate could be removed. The effects of Si/La molar ratio, La_xM41 dose, pH, initial concentration of phosphate solution, co-ions on phosphate adsorption were also evaluated. The phosphate adsorption kinetics of La_xM41 could be well-described by the pseudo second-order model, and Langmuir isotherm fit equilibrium data much better than the Freundlich isotherm.