Biodegradation of Polyaromatics Synthesized by Peroxidase-Catalyzed Free-Radical Polymerization

Polymers formed from peroxidase-based free-radical polymerization reactions were characterized for rates of mineralization against lignin and humic acid controls. Degradation studies were carried out in soil systems over 202 days and cumulative net CO₂ was determined. Whereas mineralization of the humic acid and alkali lignin controls totaled ca. 20% at the end of the test exposure, there was essentially no net mineralization of the hydrolytic lignin control. Mineralization of the test samples totaled 5% for poly(p-ethylphenol) and 11% for poly(m-cresol). At the same time, mineralization of the poly(p-phenyl phenol) totaled 64%. Conversely, the readily biodegradable polymers cellulose and PHB reached values of 91 to 97% in less than 60 days. Our data suggest that the mineralization kinetics of the enzymatically derived polyaromatics mimic those of the naturally occurring heteropolymers.     

Properties of polyferric-silicate-sulfate(PFSS) coagulant

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＷｉｔｈｍｅｔａｌｉｏｎｓ,ｔｈｅｈｉｇｈｌｙｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄｐｏｌｙｓｉｌｉｃｉｃａｃｉｄｃａｎｇｉｖｅｎａｎｅｘｃｅｌｌｅｎｔｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｉｎｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ(Ｔａｋａｏ,19...     

聚磷氯化铝溶液形态分布及转化规律

聚磷氯化铝是一种新型高效混凝剂，采用逐时络合比色法和酸中和速度法研究了聚磷氯化铝溶液的形态分布。结果表明，聚磷氯化铝的聚合形态为聚合铝形态与磷酸根作用新形态之和，其形态分布取决于羟比值和磷铝比值等因素，在一定的羟铝比值和磷铝比值时，聚磷氯化铝溶液可划分为５类形态，描绘出了聚磷氯化铝的形态转化规律。     

Evaluating time to maximum rate (TMR) and self-accelerating decomposition temperature (SADT) of self-polymerizing vinyl acetate monomer

Vinyl acetate monomer (VAM) is widely used as a chemical intermediate producing a variety of copolymer products. Besides, VAM has the tendency to readily decompose into free radicals and ions that initiates the self-sustaining polymerization reaction. The non-isothermal experiments of VAM were performed using differential scanning calorimetry (DSC), and the calculations of the kinetic parameters from temperature-programmed DSC curves have been evaluated by the isoconversional method. The thermal analysis of VAM was proceeded using the advanced thermal analysis software (AKTS) to figure out the time to maximum rate (TMR) and self-accelerating decomposition temperature (SADT) for a proactive safety design of VAM. Subsequently, the kinetic model is used to predict the potential thermal runaway in the VAM-PVAc polymerizing process.     

固定化厌氧微生物多孔囊状聚酰胺载体的研制

采用界面聚合方法制备出固定化厌氧微生物多孔囊状聚酰胺载体。该载体壁薄,内外表面粗糙多孔,具有典型的囊状空间、较高的孔体积和比表面积。将该载体用于厌氧法处理人工合成废水,同一时间的沼气产量高于使用基体型多孔聚合物载体和未使用载体时的沼气产量,在3种情况下的36d累积沼气产量分别为1430,1210,875mL。使用电子扫描电镜观察固定化微生物载体,发现有大量的厌氧菌群生长在载体内外表面。实验结果表明,该载体固定厌氧微生物的性能良好。     

基于FMEA和HAZOP的综合分析方法及应用研究

氯乙烯聚合生产过程复杂、设备众多,事故风险高,诸多危险因素极易引发火灾、爆炸、中毒等事故,导致生产停顿、设备损坏,甚至会造成大量人身伤亡和巨额财产损失。本文将故障类型和影响分析（FMEA）和危险性和可操作性研究（HAZOP）相结合,对某氯碱生产企业氯乙烯聚合生产过程的生产设备和工艺的危险性进行了系统安全分析,并科学的提出了一系列预防控制措施。这两种评价方法优势互补,不仅可以更全面合理的找出可能导致事故发生的不安全因素,而且更为系统安全分析提供了一种新的途径,使得系统的危险性分析更科学、完整和全面,这为有效预防和减少事故的发生提供了理论支撑。     

包覆型纳米铁的制备及其降解三氯乙烯的性能研究

采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过微乳液原位聚合法制备包覆型纳米铁,采用XRD、FI-IR、TEM对其性能进行表征.结果表明:包覆型纳米铁(En-n ZVI)是在纳米铁颗粒(n ZVI)外层形成了稳定的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆层,包覆后的纳米铁粒径均一、不团聚,并能于空气中放置3 d以上而不被氧化,克服了纳米铁在空气中不能稳定存在的缺点.降解实验结果表明:该纳米材料能有效降解环境污染物三氯乙烯TCE,24 h去除率超过了92%,脱氯率达到90.0%.     

丁二烯球罐中聚合物形成的影响因素

根据丁二烯聚合物形成的机理,通过自行搭建的实验装置,研究并确定了丁二烯过氧化物生成的影响因素。通过研究确定了温度对丁二烯过氧化物生成的影响,确定了氧含量和铁锈对丁二烯过氧化物生成的影响。根据不同因素对丁二烯过氧化物的影响,确定了球罐内丁二烯储存的临界温度和储存时间。丁二烯聚合的特点表明球罐内丁二烯二聚体含量偏高时,球罐发生爆聚的风险增加。为确保丁二烯球罐安全,必须严格控制球罐内二聚体含量、温度、铁锈含量和氧含量,紧急情况下须采取有效措施抑制丁二烯聚合。     

锌离子印迹聚合物的合成及固相萃取特性研究

为了达到对溶液中目标痕量金属离子的分离和分析,采用了硅胶表面金属离子印迹聚合技术,活化硅胶表面羟基后,在硅烷偶联剂(APS)存在条件下合成了Zn(Ⅱ)离子印迹聚合硅胶。对其进行表征和吸附、再生等性能及合成机理研究,并将所得Zn(Ⅱ)离子印迹聚合物填充于市售空白小柱制成Zn(Ⅱ)离子印迹聚合物固相萃取小柱,并对其固相萃取性能进行了初步研究表征结果表明,Zn(Ⅱ)成功印迹于活化硅胶表面。与非离子印迹硅胶相比,Zn(Ⅱ)离子印迹聚合硅胶具有更高的选择性,其最大静态吸附容量可达12.87 mg/g,并可反复利用10次以上保持吸附率不低于95%。所得Zn(Ⅱ)离子印迹聚合物固相萃取小柱在不同初始条件下对Hg的相对选择因子可达15.5和13.8。Zn(Ⅱ)离子印迹聚合硅胶是一种新型高效低成本的聚合物,可将其用于水溶液中Zn(Ⅱ)的分离和分析。     

EGCG消毒过程中氧化聚合作用对色度的影响研究

为探究茶多酚消毒时的色度问题,采用茶多酚中具有抑菌作用的主要成分表没食子儿茶素没食子酸脂(Epicatechin gallate,EGCG)为消毒剂,在不同条件下(消毒剂投加量、接触时间、水样p H、光照条件),测试EGCG氧化聚合反应对水样色度变化的影响。研究表明,非酶促氧化聚合反应主要受EGCG的投加量、水样p H的影响,其影响色度的方式是通过影响反应平衡进而控制聚合物的生成量;酶促氧化聚合反应的条件是存在多酚氧化酶(PPO),水中细菌可提供PPO,而光照条件是影响PPO活性的主要因素,水样p H的变化对于二聚醌(dimer quinone)进一步发生亲核加成反应起着关键作用。