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191.
针对常温下生活污水短程硝化难以实现且稳定性差的难题,探究了生物电化学措施对序批式生物膜反应器(SBBR)中NO2−-N的累积性能及微生物学特征的影响。对SBBR施加生物电化学措施后,通过调控外加电极电势可实现其中电极氨氧化作用的发生及强化,且不同的外加阳极电势会显著影响系统中NH4+-N的转化效果、氧化产物类型及菌群结构。随着外加阳极电势由0.00增至0.50 V,SBBR中电极氨氧化作用的强度逐步提高,系统的NH4+-N氧化效率(AOE)与NO2−-N累积效率(NiAE)分别增至(97.07±1.20)%和(92.79±2.12)%;当外加阳极电势≥0.80 V后,SBBR中NH4+-N的氧化产物因工作电极上的析氧反应转而以NO3−-N为主,电极氨氧化作用的强度因电势不断升高而受到抑制,系统的AOE随之恶化。将外加阳极电势恒定为0.50 V,生物电化学强化型SBBR在常温下处理生活污水时可取得理想的NH4+-N转化效率(AOE=(99.33±0.11)%)与较高水平的亚硝酸盐累积量(NiAE=(88.08±2.07)%),此时系统中的电极氨氧化作用可得到较大程度的强化,其电活性生物膜中的优势菌属包括Nitrosomonas(33.54%)、Geobacter(15.24%)和Empodebacter(16.88%),三者在NH4+-N厌氧氧化过程中起关键作用。 相似文献
192.
Shuyi Wang Xiang Qi Yong Jiang Panpan Liu Wen Hao Jinbin Han Peng Liang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(8):97
193.
194.
195.
Cu~(2+)和Pb~(2+)存在下改性玉米秸秆对Cd~(2+)的吸附 总被引:2,自引:1,他引:1
以丙烯腈改性的玉米秸秆为吸附剂,对水体中的Cu2+,Pb2+,Cd2+进行吸附,用双组分竞争模型和LCA模型对实验结果进行拟合,结果表明:改性玉米秸秆对三种重金属离子的吸附能很好地符合Lang-muir方程,相关性(R2)分别为0.98,0.95和0.98,最大吸附容量分别为9.34,31.8和12.7mg·g-1;在Cu2+和Pb2+存在下,改性玉米秸秆对Cd2+的吸附受到明显的抑制,且随Cu2+和Pb2+浓度的增大抑制作用加强;在低浓度时,该吸附材料优先吸附顺序为:Cu2+>Pb2+>Cd2+,高浓度时为:Pb2+>Cu2+>Cd2+. 相似文献
196.
Ian Moffatt 《国际发展与全球生态学杂志》2013,20(3):237-250
SUMMARY The ethical and social issues of genetically modified crops as reported by the Nuffield Bioethics Committee are summarised. A critique of their findings is presented. It is argued that the apparent benefits are outweighed by the ecological, social and economic costs, and that the yields of some genetically modified crops are poorer when compared to conventional species. Furthermore, the current regulations are far too lax for consumer protection. There is an urgent need for a critical and disinterested review of the scientific basis of the research. 相似文献
197.
As a biomass agricultural waste material, coconut shells were used for the preparation of high-quality modified activated carbon. Chemical modification of the surface of the prepared activated carbon is done by oxidation using H2O2 and HNO3, respectively. The surface area and pore volume of the coconut shells activated carbon are increased by the chemical modification, and followingly the removal of the metals is improved. The structural morphology and composition of the modified activated carbon coconut shells (MACCS) were evaluated by Fourier transform infrared (FTIR) spectra, thermogravimetric analysis–differential thermal analysis (TGA-DTA), scanning electron microscope (SEM), X-ray diffraction (XRD), surface area analysis (SAA), X-ray fluorescence (XRF), and carbon, hydrogen, nitrogen, and sulfur (CHNS) elemental analysis. The prepared MACCS has reasonably good chemical stability. The influence of solution pH, contact time, adsorbent dosage, adsorption temperature, initial metal concentrations, and interfering ions on the adsorption performance of the investigated ions onto the prepared sorbent was examined by a batch method. The selectivity sequence for sorption of Eu3+, Ce3+, Sr2+, and Cs+ ions on MACCS was found to be Eu3+?>?Ce3+?>?Sr2+?>?Cs+. The saturation capacities of MACCS for the studied metal ions were found to be 136.84, 85.55, 69.85, and 60.00?mg?g?1 for Eu3+, Ce3+, Sr2+, and Cs+ ions, respectively. The thermodynamic parameters, ΔH°, ΔS°, and ΔG° were also evaluated. 相似文献
198.
采用不同质量浓度的氨氮标准样品和实际样品,用氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法进行同步测试。结果表明,2种分析方法在水样氨氮质量浓度在0. 159~2. 81 mg/L范围内具有良好的可比性、精密性和准确性。氨气敏电极法的检出限为0. 03 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 4%~4. 2%,加标回收率为85. 0%~110%;纳氏试剂分光光度法的检出限为0. 025 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 5%~6. 4%,加标回收率为93. 0%~99. 8%。同时氨气敏电极法在样品预处理、试剂配制和分析时间上要优于纳氏试剂分光光度法。氨气敏电极法能够满足地表水自动监测在线比对实际工作的需求,该方法具有良好的适用性。 相似文献
199.
200.