微生物法在油气勘探中的应用研究

石油天然气的微生物勘探法是通过测定土壤中以微渗漏轻烃为食物来源的微生物菌落来圈定烃类渗漏的范围.本文探讨了甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌和硫酸盐还原菌在油气勘探中的意义,并将其作为指示微生物,以川西孝泉地区已知天然气田为例,对微生物油气勘查技术的试验效果进行研究.结果发现,在气田上方指示微生物存在明显异常现象,即在气田上方甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌数量较少,硫酸菌还原菌较高;气田外缘甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌数量较高,而硫酸菌还原菌较低.研究表明,微生物地表油气勘探技术用于油气预测是有效的.图2参12     

阿维菌素的微生物降解及其机理研究

从污染土壤中分离到一株高效降解阿维菌素的菌株,初步研究了其降解特性和机理。结果表明:在一定范围内,当底物浓度增加时,降解速率常数相应加快,但高浓度对降解速率有一定抑制作用;而随着接种量增加,降解速率逐渐加快;通过分析TIC图和质谱图,可能主要有两种代谢产物,进而推测了其降解机理。     

纳米银与银离子对土壤微生物及酶活性的影响

为研究纳米银和银离子对土壤微生物的影响,采用土壤培养方式,对不同剂量纳米银(10、50、100 mg·kg~(-1))和银离子(1、5、10 mg·kg~(-1))暴露下黄褐土、砖红壤中可培养微生物数量及土壤酶活性(脲酶、荧光素二乙酸酯水解酶、蔗糖酶、过氧化氢酶)进行研究,并采用纯培养方法对纳米银和银离子暴露下的大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)凋亡情况进行检测,对纳米银释放的银离子毒性进行评估。结果表明,随着纳米银剂量的增加,土壤可培养微生物数量显著减少,脲酶和过氧化氢酶活性降低,蔗糖酶、荧光素二乙酸酯水解酶(FDA酶)活性没有显著变化;银离子处理中微生物数量明显减少,但土壤酶活性被激活。10 mg·L~(-1)纳米银暴露1 h后大肠杆菌、金黄色葡萄球菌凋亡率、死亡率增高;随着培养时间的延长,纳米银缓慢释放银离子,并促进大肠杆菌的凋亡。综上分析,纳米银能够抑制土壤可培养微生物生长和酶活性,其中脲酶、过氧化氢酶对纳米银较为敏感,蔗糖酶、FDA酶受纳米银的影响较小;纳米银的毒性一方面是其本身的特异抗菌性,也有部分来自缓慢释放的银离子。     

Copper, Lead and Zinc Mobility and Bioavailability in a River Sediment Contaminated with Paint Stripping Residue

A river embankment sediment beneath a road bridge in South Australia had been surveyed on a previous occasion to a depth of 10 cm and found to contain high levels of copper, lead and zinc deposited during previous lead and zinc-based primer paint stripping operations prior to repainting the bridge. Since the river embankment is geologically different from the surrounding non-embankment soils, and a sufficient distance from the bridge along the river embankment could not be traversed, the geological background Cu, Pb and Zn fraction was established initially using a solid phase sequential extraction (SPSE) procedure. Assessment of the degree of contamination and extent of vertical mobility was then established. Copper was a minor contaminant and present predominantly as the geological background species. Lead was partitioned evenly between the oxalate soluble fraction and residual fraction to a depth of 30 cm with a decrease in total Pb concentration from 497 to 141 mg Pb kg^–1 while Zn was predominantly in the oxalate soluble fraction to a depth of 15cm with a decrease in concentration from 1013 to 150 mg Zn kg^–1. The reduced rate of nitrification and the lower total concentration of NO₃ ^–-N together with the higher respiratory quotient, combined with the lower microbial quotient, are indicative of microbial stress due to heavy metal toxicity. In the case of Pb and Zn paint stripping residues, these changes in indicators of microbial health are possibly the result of the greater abundance and hence possible bioavailabilty of organo- and chloro-Pb compared to organo- and chloro-Zn complexes.     

秸秆干发酵沼气增产研究

研究了复合菌剂预处理秸秆和添加沼气发酵促进剂对秸秆干发酵的影响.结果表明,秸秆经菌剂预处理后的产气量比不加菌剂预处理(对照)提高29.54%;在菌剂预处理过的秸秆中加入促进剂,其产气量比对照提高35.28%,比单纯菌剂预处理提高4.43%.另外,菌剂预处理过的秸秆的TOC降解率和纤维素降解率分别比对照高136.32%和47.68%;秸秆经菌剂预处理后再添加促进剂的TOC降解率、纤维素降解率分别比对照高169.58%和49.62%,比单纯菌剂预处理高14.07%和3.36%.图2表1参8     

安普霉素对不同土壤中微生物活动的影响

研究了兽药抗生素安普霉素对不同土壤中微生物呼吸活动和对土壤中微生物种群生长的影响，了解该药物对土壤生态系统生态毒理学效应，以便为药物的环境安全性评价提供依据。利用直接吸收法(密闭法)测定安普霉素对土壤微生物呼吸活动的影响，结果表明：安普霉素对不同土壤中微生物呼吸活动的影响有所差异。在污染的中后期，长春土中加入一定量的安普霉素能刺激土壤的呼吸作用。在染毒的前期，安普霉素对成都土中CO2的释放量均有抑制作用。采用稀释平板法测定了药物对不同土壤中细菌、真菌生长的影响。实验结果显示：安普霉素对土壤中的细菌的生长具有明显的抑制作用，成都土和长春土的抑菌作用最为明显；同时安普霉素的这种抑制作用还表现出时间差异，24h的抑制率高于48h。安普霉素对土壤中真菌生长的影响表现出地域差异，低质量分数的安普霉素对成都土和武汉土中的真菌没有抑制作用。在所测的四种土壤中，南京土中药物对真菌的平均抑制率最高。这可能与土壤中微生物的种类和种群结构有关。安普霉素对不同土壤中对真菌的抑制作用，随药物质量分数的降低和作用时间的延长而降低。     

微生物沥滤法去除城市污泥中重金属的试验研究

城市污泥的植物营养元素丰富,农业资源化利用潜力巨大,但污泥中重金属含量常常超标,所以采取一定措施对污泥中重金属加以去除十分必要。本研究以桂林城市污泥作为培养介质,利用以还原硫作为生长基质进行生命活动的氧化硫硫杆菌来沥滤去除污泥中重金属。结果表明,在基质投配比为5gL并附以15%的驯化污泥回流条件下,能将污泥驯化周期缩短为5d,Cu、Zn和Cd的去除率分别达到了70.8%、80.4%和78.9%。同时,污泥中剩余的重金属含量可满足污泥农用的国家标准。     

印染废水的生物脱色处理

采用富集法从印染厂的废水及污泥中分离出混和菌株,经培养后用于印染废水的脱色处理,在厌氧条件下有明显的脱色效果。其最佳条件为尿素0 45g/L、酵母膏0 25g/l、温度30℃、pH7、接种量1 25%。用活性炭作为脱色菌固定化的载体,在流速为6mL/min时,平均脱色率达70%以上。     

高温好氧菌群用于接种垃圾堆肥的实验研究

采用混合筛选的方法筛选驯化了高温好氧菌群。进行人工接种堆肥实验。通过对堆肥过程中的温度监测．C／N比分析以及堆肥过程中总菌数的分析．比较了处理组与对照组的堆肥效果。实验结果表明。接种高温好氯菌群可使前发酵堆肥高温时间提前．高温持续时间长。从而加快了堆肥过程中有机质降解。缩短堆肥周期。     

丁草胺在水体中的光解和稻田中归趋的研究

丁草胺在太阳光下，纯水中稳定，田水中消解较快。在模拟太阳的紫外光下，水体的ｐＨ值和溶解氧对其光解无影响；丙酮可加速其光解；Ｈ２Ｏ２可诱发化学氧化和水解，同时加速光解反应。主要光解产物被分离、鉴定。丁草胺在水中不易挥发，能够被土壤吸附。在田间丁草胺在水中消解较快，半衰期〈１ｄ，８－１６ｄ检不出；在土壤中，半衰期为３．３ｄ，３０ｄ后检不出。